1 . 化合物G可通过如下图所示的方法进行合成：

(1)D分子中采取sp²杂化的碳原子数目是_______。
(2)A→B的反应需经历A→X→B的过程，X的分子式为C₁₀H₁₃NO₆，则X的结构简式为_______。
(3)B→C的反应类型为_______。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_______。
①能与NaHCO₃溶液发生反应，能与FeCl₃溶液发生显色反应。
②分子中含有4种不同化学环境的氢。
(5)设计以、HOCH₂CHO和为原料制取的合成路线流程图_______(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

2 . 氯霉素(H)的一种合成路线如下：

已知：

回答下列问题：
(1)A的名称为_______；A→B反应类型为_______。
(2)C→D的化学方程式为_______；符合下列条件的E的同分异构体有_______种。
①含有酚羟基和氨基       ②苯环上有两个取代基       ③能发生水解反应
(3)F的结构简式为_______；试剂a为_______；G中含氧官能团有_______种。
(4)根据上述信息，写出以乙烯为主要原料制备的合成路线__________。

3 . 化合物F是一种除草剂，对扁秆藨草、稗草、异型莎草、鸭舌状草等表现出较好的除草活性。其合成路线设计如图：

已知反应：R-ClRMgCl

回答下列问题：
(1)有机物F的含氧官能团名称为___________。
(2)C的结构简式为___________。
(3)B→C的反应类型为___________。
(4)已知C→D的反应为取代反应，写出C—D反应的化学方程式：___________。
(5)1分子的有机物F中手性碳原子数为___________。
(6)H是的一种同分异构体，满足下列条件的H有___________种(不考虑立体异构)。
①分子中除苯环外无其他环状结构；     ②既能发生水解反应也能发生银镜反应；
③苯环上仅有一个取代基；                  ④碳原子只有一种杂化方式。
(7)结合题中信息，以为有机原料，设计合成的路线(无机试剂与溶剂任选，合成路线可表示为AB……目标产物)。_________。

4 . 有机物M是一种制备液晶材料的重要中间体，其合成路线如图：

已知：Ⅰ、(格林试剂)X=Cl、Br、I
Ⅱ、
Ⅲ、
(1)A→B的反应方程式为___________。
(2)反应中使用三甲基氯硅烷()的作用是___________，在本流程中起类似作用的有机物还有___________(填名称)。
(3)L中的官能团有___________(填名称)，M的结构简式为___________。
(4)符合下列条件的E的同分异构体有___________种(不考虑立体异构)。
①能与金属钠反应产生氢气②含两个甲基③能发生银镜反应；
其中核磁共振氢谱中显示的六组峰的面积比为6：2：1：1：1：1，且含有1个手性碳原子的有机物结构简式为___________(只写一种)。
(5)已知：。写出以苯、丙酮和格林试剂为原料合成的路线(其他试剂任选)___________。

5 . 科学研究表明，有机物M对治疗新冠病毒具有一定的作用，其一种合成路线如图所示。
   
已知：RCOOH
(1)A的化学名称为_____，B中的官能团名称为_____。
(2)反应②的反应条件为_____，E的结构简式为_____。
(3)H可以和碳酸氢钠反应，请补充反应⑥的化学方程式：G+_____→M+_____。
(4)在有机物A～H中能发生消去反应的物质有_____(填序号)。
(5)N是有机物C的一种同分异构体，则满足下列条件的N的结构有_____种，其中核磁共振氢谱显示有5组峰，且峰面积比为6∶2∶2∶1∶1的N的结构简式为_____。
①分子中含有苯环，且苯环上只有两个取代基
②能与FeCl₃溶液发生显色反应
③能发生水解反应，且水解产物可以发生银镜反应
(6)根据已知设计由乙苯和苯乙胺为原料制备的合成路线(无机试剂任选)：_____。

6 . 某药物中间体M的合成路线如下

   

回答问题：
(1)A→B的反应方程式为_______________。
(2)1 mol B最多需要与_______________mol NaOH完全反应；
(3)C的化学名称为_______________，D的结构简式为_______________。
(4)A中混有C可用_______________(写出试剂名称和除杂方法)除杂；
(5)X是F的同分异构体，符合下列条件。X可能的结构简式为_______________(任写一种)。
①只含有一种官能团             ②含有苯环   ③核磁共振氢谱有两组峰
(6)已知酸酐(结构简式为：   ，R、R^、为H或者烃基)能与羟基化合物反应生成酯。F→G反应中生成物中有机物除了G还有_______________(写出结构简式)。
(7)为原料合成   的路线如下(部分反应条件已略去)，其中M和N的结构简式分别为_______________和_______________。

   → →       

7 . 某治疗心脏药物L的合成路线如图：

已知：ⅰ.
ⅱ.
(1)下列说法正确的是_______。

A．化合物A转化为B的反应类型为取代反应

B．化合物C与E可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别

C．化合物F的含氧官能团中含有醛基

D．化合物L的分子式是

(2)写出反应的化学方程式_______。
(3)化合物H的结构简式是_______；该合成路线中乙二醇的作用是_______。
(4)写出同时符合下列条件的化合物F的同分异构体的结构简式：_______。
①遇溶液显紫色
②苯环上有三个取代基
③核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为
(5)结合上述信息，设计以和为原料制备的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)：_______。

8 . 利用不对称催化合成方法选择性的引入手性碳原子，对天然分子的人工合成意义重大，一种天然产物的部分合成路线如下图所示(加料顺序、部分反应条件略)：

(1)I的名称是_______，Ⅱ中含氧官能团的名称是_______。
(2)根据化合物Ⅲ的结构特征，分析预测其可能的化学性质，完成下表。

序号	反应试剂、条件	反应形成的新结构	反应类型
a		_______	加成反应
b	_______		_______

(3)反应③的化学方程式可表示为，则化合物的分子式为_______。
(4)关于反应⑥的说法中，正确的有_______。(填字母)

A．反应过程中，有键断裂和键、键形成

B．反应过程中，不涉及键的断裂和形成

C．化合物Ⅵ中原子的杂化轨道类型只有和

D．每个Ⅵ和Ⅶ分子的手性碳原子个数相同

(5)化合物是Ⅳ的同分异构体，能与反应且在核磁共振氢谱上只有3组峰。的结构简式为_______。
(6)以甲苯和为有机原料，利用反应⑤的原理，制备高分子化合物Ⅷ。基于你设计的合成路线，回答下列问题：

(a)最后一步反应中，有机反应物为_______(写结构简式)
(b)相关步骤涉及卤代烃制醇反应，其化学方程式为_______。
(c)从甲苯出发第一步反应的试剂及反应条件为_______。

9 . 某芳香烃A是有机合成中重要的原料，由A制取高聚物M的流程如下：

回答下列问题：
(1)A的结构简式为___________。
(2)反应②的条件为___________。
(3)D中含有的官能团的名称为___________。
(4)反应⑤的反应类型为___________。
(5)写出反应③的化学方程式___________。
(6)K与C互为同分异构体，满足下列两个条件的K有___________种(不考虑立体异构)。
①苯环上连有三个取代基
②1molK最多可消耗2 molNaOH
其中核磁共振氢谱显示为6组峰，且峰面积比为1：2：2：2：2：3的同分异构体的结构简式为___________(写一种)。