1 . 黑腹果蝇的第V号染色体上有一对等位基因：正常眼（E）对无眼（e）为显性。现有一子代是第V号染色体三体的个体，基因型为EEe。其父本的基因型为Ee，母本的基因型为ee。假设在减数分裂过程中同源染色体的配对和分离是正常的，那么该基因未发生正常分离的是

A．初级精母细胞	B．初级卵母细胞
C．次级精母细胞	D．次级卵母细胞

2 . 图甲和乙细胞来源于某雄性动物的一个细胞（基因型为AaBb）分裂过程中的不同时期图，丙为染色体7的放大图，以下相关说法正确的是（ ）

A．图甲中有两对同源染色体，8条染色单体

B．图丙染色体来自图甲中2号染色体姐妹染色单体的分离

C．不考虑交叉互换，基因B、b的分离发生在减数第二次分裂后期

D．不考虑交叉互换，该细胞产生的精子类型为aB, Ab

3 . 人的同源染色体有23对。假设一个初级精母细胞在分裂形成精细胞的过程中，其中一个次级精母细胞在减数第二次分裂后期有一对姐妹染色单体移向一极，则这个初级精母细胞产生正常精子细胞和异常精子细胞的比例是多少？同时在精巢中精原细胞增殖的方式是

A．1:1，有丝分裂	B．1:3，有丝分裂
C．1:3，减数分裂	D．1:1，减数分裂

4 . Dd、Tt是两对同源染色体上的等位基因，下列叙述中符合因果关系的是

A．进行独立遗传的DDTT和ddtt杂交，F2中具有双显性性状且稳定遗传的个体占9/16

B．基因型为DdTt的个体，若产生的配子中有tt类型，可能发生了染色体数目变异

C．基因型为DDtt的桃树枝条嫁接到基因型为ddTT的植株上，自花授粉后，所结果实基因型为DdTt

D．后代表现型之比为1∶1∶1∶1，则两个亲本基因型一定为DdTt×ddtt

5 . 在减数分裂过程中，由于偶然原因亲本中雌果蝇的一对性染色体没有分开，由此产生的不正常的F₁的染色体情况为（       ）

A．6+X和6+Y

B．6+XX和6+XY

C．6+XXX和6+XXY

D．A和C

6 . 下图甲曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，表乙是某一小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后的记录（空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齿正常）。

请分析回答下列问题：
(1)图甲中多基因遗传病的显著特点是_____人群发病风险显著增加。
(2)图甲中，染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为_____。克莱费尔特症患者的染色体组成为XXY，父亲色觉正常（X^BY），母亲患红绿色盲（X^bX^b），生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，原因是_____（父方、母方）性原细胞减数第_____次分裂异常，形成_____（基因型）精子。
(3)请根据表乙统计的情况回答下列问题。从遗传方式上看，该病属于_____遗传病，致病基因位于_____染色体上。
(4)同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG，终止密码子为UAA、UAG、UGA．那么，该基因突变发生的碱基对变化是_____，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量_____（增大/减小/不变），进而使该蛋白质的功能丧失。

7 . 一个基因型为AaX^bY、的精原细胞，在减数分裂过程中，产生了四个基因型分别为AAaX^b、^、aX^b、Y、Y^、的精子，由此推知（ ）

A．减数第一次分裂正常，减数第二次分裂正常

B．减数第一次分裂正常，减数第二次分裂异常

C．减数第一次分裂异常，减数第二次分裂正常

D．减数第一次分裂异常，减数第二次分裂异常

8 . 造成人类遗传病的原因有多种。在不考虑基因突变的情况下，回答问题：
(1)21三体综合征一般是由于第21号染色体_______异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa，据此可推断，该患者染色体异常是其________的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
(2)原发性高血压属于_____________基因遗传病，这类遗传病容易受环境因素影响，在人群中发病率较高。
(3)就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患___________，不可能患___________。

9 . 下图甲曲线表示三类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，表乙是某一小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员的情况进行调查后的记录（空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齿正常）。

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父亲	母亲	姐姐	弟弟	女性患者
○	√	√	○	√	√	○	○	√

表乙
请分析回答下列问题：
(1)图甲中多基因遗传病的显著特点是_________人群发病风险显著增加。
(2)图甲中，染色体异常遗传病的发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为___________。克莱费尔特症患者的染色体组成为XXY，父亲色觉正常（X^BY），母亲患红绿色盲（X^bX^b），生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，原因是_________（父方、母方）性原细胞减数第__________次分裂异常，形成__________（基因型）精子。
(3)请根据表乙统计的情况回答下列问题。从遗传方式上看，该病属于________遗传病，致病基因位于________染色体上。
(4)同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子为CAA、CAG，终止密码子为UAA、UAG、UGA.那么，该基因突变发生的碱基对变化是_______________，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量_____（增大/减小/不变），进而使该蛋白质的功能丧失。

10 . 请根据以下信息回答问题：

(1)A图中多基因遗传病的显著特点是___。
(2)Klinefelter综合症（XXY）是一种染色体异常遗传病，现已知父亲色觉正常（X^BY）、母亲患红绿色盲（X^bX^b），生了一个色觉正常的Klinefelter综合症患者，其病因是患者双亲中的 ______产生配子时，在减数___次分裂过程中发生异常。
(3)B图是某家族遗传系谱（色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a）。4号个体的基因型为_____。8号个体的基因型为__。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是__。
(4)若一个卵原细胞的一条染色体上的某基因在复制时一条脱氧核苷酸链中一个A替换成T，则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是____。