1 . 是一种功能高分子材料，在生产、生活中有广泛应用。某小组以乙烯、丙烯为原料合成的流程如图所示。
   
回答下列问题：
(1)F中含氧官能团的名称为___________，的名称为___________。
(2)C→D的反应类型是___________。和互为___________(填标号)。
a．同分异构体             b．同位素             c．同系物             d．同素异形体
(3)的结构简式为___________。
(4)写出和反应生成的化学方程式：___________。
(5)在催化剂作用下，可以与甲一步反应生成，原子利用率为，甲的化学式为___________。
(6)是的同分异构体，则同时满足下列条件的的结构有___________种(不包括立体异构)。
①能与溶液反应生成
②分子结构中含有醛基

2 . 由芳香烃X合成一种功能高分子H的过程如下(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H的链节组成为。

已知：I．芳香烃X用质谱仪测出的质谱图如图所示：

II．(苯胺，易被氧化)
III．
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
(1)G的系统命名名称是___________，反应③的反应类型是___________。
(2)反应④的产物为高分子化合物，其化学方程式是___________。
(3)反应⑤的化学方程式是___________。
(4)Z是比I多两个的同系物，其中符合下列要求的共有___________种(不考虑立体异构)。
①能与反应放出
②与溶液发生显色反应
③苯环上的一取代物有两种
其中核磁共振氢谱有6组峰，且峰面积之比为3:2:2:1:1:1的同分异构体的结构简式为___________。
(5)请用合成反应流程图表示出由A和其他无机物合成最合理的方案___________

5 . 香料G的一种合成工艺如图所示

已知：ⅰ.A的分子式为C₅H₈O，其核磁共振氢谱显示有两组峰，其峰面积之比为1∶1；ⅱ.CH₃CH₂CH=CH₂CH₃CHBrCH=CH₂；
CH₃CHO+ CH₃CHO；
CH₃CH=CHCHO+H₂O。请回答下列问题：
（1）G中含氧官能团的名称为_______，B生成C的反应类型为_______。
（2）A的结构简式为______。
（3）写出D→E的化学方程式：__________。
（4）有学生建议，将M→N的转化用KMnO₄(H^＋)代替O₂，老师认为不合理，原因是_________。
（5）F是比M多一个碳原子的同系物，满足下列条件的F的同分异构体有_____种（不考虑立体异构），其中核磁共振氢谱显示5组峰的结构简式为_____。
①能发生银镜反应②能与溴的四氯化碳溶液发生加成反应③苯环上有2个取代基
（6）以2­丙醇和NBS试剂为原料制备甘油(丙三醇)，请设计合成路线(其他无机原料任选)____。请用以下方式表示：

6 . 化合物M对霉菌有较好的抑制作用，结构简式为

其合成路线如图所示：



回答下列问题：
(1)化合物B的分子式为______；D 中官能团的名称为______。
(2)反应②的反应类型是______。
(3)化合物E的结构简式为______。
(4)写出A与足量溴水反应的化学方程式：______。
(5)同时满足下列条件的D的所有同分异构体有______种，其中核磁共振氢谱显示有3组峰，且峰面积之比为2：2：3的结构简式为______。
①含苯环和一NO₂结构；
②不能与FeCl₃溶液发生显色反应；
③1 mol该物质最多可与4 mol NaOH反应。
(6)请以、为原料合成化合物，写出制备的合成路线流程图。（无机试剂任用）____________________

7 . 使用某种二甲苯可合成用于生产可乐瓶、矿泉水瓶等的聚酯C，以废弃的C为原料可制备特种功能高分子材料P。它们的合成路线如下：

已知：①的核磁共振氢谱有2组峰，化合物D苯环上的一氯取代物只有一种。
②
回答下列问题：
(1)的结构简式__________。
(2)生成C的反应类型__________，D中官能团名称是__________。
(3)由E和B按等物质的量反应生成P的化学方程式为____________________。
(4)满足下列条件的B的同分异构体有________种，写出其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为的结构简式__________。
①能够发生水解反应，水解后的产物能与溶液发生显色反应；
②能够发生银镜反应，且与碳酸氢钠溶液反应产生二氧化碳。
(5)以丙烯为原料无机试剂任选，设计制备可以生物降解的绿色高分子材料的合成路线。__________________

8 . 按以下步骤从合成(部分试剂和反应条件已略去)

请回答下列问题：
（1）分别写出B、D的结构简式：B___、D___。
（2）反应①～⑦中属于消去反应的是___。(填数字代号)
（3）试写出CD反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件)___。
（4）有机物X的产量是衡量一个国家石油化工发展水平的标志，请以X为原料经过四步反应合成乙酸乙酯___（无机试剂任选，请写出合成过程并注明反应条件）。

9 . 由A(芳香烃)与E为原料制备J和高聚物G的一种合成路线如下：

已知：①酯能被LiAlH₄还原为醇
②
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________，J的分子式为__________，H的官能团名称为___________。
(2)由I生成J的反应类型为___________。
(3)写出F+D→G的化学方程式：______________________。
(4)芳香化合物M是B的同分异构体，符合下列要求的M有______种，写出其中2种M的结构简式：______________。
①1mol M与足量银氨溶液反应生成4 mol Ag
②遇氯化铁溶液显色
③核磁共振氢谱显示有3种不同化学环境的氢，峰面积之比1：1：1
(5)参照上述合成路线，写出用为原料制备化合物的合成路线(其他试剂任选)。____________________________________________________。

10 . 有机物F是一种重要的医药中间体，以化合物A（相对分子质量为126.5）为原料合成F的工艺流程如下：

已知：
（1）A的名称为________，C分子中含氧官能团的名称为_______，反应E→F的反应类型为________________________。
（2）对B进行核磁共振氢谱分析时，其吸收峰为______，吸收峰面积之比为______，1molB在一定条件下最多能与______molNaOH反应。
（3）已知D与SOCl₂反应除生成E外还有两种易溶于水的气体生成，反应的化学方程式为________________________________。
（4）满足下列条件的有机物D的同分异构体有______种。
①属于1，3，5—三取代苯；②能发生银镜反应；③能与氯化铁溶液显紫色
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以化合物F和CH₂(COOC₂H₅)₂为有机反应原料制备的合成路线流程图(注明反应条件)。合成路线流程图示例如下：___________________