名校
1 . 含XXY染色体的人通常表现为男性,此类人伴有雄激素缺乏的症状,故可能出现不同程度的女性化第二性征。下列相关叙述错误的是( )
A.XXY个体体细胞染色体数大多是47条 |
B.XXY个体较XY男性的红绿色盲发病率低 |
C.XXY个体两条X染色体只能来自亲本的同一方 |
D.XXY个体的亲本可能在减数第二次分裂时性染色体分配出现异常 |
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2020-08-18更新
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130次组卷
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6卷引用:模块综合测评 课时作业【新教材】浙科版(2019)高中生物必修二
2 . 观察到的某生物(2n=6)减数第二次分裂后期细胞如图所示,下列解释合理的是()
A.减数第一次分裂中有一对同源染色体没有相互分离 |
B.减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离 |
C.减数第一次分裂前有一条染色单体没有相互分离 |
D.减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次 |
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20-21高二上·浙江杭州·阶段练习
3 . 图是基因型为AaXBY的个体体内某细胞部分染色体示意图,不发生基因突变的情况下,下列相关叙述正确的是
A.若①为X染色体, 则②为Y染色体 |
B.此细胞产生过程中一定发生过交叉互换 |
C.该细胞含有2对同源染色体,2个染色体组 |
D.若此细胞形成AXBXB的配子, 同时产生的三个配子基因型为AY 、AY 、a |
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4 . 已知等位基因A、a位于2号染色体上,某基因型为Aa的雄性小鼠因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生了一个基因型为AA的精子(不考虑交叉互换和其他变异)。下列有关分析,正确的是()
A.2号染色体一定在减数第一次分裂时未分离 |
B.与AA为同一个次级精母细胞产生的精子基因型为a |
C.含A基因的2号染色体的姐妹染色单体一定在减数第二次分裂时未分离 |
D.与AA同时产生的另外三个精子基因型为A、a、a |
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2019-07-12更新
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149次组卷
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4卷引用:天天练 人教版高一必修2第2章 第1节 易错疑难集训(一)
天天练 人教版高一必修2第2章 第1节 易错疑难集训(一)第二章 染色体与遗传易错疑难集训2022-2023学年高一下学期生物浙科版必修2(已下线)专题02 基因和染色体的关系【专项训练二】-2020-2021学年高一生物下学期期末专项复习(人教版必修2)江西省景德镇市2023-2024学年高一下学期4月期中生物试题
13-14高三上·四川成都·阶段练习
名校
5 . 科学家们用长穗偃麦草(二倍体)与普通小麦(六倍体)杂交培育小麦新品种—小偃麦。相关的实验如下,请回答有关问题:
(1)长穗偃麦草与普通小麦杂交,F1体细胞中的染色体组数为________ 。长穗偃麦草与普通小麦杂交所得的F1不育,其原因是________________ ,可用__________ 处理F1幼苗,获得可育的小偃麦。
(2)小偃麦中有个品种为蓝粒小麦(40W+2E),40W表示来自普通小麦的染色体,2E表示携带有控制蓝色色素合成基因的1对长穗偃麦草染色体。若丢失了长穗偃麦草的一个染色体则成为蓝粒单体小麦(40W+1E),这属于_____________ 变异。为了获得白粒小偃麦(1对长穗偃麦草染色体缺失),可将蓝粒单体小麦自交,在减数分裂过程中,产生两种配子,其染色体组成分别为___________________________ 。这两种配子自由结合,产生的后代中白粒小偃麦的染色体组成是_______ 。
(3)为了确定白粒小偃麦的染色体组成,需要做细胞学实验进行鉴定。取该小偃麦的______ 作实验材料,制成临时装片进行观察,其中_______ 期的细胞染色体最清晰。
(1)长穗偃麦草与普通小麦杂交,F1体细胞中的染色体组数为
(2)小偃麦中有个品种为蓝粒小麦(40W+2E),40W表示来自普通小麦的染色体,2E表示携带有控制蓝色色素合成基因的1对长穗偃麦草染色体。若丢失了长穗偃麦草的一个染色体则成为蓝粒单体小麦(40W+1E),这属于
