1 . 科学家发现在某雄性动物中有参与减数分裂的O基因和S基因，诱导其突变后，相应的减数分裂结果如图所示。下列叙述正确的是（　　）

   

A．正常情况下染色体数目减半发生在减数第一次分裂后期

B．O基因突变导致减数第二次分裂后期的着丝点无法分裂

C．S基因可能参与维持减数第一次分裂时同源染色体的正常联会

D．S基因突变后形成的精子与正常的卵细胞受精形成三倍体

2 . 摩尔根及同事发现控制果蝇红眼（W）及白眼（w）的基因位于X染色体上，在大量的杂交实验中，发现白眼雌蝇与红眼雄蝇杂交，F₁中2000～3000只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇，同样在2000～3000只白眼雄果蝇中会出现一只不育的红眼雄性果蝇，下列对这种现象的解释中正确的是[注：XXX与OY（无X染色体）为胚胎时期致死型、XXY为可育雌蝇、XO（无Y染色体）为不育雄蝇]

A．雌蝇的卵原细胞在减数分裂过程中发生了基因突变

B．雌蝇的卵原细胞在减数分裂过程中两个X染色体没有分离

C．雄蝇的精原细胞在减数分裂过程中性染色体没有分离

D．雄蝇的精原细胞在减数分裂过程中发生了基因突变

3 . 人21号染色体上的短串联重复序列可作为遗传标记对21三体综合征作出快速基因诊断。现有一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型为＋＋－，其父亲该遗传标记的基因型为＋－，母亲该遗传标记的基因型为－－，那么该遗传标记未发生正常分离的是（       ）

A．初级精母细胞	B．初级卵母细胞
C．次级精母细胞	D．次级卵母细胞

4 . 克氏综合征是一种人类遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44+XXY。请回答：
（1）克氏综合征属于__________________遗传病。
（2）若这个患克氏综合征的男孩同时患有色盲，写出该家庭部分成员的基因型（色盲等位基因以B和b表示）：母亲________________，儿子__________________。
（3）导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是他的__________（填父亲或母亲）在进行__________分裂形成配子时，发生了染色体不分离。
（4）假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中，他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者?____________。理论上，他们的孩子中患色盲的概率是________________。

5 . 已知果蝇的红眼和白眼分别是由X染色体上的基因R和r控制。一对红眼果蝇交配，子代出现了一只性染色体组成为XXY的白眼果蝇。在没有发生基因突变的情况下，下列关于该白眼果蝇变异原因的推断错误的是（　　）

A．是父本产生了异常精子引起的

B．该白眼果蝇的基因型为XrXrY

C．其父本和母本的基因型分别为XRY和XRXr

D．该种变异属于染色体畸变中的非整倍体变异

6 . 根据下列材料完成下面小题。
某动物的卵原细胞（以2n=4示意）中的染色体如图所示。

1．在不考虑交又互换的情况下，下列关于减数分裂过程中染色体分配的叙述中，正确的是（　　）

A．该动物的1个卵原细胞分裂产生的卵细胞，其染色体组成有4种可能性

B．用相同颜色表示的③和⑥，在后期Ⅰ不可能进入到初级卵母细胞

C．③和⑤为非同源染色体，在后期Ⅰ一定会进入到细胞同一极

D．①和②经MⅡ分别进入卵细胞和第二极体

2．在不考虑交叉互换的情况下，下列关于减数分裂过程中基因与染色体行为的叙述中，错误的是（　　）

A．随着①和②分离，等位基因也分离

B．随着③和④分离，等位基因也分离

C．在MⅠ时，若③和⑤组合进入次级卵母细胞，则③和⑤上的基因也进入次级卵母细胞

D．在后期Ⅰ，若③⑤⑥组合进入第一极体，则会产生异常的卵细胞

7 . 某患者的染色体组成如下图所示，可以推测该患者（       ）
   

A．是个男性

B．为三倍体

C．是性染色体异常患者

D．亲代减数分裂出现异常

8 . 一只杂合长翅雄果蝇与一只残翅雌果蝇杂交，产生一只三体长翅雄果蝇，其基因可能为AAa或Aaa，为确定该三体果蝇的基因组成（不考虑基因突变），让其与残翅雄果蝇测交，下列说法正确的是（       ）

A．AAa产生的原因只能为父本减数第二次分裂时姐妹染色单体没有分开

B．Aaa产生的原因只能为母本减数第一次分裂时姐妹染色单体没有分开

C．如果后代表现型比例为长翅：残翅=5：1，则该三体果蝇的基因组成为Aaa

D．如果后代表现型比例为长翅：残翅=1：1，则该三体果蝇的基因组成为AAa

9 . 某人染色体组成为44+XYY，该病人可能是由于亲代产生配子时下列哪种细胞分裂的后期，两条性染色体移向同一极所致（       ）

A．次级精母细胞	B．次级卵母细胞
C．初级精母细胞	D．初级卵母细胞

10 . 临床上发现，每出生1000个男婴，就有一人的细胞中多出一条X染色体，核型为（47，XXY），他们大多身材较高，将上肢于身体两侧水平伸直后两中指间的距离比身高要长，皮肤白皙细腻，且没有胡须和喉结等男性第二性征，医学上称为“克氏综合征”。一对正常夫妻，生出了一个克氏综合征孩子，下列分析不正确的是（　　）

A．可能是父亲的精原细胞在减数分裂I时，同源染色体未分离形成异常的精子

B．可能是父亲的精原细胞在减数分裂II时，姐妹染色单体未分离形成异常的精子

C．可能是母亲的卵原细胞在减数分裂I时，同源染色体未分离形成异常的卵细胞

D．可能是母亲的卵原细胞在减数分裂II时，姐妹染色单体未分离形成异常的卵细胞