组卷网 > 知识点选题 > 根据题给物质选择合适合成路线
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解析
| 共计 7 道试题
1 . 利喘贝是一种新的平喘药,其合成过程如下:

已知:
i. + CH3I+NaI+H2O
ii. R1−CHO R1−CH=CH−COOH
(1)A属于芳香烃,则A的名称为_______
(2)E的官能团的名称是_______;D→E的反应类型是_______
(3)H与FeCl3作用显色且能发生银镜反应,苯环上的一氯代物有两种。由H生成I反应的化学方程式为_______
(4)L的结构简式为_______
(5)J俗称香兰素,在食品行业中主要作为−种增香剂。香兰素的一种合成路线如下。

中间产物1和中间产物2的结构简式分别为______________
2022-04-26更新 | 1957次组卷 | 9卷引用:江西省赣州市赣县第三中学2022-2023学年高三上学期(奥赛班)强化训练化学试题
2 . 苯巴比妥(F)是我国化学家近期合成的一种能抗击新冠病毒的新型药物,其合成路线如图所示:
   
(1)有机物A的名称为___________;有机物A、J()、K()三种物质中酸性最强的是___________(填“A”“J”或“K”)。
(2)有机物C的含氧官能团名称为___________
(3)下列说法正确的是___________。
A.有机物D易溶于水B.有机物E存在顺反异构体
C.有机物F的氮原子杂化类型为D.有机物G的名称为二乙酸乙二酯
(4)写出D与足量的NaOH溶液反应的化学方程式:___________
(5)化合物N与B是同分异构体,则符合以下条件的N有___________种。
①能使溶液显色;②能发生银镜反应;③苯环上的取代基数目为2个。
其中不含有手性碳原子且核磁共振氢谱只有5组的同分异构体为___________
(6)以1,2-二溴乙烷()、乙醇、尿素(   )为原料(无机试剂任选)设计制备   的合成路线:___________
3 . 完成下列问题
(1)下列四个合成反应路线的设计哪些是错误的?(请写出错误路线的编号)

_________

_________

_________

_________

(2)请将从大到小排序:_________


(3)请将下列各组化合物的酸性由强到弱排序:_________

(a)      (b) (c) (d) (e)

(4)请将下列各组化合物中碱性由强到弱排序:_________

A. B. C.       D.

(5)请将下列化合物按肼解反应速度从大到小排序:_________

A. B. C. D.

(6)请将下列化合物与2,3-二甲基-2-丁烯反应的活性从大到小排序:_________

A. B. C.        D.        E.        F.

(7)请判断下列化合物哪些具有手性(写出具有手性的化合物的编号):_________

2022-11-01更新 | 313次组卷 | 1卷引用:2022年第36届中国化学奥林匹克(四川赛区)初赛试题
4 . 衣康酸是制备高效除臭剂、粘合剂等多种精细化学品的重要原料。由3-甲基-3-丁烯酸合成衣康酸的路线如下所示
关于反应正确的是(     
反应l反应ll反应lll反应lV
A加成取代消去氧化
B加成取代氧化消去
C取代加成消去氧化
D取代加成氧化消去
A.AB.BC.CD.D
2020-04-03更新 | 428次组卷 | 3卷引用:2018年上海市高中学生化学竞赛(“华理一化工杯”)初赛试题
5 . 利用阴离子传递(ARC)的多组分反应可以高效构筑复杂分子的骨架体系。
(1)如下反应步骤是基于ARC的多组分反应(ASG为碳负离子稳定基团,E*为亲电试剂),写出此反应关键中间体M、N以及O结构式_____
   
(2)根据以上信息,画出下列反应主要产物的结构式(要求立体化学)_____
   
(3)依据以上信息,画出构建如下产物所需三个反应原料的结构式(要求立体化学)_____
   
(4)将ARC策略和羟醛缩合反应相结合,可以一锅法高效构筑双环骨架(如下图所示)。
   
①写出中间体P、Q及R的结构式(要求立体化学)_______________
②判断s-V中的哪一个为此转换的主要产物_____
   
(5)S和T两者之间的关系为:_____
a)对映异构体;b)差向异构体;c)非对映异构体。
2023-10-05更新 | 259次组卷 | 1卷引用:2023年第37届中国化学奥林匹克(初赛)化学试题
6 . 某生物碱M的立体选择性合成方法如图:


(1)画出上述合成路线中化合物A-M的立体结构式_____
(2)请说明产物E比F多的原因______
2021-07-20更新 | 48次组卷 | 1卷引用:第31届(2017年)中国化学奥林匹克决赛理论试题
7 . Dofetilide是一种新的抗心律失常药物,自2000 年上市以来,其合成一直受到人们的重视。在已报道的诸多合成路线中,大多是经过化合物1进-步转化得到的:

因此,化合物1是合成Dofetilide的关键中间体,文献报道的部分合成路线如下:
合成路线(1):
合成路线(2):
合成路线(3):
合成路线(4):
(1)画出Dofetilide及上述合成路线中化合物7,8,10,14 的结构式__________
(2)请写出上述各合成路线中步骤(A)~ (L)所需的试剂及必要的反应条件__________
(3)用系统命名法命名化合物3和11__________
(4)以2-(4-硝基苯基)乙醛为起始原料,使用不超过2个碳原子的有机物和必要的无机试剂,用不超过5步反应的方法合成化合物13__________
2021-07-06更新 | 37次组卷 | 1卷引用:第24届(2011年1月7日)全国高中学生化学竞赛(决赛)理论试题
共计 平均难度:一般