(3)为了确定白粒小偃麦的染色体组成,需要做细胞学实验进行鉴定。取该小偃麦的
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2014-08-01更新
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636次组卷
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7卷引用:江苏省启东中学高一生物人教版必修2 第6章生物检测试题
江苏省启东中学高一生物人教版必修2 第6章生物检测试题(已下线)2014届四川成都外国语学校高三10月月考生物卷(已下线)2013-2014学年甘肃天水一中高二上期段考(期中)生物卷(已下线)2013-2014学年江西九江外国语高二下第一次月考生物试题(已下线)2013-2014学年福建晋江市季延中学高一下期末考试生物试卷江苏省启东中学2017-2018学年高一苏教版必修2生物课时练习:第三章 第三节 染色体变异及其应用北京市清华大学附中2017-2018学年高二上学期期末生物试题
11-12高三上·北京·单元测试
名校
6 . 一对表现型正常的夫妇生育了一个患红绿色盲的儿子,且儿子的性染色体比别的男孩子多一条,为XXY。下列有关病因的判断中正确的是
A.问题在于母亲,减数第一次分裂时细胞中XX染色体没有分开,进入同一个子细胞 |
B.问题在于母亲,减数第二次分裂时细胞中XX染色体没有分开,进入同一个子细胞 |
C.问题在于父亲,减数第一次分裂时细胞中XY染色体没有分开,进入同一个子细胞 |
D.问题在于父亲,减数第二次分裂时细胞中XY染色体没有分开,进入同一个子细胞 |
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2016-11-26更新
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234次组卷
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8卷引用:2012届北京市101中学高三上学期统考二生物试卷
13-14高三·广东汕头·单元测试
7 . 酒是人类生活中的主要饮料之一,有些人喝了一点酒就脸红,我们称为“红脸人”,有人喝了很多酒,脸色却没有多少改变,我们称为“白脸人”。下图表示乙醇进入人体后的代谢途径,请据图分析,回答下列问题:
(1)“红脸人”的体内只有ADH,饮酒后血液中________ 含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制________ ,进而控制生物的性状。
(2)若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后,其中一条母链上的G被A所替代,而另一条链正常,则该基因连续复制2次后,可得到_________ 个突变型乙醛脱氢酶基因。
(3)对某地区调查统计发现人群中缺少ADH的概率是81%。有一对夫妻体内都含有ADH,但妻子的父亲体内缺少ADH,这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率是____________________ 。
(4)经常酗酒的夫妻生下13三体综合征患儿的概率会增大。13三体综合征是一种染色体异常遗传病,医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“+”表示有该标记,“-”表示无),对该病进行快速诊断。现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“+ - -”),其父亲为“+ +”,母亲为“+ -”。则该患儿形成与双亲中________ 有关,因为其在形成生殖细胞过程中减数分裂第____________ 次分裂异常。为了有效预防l3三体综合征的发生,可采取的主要措施有________________ 。(至少写两点)
(1)“红脸人”的体内只有ADH,饮酒后血液中
(2)若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后,其中一条母链上的G被A所替代,而另一条链正常,则该基因连续复制2次后,可得到
(3)对某地区调查统计发现人群中缺少ADH的概率是81%。有一对夫妻体内都含有ADH,但妻子的父亲体内缺少ADH,这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率是
(4)经常酗酒的夫妻生下13三体综合征患儿的概率会增大。13三体综合征是一种染色体异常遗传病,医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“+”表示有该标记,“-”表示无),对该病进行快速诊断。现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“+ - -”),其父亲为“+ +”,母亲为“+ -”。则该患儿形成与双亲中
