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解析
| 共计 94 道试题
1 . 含XXY染色体的人通常表现为男性,此类人伴有雄激素缺乏的症状,故可能出现不同程度的女性化第二性征。下列相关叙述错误的是(       
A.XXY个体体细胞染色体数大多是47条
B.XXY个体较XY男性的红绿色盲发病率低
C.XXY个体两条X染色体只能来自亲本的同一方
D.XXY个体的亲本可能在减数第二次分裂时性染色体分配出现异常
2 . 观察到的某生物(2n=6)减数第二次分裂后期细胞如图所示,下列解释合理的是()
A.减数第一次分裂中有一对同源染色体没有相互分离
B.减数第二次分裂中有一对染色单体没有相互分离
C.减数第一次分裂前有一条染色单体没有相互分离
D.减数第二次分裂前有一条染色体多复制一次
2019-07-12更新 | 186次组卷 | 1卷引用:天天练 人教版高一必修2第2章 第1节 易错疑难集训(一)
20-21高二上·浙江杭州·阶段练习
3 . 图是基因型为AaXBY的个体体内某细胞部分染色体示意图,不发生基因突变的情况下,下列相关叙述正确的是
A.若①为X染色体, 则②为Y染色体
B.此细胞产生过程中一定发生过交叉互换
C.该细胞含有2对同源染色体,2个染色体组
D.若此细胞形成AXBXB的配子, 同时产生的三个配子基因型为AY 、AY 、a
2020-01-29更新 | 113次组卷 | 3卷引用:第四章检测卷
4 . 已知等位基因A、a位于2号染色体上,某基因型为Aa的雄性小鼠因为减数分裂过程中染色体未正常分离,而产生了一个基因型为AA的精子(不考虑交叉互换和其他变异)。下列有关分析,正确的是()
A.2号染色体一定在减数第一次分裂时未分离
B.与AA为同一个次级精母细胞产生的精子基因型为a
C.含A基因的2号染色体的姐妹染色单体一定在减数第二次分裂时未分离
D.与AA同时产生的另外三个精子基因型为A、a、a
2019-07-12更新 | 149次组卷 | 4卷引用:天天练 人教版高一必修2第2章 第1节 易错疑难集训(一)
13-14高三上·四川成都·阶段练习
非选择题-实验题 | 适中(0.65) |
名校
5 . 科学家们用长穗偃麦草(二倍体)与普通小麦(六倍体)杂交培育小麦新品种—小偃麦。相关的实验如下,请回答有关问题:
(1)长穗偃麦草与普通小麦杂交,F1体细胞中的染色体组数为________。长穗偃麦草与普通小麦杂交所得的F1不育,其原因是________________,可用__________处理F1幼苗,获得可育的小偃麦。
(2)小偃麦中有个品种为蓝粒小麦(40W+2E),40W表示来自普通小麦的染色体,2E表示携带有控制蓝色色素合成基因的1对长穗偃麦草染色体。若丢失了长穗偃麦草的一个染色体则成为蓝粒单体小麦(40W+1E),这属于_____________变异。为了获得白粒小偃麦(1对长穗偃麦草染色体缺失),可将蓝粒单体小麦自交,在减数分裂过程中,产生两种配子,其染色体组成分别为___________________________。这两种配子自由结合,产生的后代中白粒小偃麦的染色体组成是_______
(3)为了确定白粒小偃麦的染色体组成,需要做细胞学实验进行鉴定。取该小偃麦的______作实验材料,制成临时装片进行观察,其中_______期的细胞染色体最清晰。
2014-08-01更新 | 636次组卷 | 7卷引用:江苏省启东中学高一生物人教版必修2 第6章生物检测试题
11-12高三上·北京·单元测试
单选题-单选 | 较易(0.85) |
名校
6 . 一对表现型正常的夫妇生育了一个患红绿色盲的儿子,且儿子的性染色体比别的男孩子多一条,为XXY。下列有关病因的判断中正确的是
A.问题在于母亲,减数第一次分裂时细胞中XX染色体没有分开,进入同一个子细胞
B.问题在于母亲,减数第二次分裂时细胞中XX染色体没有分开,进入同一个子细胞
C.问题在于父亲,减数第一次分裂时细胞中XY染色体没有分开,进入同一个子细胞
D.问题在于父亲,减数第二次分裂时细胞中XY染色体没有分开,进入同一个子细胞
7 . 酒是人类生活中的主要饮料之一,有些人喝了一点酒就脸红,我们称为“红脸人”,有人喝了很多酒,脸色却没有多少改变,我们称为“白脸人”。下图表示乙醇进入人体后的代谢途径,请据图分析,回答下列问题:

