1 . 某雄性个体的基因型为AaBb，如图是该个体的一个初级精母细胞。下列分析正确的是（       ）

A．出现如图所示现象的原因是基因突变

B．基因A和基因a的本质区别是碱基排列顺序不同

C．该初级精母细胞一定能产生基因型为AB、Ab、aB、ab的四种配子

D．若发生同源染色体上非姐妹染色单体间的互换，可使A和a之间发生基因重组

2 . 一对表现型正常的夫妇，生育了一个有3条性染色体的红绿色盲男孩。某同学结合下图分析该男孩的病因，其中判断合理的是（       ）

A．该男孩的性染色体组成若为XXY，则患病最可能与图丁有关

B．该男孩的性染色体组成若为XYY，则患病最可能与图丙有关

C．该男孩患病若与图乙有关，其性染色体组成可能是XXY

D．该男孩患病若与图甲有关，其父亲不可能发生基因的改变

3 . 如图是某基因型为TtRr的动物睾丸内细胞进行分裂时细胞内同源染色体对数的变化曲线，下列叙述正确的是（假定不发生基因突变和交叉互换）

A．处于AF段的细胞是初级精母细胞，处于FI段的细胞是次级精母细胞

B．若该动物产生基因组成为Ttr的配子，则分裂异常发生在FG段

C．同一精原细胞分裂形成的细胞在HI段基因型不同，分别是TR和tr

D．AF段所对应的细胞无同源染色体，FG段所对应的细胞能发生同源染色体联会

4 . 剂量补偿效应指的是在XY性别决定机制的生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。剂量补偿的一种情况是雌性细胞中有一条X染色体随机失活。研究表明，X染色体的失活起始于“X染色体失活中心”的Xist基因转录产生长链非编码Xist RNA分子。Xist RNA聚集的因子可能促使DNA甲基化和组蛋白修饰的发生。失活的X染色体比细胞内其他染色体的乙酰化程度要低很多，而组蛋白的去乙酰化与基因组不转录的区域相关。Xist RNA招募的修饰因子促使H3组蛋白第27位赖氨酸甲基化，可以诱导染色质高度螺旋形成巴氏小体。猫的毛色由位于x染色体上的一对等位基因控制（黑色B，橙色b）。B对b完全显性，但杂合子的毛色却表现为黑、橙斑块的混合体，取名“玳瑁猫”，如图所示。

回答下列问题：
（1）由文中信息可知，正常玳瑁猫的性别是___性。玳瑁猫的黑、橙斑块毛色由两种产生色素的细胞决定，当不同的产色素干细胞分裂时，同一来源的子代色素细胞位置靠近，形成一片聚集区。请结合文中信息分析上图，表示O区域（橙色）的细胞示意图是___（填出图中的正确选项）。
（2）现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为____；若该雄猫的亲本基因型为X^bX^b和X^BY，且未发生基因突变，则产生该猫是由于其____（选填“父方”或“母方”）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是_____________________________。
（3）文中提到的与X染色体失活机制相关的表观遗传方式有哪些？______（多选）。
①DNA甲基化 ②组蛋白的乙酰化   ③非编码RNA的调控 ④组蛋白氨基酸的甲基化修饰
（4）对巴氏小体的研究具有一定的应用价值，例如鉴定性别：一些需要进行力量和速度比拼的体育项目在比赛前通常会对参加女子项目的运动员的白细胞进行染色镜检，若发现运动员细胞中_________时，将不能参加该项比赛。此方法比性染色体组成的检测更简便易行。
（5）肾上腺﹣脑白质营养不良（ALD）是一种伴X染色体的隐性遗传病，正常基因含一个限制酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点。下图是某家系相关成员的基因组成及相关基因酶切后的电泳结果。由图可知突变基因新增的酶切位点位于____（填310bp、217bp、118bp或93bp）DNA片段中

（6）如果上图中Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣2（未发病前）生了同卵双生的女孩，这对双生姐妹在其他方面是相似的，但一个是ALD患者，另一个正常，原因可能是_____________________（回答两点）。