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名校
8 . 一个基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个AAaXb的精子,则另三个精子的基因型分别是( )
A.aXb、Y、Y | B.Xb、aY、Y | C.aXb、aY、Y | D.AaXb、Y、Y |
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2013-11-11更新
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622次组卷
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4卷引用:2014届福建福州八中高三第四次质检考试生物卷
(已下线)2014届福建福州八中高三第四次质检考试生物卷2014届河北省衡水中学高三上学期二调考试生物试卷河南省商丘市睢县回族高级中学2019-2020学年度高三第三次阶段考试生物试题河南省南阳市六校2021-2022学年高一下学期第二次联考生物试题
13-14高三·山东·单元测试
9 . 小鼠品系众多,是遗传学研究的常用材料。下图是某品系小鼠(2N=40)的某些基因在染色体的排列情况。该品系成年小鼠的体重受独立遗传的互对等位基因A-a、D-d、F-f控制.这三对基因的遗传效应相同,且具有累加效应(AADDFF的成鼠最重,aaddff的成鼠最轻)。请回答下列问题:
(1)在该小鼠的种群中,控制体重的基因型有______ 种。用图中亲本杂交获得F1,Fl雌雄个体相互交配获得F2,则F2中成鼠体重介于亲本之间的个体占______ 。
(2)若图中父本在精子形成过程中。因为减数分裂时同源染色体未分离,受精后形成一只XXY的小鼠,小鼠成年后,如果能进行正常的减数分裂,则可形成______ 种性染色体不同的配子。
(3)将小鼠生发层细胞染色体上的DNA用3H标记后(即第一代细胞)转移到无放射性的培养液中培养,在第二代细胞进行分裂的后期,每个细胞中含放射性的染色体数目是_______ 条。
(4)小鼠的有毛与无毛是一对相对性状,分别由等位基因E、e控制,位于1、2号染色体上。经多次实验,结果表明,上述亲本杂交得到F1后,让F1的雌雄小鼠自由交配,所得F2中有毛鼠所占比例总是2/5,请推测其最可能的原因是______________ 。
(5)小鼠的体色由两对基因控制,Y代表黄色,y代表鼠色,B决定有色素,b决定无色素(白色)。已知Y与y位于1、2号染色体上,图中母本为纯合黄色鼠,父本为纯合白色鼠。请设计实验探究另一对等位基因是否也位于1、2号染色体上(仅就体色而言,不考虑其他性状和交叉互换)。
第一步:选择图中的父本和母本杂交得到Fl;
第一步:________________________________ ;
第三步:________________________________ ;
结果及结论:
①_________________________ ,则另一对等位基因不位于1、2号染色体上;
②_________________________ ,则另一对等位基因也位于1、2号染色体上。
(1)在该小鼠的种群中,控制体重的基因型有
(2)若图中父本在精子形成过程中。因为减数分裂时同源染色体未分离,受精后形成一只XXY的小鼠,小鼠成年后,如果能进行正常的减数分裂,则可形成
(3)将小鼠生发层细胞染色体上的DNA用3H标记后(即第一代细胞)转移到无放射性的培养液中培养,在第二代细胞进行分裂的后期,每个细胞中含放射性的染色体数目是
(4)小鼠的有毛与无毛是一对相对性状,分别由等位基因E、e控制,位于1、2号染色体上。经多次实验,结果表明,上述亲本杂交得到F1后,让F1的雌雄小鼠自由交配,所得F2中有毛鼠所占比例总是2/5,请推测其最可能的原因是
(5)小鼠的体色由两对基因控制,Y代表黄色,y代表鼠色,B决定有色素,b决定无色素(白色)。已知Y与y位于1、2号染色体上,图中母本为纯合黄色鼠,父本为纯合白色鼠。请设计实验探究另一对等位基因是否也位于1、2号染色体上(仅就体色而言,不考虑其他性状和交叉互换)。
第一步:选择图中的父本和母本杂交得到Fl;
第一步:
第三步:
结果及结论:
①
②
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10 . XYY个体的出现是由于( )
A.母亲.减数第一次分裂异常 |
B.母亲,减数第二次分裂异常 |
C.父亲.减数第一次分裂异常 |
D.父亲,减数第二次分裂异常 |
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