2 . 帕罗维德(Paxlovid)是一种有效的新冠病毒抑制剂，可以在病毒感染早期有效干预抑制病毒复制。下图是合成帕罗韦德的重要中间体之一(I)的合成路线。

请回答下列问题：
(1)A→B的原子利用率100%，A的名称是___________，D的名称是___________。
(2)C→D的反应类型___________，E中官能团的名称是___________。
(3)F的分子式___________。
(4)写出G→H转化第一步反应的离子方程式___________。
(5)芳香化合物N为I的同分异构体，写出满足下列条件N的结构简式___________。
①能与FeCl₃溶液发生显色反应；
②1molN最多消耗2molNaOH；
③磁共振氢谱中有4组峰，其峰面积之比为3：2：2：1；
(6)结合以上流程，设计以乙炔和乙醇为原料制备的合成路线___________ (无机试剂任选)。

5 . 化合物H是一种常用的解热镇痛药，一种合成化合物H的合成路线如下：

回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______；A→B的反应类型为_______。
(2)有机物H中所含官能团的名称为_______。
(3)写出反应C→D的化学方程式_______。
(4)试剂c的分子式为，与G发生取代反应，试剂c的结构简式为_______。
(5)有机物K是D的同分异构体，能使石蕊试液变红，且1molK能与足量的金属钠反应生成标准状况下22.4L氢气。符合上述条件的K有_______种，其中核磁共振氢谱图中有3组吸收峰，且峰面积之比为6：1：1的结构简式为_______。
(6)设计以、为原料制备的合成路线流程图_______(无机试剂和有机溶剂任用)。

7 . 以烃A为原料合成物质J的路线如下(部分反应条件或试剂省略)，其中1molC与足量钠反应生成标准状况下，D只有一种结构，G为五元环状化合物。

已知：①
②
回答下列问题：
(1)A的名称为_______，D的结构简式为_______。
(2)步骤③的反应类型为_______，F中官能团的名称为_______。
(3)步骤⑦反应的化学方程式为_______。
(4)能发生银镜反应的C的同分异构体有_______种(不考虑立体异构)，其中含手性碳的同分异构体的结构简式为_______(写一种即可)。
(5)已知： (、、均为烃基)。参照上述路线；设计由制备的合成路线(其它试剂任选)_______

8 . AigialomycinD是从海生红树林菌类中分离出来的一种具有重要生P理活性的物质，具有极强的抗癌活性和抗疟疾活性。一种合成路线为：


已知：①已知，Et为乙基，Ph为苯基
②
回答下列问题：
(1)AigialomycinD中官能团的名称是____，C分子的核磁共振氢谱中有____组峰。
(2)C→D的化学方程式为____，D→E的反应类型为____。
(3)F的分子式为____。
(4)符合下列条件的D的同分异构体有____种。
①含有苯环且有四个羟基与苯环直接相连
②苯环上无氢原子
(5)官能团的保护是有机合成中的重要步骤，写出制备AigialomycinD中引入保护基的步骤____(例如X→Y)。
(6)写出以为原料制备的合成路线(其他试剂任选，注明反应条件)____。

9 . 化合物G是制备乌帕替尼的关键中间体，一种合成化合物G的路线如图：

(1)下列关于物质A的说法正确的是___________。

A．分子式为	B．名称为丙二酸二乙酯
C．熔点低于乙酸乙酯	D．一氯代物有三种

(2)E→F的反应类型为___________。
(3)B→C转化过程中还生成C的一种同分异构体M，M的结构简式___________。
(4)请写出同时符合下列条件的B的一种同分异构体的结构简式___________。
①能与碳酸氢钠溶液反应产生气体。
②分子中含有碳碳π键，有3种化学环境不同的氢原子。
(5)设计以CH₃CH₂OH、CH₃COOH、CH₃NO₂为原料制备的合成路线流程图_______ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)