(1)“红脸人”的体内只有ADH,饮酒后血液中________含量相对较高,毛细血管扩张而引起脸红。由此说明基因可通过控制________,进而控制生物的性状。
(2)若某正常人乙醛脱氢酶基因在解旋后,其中一条母链上的G被A所替代,而另一条链正常,则该基因连续复制2次后,可得到_________个突变型乙醛脱氢酶基因。
(3)对某地区调查统计发现人群中缺少ADH的概率是81%。有一对夫妻体内都含有ADH,但妻子的父亲体内缺少ADH,这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率是____________________
(4)经常酗酒的夫妻生下13三体综合征患儿的概率会增大。13三体综合征是一种染色体异常遗传病,医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记(“+”表示有该标记,“-”表示无),对该病进行快速诊断。现诊断出一个13三体综合征患儿(标记为“+ - -”),其父亲为“+ +”,母亲为“+ -”。则该患儿形成与双亲中________有关,因为其在形成生殖细胞过程中减数分裂第____________次分裂异常。为了有效预防l3三体综合征的发生,可采取的主要措施有________________。(至少写两点)
2016-11-26更新 | 1993次组卷 | 2卷引用:2014届广东汕头金山中学高三矫正性测试理科生物卷
8 . 一个基因型为AaXbY的精原细胞,在减数分裂过程中,由于染色体分配紊乱,产生了一个AAaXb的精子,则另三个精子的基因型分别是( )
A.aXb、Y、YB.Xb、aY、YC.aXb、aY、YD.AaXb、Y、Y
9 . 小鼠品系众多,是遗传学研究的常用材料。下图是某品系小鼠(2N=40)的某些基因在染色体的排列情况。该品系成年小鼠的体重受独立遗传的互对等位基因A-a、D-d、F-f控制.这三对基因的遗传效应相同,且具有累加效应(AADDFF的成鼠最重,aaddff的成鼠最轻)。请回答下列问题:

(1)在该小鼠的种群中,控制体重的基因型有______种。用图中亲本杂交获得F1,Fl雌雄个体相互交配获得F2,则F2中成鼠体重介于亲本之间的个体占______
(2)若图中父本在精子形成过程中。因为减数分裂时同源染色体未分离,受精后形成一只XXY的小鼠,小鼠成年后,如果能进行正常的减数分裂,则可形成______种性染色体不同的配子。
(3)将小鼠生发层细胞染色体上的DNA用3H标记后(即第一代细胞)转移到无放射性的培养液中培养,在第二代细胞进行分裂的后期,每个细胞中含放射性的染色体数目是_______条。
(4)小鼠的有毛与无毛是一对相对性状,分别由等位基因E、e控制,位于1、2号染色体上。经多次实验,结果表明,上述亲本杂交得到F1后,让F1的雌雄小鼠自由交配,所得F2中有毛鼠所占比例总是2/5,请推测其最可能的原因是______________
(5)小鼠的体色由两对基因控制,Y代表黄色,y代表鼠色,B决定有色素,b决定无色素(白色)。已知Y与y位于1、2号染色体上,图中母本为纯合黄色鼠,父本为纯合白色鼠。请设计实验探究另一对等位基因是否也位于1、2号染色体上(仅就体色而言,不考虑其他性状和交叉互换)。
第一步:选择图中的父本和母本杂交得到Fl
第一步:________________________________
第三步:________________________________
结果及结论:
_________________________,则另一对等位基因不位于1、2号染色体上;
_________________________,则另一对等位基因也位于1、2号染色体上。
2016-11-26更新 | 910次组卷 | 2卷引用:2014届山东实验中学第三次诊断性测试理综生物卷
10 . XYY个体的出现是由于( )
A.母亲.减数第一次分裂异常
B.母亲,减数第二次分裂异常
C.父亲.减数第一次分裂异常
D.父亲,减数第二次分裂异常
2016-11-26更新 | 100次组卷 | 2卷引用:第2章 基因和染色体的关系(基础过关)-2020-2021学年高一生物单元测试定心卷(人教版必修2)
共计 平均难度:一般