5 . 正常的水稻体细胞染色体数为2n=24．现有一种三体水稻，细胞中7号染色体有三条。该水稻细胞及其产生的配子类型如图所示（6、7为染色体标号；A为抗病基因，a为感病基因；①～④为四种配子类型）。已知染色体数异常的配子（①③）中雄配子不能参与受精作用，雌配子能参与受精作用。以下说法正确的是（ ）

A．形成配子①的次级精母细胞中染色体数一直为13

B．正常情况下，配子②④可由同一个初级精母细胞分裂而来

C．以该三体抗病水稻作父本，与感病水稻（aa）杂交，子代中抗病：感病=5：1

D．以该三体抗病水稻作母本，与感病水稻（aa）杂交，子代抗病个体中三体植株占3/5

6 . 家猪的体内有38条染色体，下图所示的是家猪群体中的一种染色体变异类型，科学研究发现，此种变异类型的纯种家猪细胞中没有正常的13和17号染色体，如果让此种变异的纯合雄性与正常的雌性杂交，所得后代均为易位杂合子。下列说法正确的是（       ）

A．纯种变异类型的细胞中染色体数目仍然是38条

B．易位杂合子减数分裂时产生的正常四分体数目为17

C．易位杂合子无法产生染色体数目正常的配子

D．易位纯合子在减数分裂时减数第二次分裂后期的染色体数目是38条

7 . 下图是一个基因型为AaBb的动物细胞在完成一次细胞分裂后产生的子细胞图像。下列叙述正确的是（       ）

A．该细胞在减数第一次分裂时发生了交叉互换

B．甲、乙两细胞均含有两对同源染色体

C．甲细胞变异来自基因突变，常发生在细胞分裂间期

D．甲、乙细胞通过基因重组产生4种不同基因型的精细胞

8 . 果蝇的有眼（B）对无眼（b）为显性。缺失一条Ⅳ号染色体的果蝇（单体果蝇）可以存活并繁殖后代，缺失两条则会致死，果蝇的体细胞中染色体图解示意如图。科研人员将缺失一条Ⅳ号染色体的有眼雄果蝇与缺失一条Ⅳ号染色体的无眼雌果蝇杂交得F₁。以下分析正确的是（       ）

A．形成单体的变异类型可借助光学显微镜观察到

B．Ⅳ号染色体单体的果蝇产生的配子中染色体数目均为3条

C．若有眼基因在Ⅳ号染色体上，F1中有眼:无眼约为1:1

D．若有眼基因在X染色体上，F1中染色体正常的有眼果蝇所占比例为1/3

9 . 以下为某家族甲病（设基因为A、a）和乙病（设基因为B、b）的遗传系谱图，其中Ⅱ-5不携带乙病致病基因。

(1)乙病的遗传方式为________________。Ⅲ-4和Ⅲ-8基因型相同的概率为________。
(2)若人群中甲病发病率为36%，Ⅲ-7与人群中一患甲病而不患乙病的男子结婚，生育一正常孩子的概率是________。为确保子代正常，怀孕后还应进行产前诊断中的________。
(3)若Ⅲ-6的性染色体组成为XXY，请说明其形成原因________________________________。
(4)已知一个群体中，乙病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中患者的比例为5%，在女性群体中该致病基因携带者的比例为________。

10 . 遗传性痉挛性截瘫（HSP）是一种较为少见的遗传病，该病最常见的遗传方式为常染色体显性遗传，也有常染色体隐性遗传及伴X染色体隐性遗传。某对健康的夫妇生了一个染色体组成为44＋XXY的HSP患者。不考虑交叉互换和基因突变，下列相关分析正确的是（       ）

A．若致病基因位于常染色体上，则该患者染色体异常可能是父方初级精母细胞减数第一次分裂发生异常所致

B．若致病基因位于X染色体上，则该患者染色体异常可能是母方初级卵母细胞减数第一次分裂发生异常所致

C．若这对夫妇再生育一个染色体正常的后代，则该后代个体为患HSP男孩的概率为1/4

D．若这对夫妇再生育一个染色体正常的女孩，则该女孩为HSP患者的概率为1/4