5 . 我国在国际上首次明确了病毒mRNA“加帽”后形成成熟mRNA的关键酶分子，并且该分子在各突变株中高度保守，在人体中没有同源物，为发展新型、安全的广谱抗病毒药物提供了全新靶点，为优化针对“加帽”分子的抗病毒药物提供了关键科学依据。
(1)SARS-CoV-2在呼吸道黏膜上皮细胞内合成的mRNA“加帽”成熟需要的关键酶分子是_____，如果以该酶分子为靶点找到了相应的抗体，区别于一般药物治疗更具优越性，理由是_____。
(2)加端PCR是使扩增产物的末端加上一段DNA顺序的PCR，加端PCR的引物被设计成除与模板配对的那一部分以外再加上若干碱基，以便能使扩增产物的末端加上额外的一段DNA。科研人员首先获取了“加帽”关键酶分子抗体的mRNA，经逆转录获得cDNA（互补的DNA链）。
①采用PCR技术对cDNA扩增了n代，则第n代共需要引物_____个。
②构建基因表达载体时，为了使目的基因的两端与质粒相应位置具有相同的限制酶切割位点，据表格和图分析，在PCR扩增“加帽”关键酶分子抗体基因时设计的引物末端需要加上的最佳额外DNA序列是_____和_____。

酶	BamHI	SacI	HindⅢ	Xbal
识别序列	5'GGATCC	5'GAGCTC	5'AAGCTT	5'TCTAGA

(3)2022年3月15日，第九版新冠诊疗方案发布了国家药监局批准的、我国自主研制的特异性抗新冠病毒药物一PF-07321332/利托那韦片单克隆抗体。单克隆抗体制备过程中取免疫阳性小鼠的_____细胞与骨髓瘤细胞混合培养，融合后最终筛选出具有_____特点的细胞进行体内或体外培养制备抗体。单克隆抗体的优点是_____。