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解析
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1 . 将白菜(2n=20,染色体表示为AnAn)和甘蓝(2n=18,染色体表示为CnCn)杂交后经染色体加倍,可形成甘蓝型油菜(染色体表示为AnAnCnCn)。研究者将甘蓝型油菜与白菜杂交获得F1,使其与亲本甘蓝型油菜回交,获得F2,F2自交获得F3,从F3中筛选获得了C1(甘蓝1号染色体)成对缺失的缺体植株NC1,过程如下图所示。回答下列问题:

(1)使用秋水仙素处理_____或幼苗,是诱导形成多倍体植物最常用的方法,其原理是:当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时,能够_____,导致染色体不能移向细胞两极,从而引起染色体数加倍。
(2)F1植株减数分裂产生的配子中C组染色体数目不同,分析其原因是_____。F2植株染色体数介于_____之间。
(3)F3缺体植株NC1形成的原因是_____
(4)缺体植株可用于基因定位,研究者发现甘蓝型油菜叶片无毛刺,而NC1叶片具有毛刺,表明缺失的C1染色体上可能携带有_____的基因。若将NC1与甘蓝型油菜杂交,F1植株叶片表现为_____,F1自交,F2植株的表型及比例为_____
2 . 某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物性原细胞经减数分裂形成了如图所示的四种配子。下列关于几种配子形成过程中所发生的变异的说法不正确的是(  )
A.配子一的变异属于基因重组,发生在减数第一次分裂过程中
B.配子二发生了染色体变异,最可能发生在减数第二次分裂过程中
C.配子三发生了染色体易位,原因可能是基因b转移到非同源染色体上
D.配子四的变异属于基因突变,原因可能是染色体复制发生错误导致基因A或a缺失
3 . 现有一只基因型为bbXRXR的雌果蝇(2n=8),其性原细胞中的I、Ⅱ号染色体发生图示变异。变异细胞在减数分裂时,所有染色体同源区段均须联会且相互分离,才能形成可育配子。下列叙述错误的是(       

A.该变异细胞到MI后期时有7条染色体,到MⅡ后期时有6条或者8条染色体
B.图示变异不改变基因中碱基排列顺序
C.该果蝇可产生基因组成为bXR的可育配子
D.该果蝇与BBXrY的雄蝇杂交,F1雄蝇产生bY精子的概率为1/4
4 . “13三体综合征”患者头小且患先天性心脏病,智力远低于常人,该病患者的体细胞中13号染色体有3条,而并非1对。某家庭正常父母亲生了一个“13三体综合征”患者。有关该患者产生的原因,下列分析错误的是(       
A.可通过遗传咨询或产前诊断确定胎儿是否患“13三体综合征”
B.可能由患者母亲的初级卵母细胞减数第一次分裂后期时同源染色体没有正常分离导致
C.可能由患者父亲的初级精母细胞减数第一次分裂后期时同源染色体没有正常分离导致
D.可能由患者母亲的次级卵母细胞或父亲的次级精母细胞减数第二次分裂后期时染色单体没有正常分离导致
2023-01-02更新 | 503次组卷 | 3卷引用:2023届河北省衡水中学高三上学期四调考试(生物)试题
5 . “13号三体综合征”患者的第13号染色体比正常人多一条,这可能与亲本减数分裂异常有关。下列减数分裂染色体变化的模型中,不能解释该病成因的是(       
A.B.
C.D.
6 . 如图1表示某一动物(2N=4)个体体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系;图2表示该动物在细胞增殖过程中细胞内染色体数目变化曲线。请分析并回答:

(1)图2中a、b、c表示染色体的是____(填字母),图2_______对应的细胞内不可能存在同源染色体,其中Ⅱ细胞内所表示的物质数量可对应图1中的______(填数字序号)阶段。
(2)图1中同源染色体分离发生在____(填数字序号)阶段,姐妹染色单体分离发生在_____ (填数字序号)阶段;B过程表示生物体内发生了____作用。
(3)马兰是一种常见的多年生园林绿化植物,下图是其体内花粉母细胞连续发生的减数分裂过程,正确排序是a→_____→f;

(4)若某精原细胞的基因型为AaXbY,减数分裂产生了一个AXbXb的精子,与其来自同一个次级精母细胞的精子的基因型为______,导致这种现象产生的原因是_______
2023-08-29更新 | 510次组卷 | 2卷引用:辽宁省沈阳市二中2023-2024学年高三上学期暑假阶段验收测试生物试题
7 . 某二倍体高等动物(2n=6)雄性个体的基因型为AaBb,其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如下图。下列说法正确的是(       
A.该细胞处于减数第二次分裂分裂后期
B.该细胞有3个四分体,6条染色体,12个DNA分子
C.分裂后形成的配子类型为aBX,aBXA,AbY,bY
D.该细胞发生变异类型是基因重组
8 . 回答下列有关变异与育种的问题:
(1)番茄(2n=24)的正常植株(A)对矮生植株(a)为显性。在♀AA×♂aa杂交中,若A基因所在的同源染色体在减数分裂Ⅰ时不分离,产生的雌配子染色体数目为_____________,这种情况下,杂交后代的株高表型可能是____________
(2)假设两种纯合突变体X和Y都是由控制株高的A基因突变产生的,检测突变基因转录的mRNA,发现X第二个密码子中的第二个碱基由C变为U,Y在第二个密码子的第二个碱基前多了一个U。与正常植株相比,______________(填X或Y)突变体的株高变化可能更大,试从蛋白质水平分析原因____________
(3)基因突变和染色体变异所涉及的碱基对的数目不同,前者所涉及的数目比后者______________。在染色体数目变异中,既可发生以染色体组为单位的变异,也可发生以_________________为单位的变异。
(4)在人工诱导多倍体形成时,常用秋水仙素处理_____________,作用是____________
(5)已知某番茄二倍体植物体细胞染色体数为24条,则通过单倍体育种得到的理想植株的体细胞染色体数为____________条。
2022-12-16更新 | 611次组卷 | 2卷引用:黑龙江哈尔滨市六中2022-2023学年高三上学期期中生物试题
2022·河北·模拟预测
9 . 下列对应关系错误的一组是(       
选项个体或细胞的基因型某细胞产生的配子或后代的基因型变异可能发生的时期变异类型
A个体基因型为AAXHY配子基因型为AAXH、AAXH、Y、Y减数第一次分裂染色体变异
B个体基因型为AaBb配子基因型为Ab、ab、aB、aB减数第一次分裂前的间期基因突变
C精原细胞基因型为DdTt配子基因型为DT、Dt、dt、dT减数第一次分裂基因重组
D双亲基因型为XBXb、XBY后代基因型为XBXBY父本减数第二次分裂染色体变异

A.AB.BC.CD.D
10 . 科学家发现家猪(2n=38)群体中有一种染色体易位导致的变异。如图所示,易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体,易位纯合公猪与多头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子。下列叙述错误的是( )
A.上述变异是染色体结构和数目均异常导致的
B.易位纯合公猪的初级精母细胞中含37条染色体
C.易位杂合于减数分裂会形成17个正常的四分体
D.易位杂合子有可能产生染色体组成正常的配子
共计 平均难度:一般