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解析
| 共计 28 道试题
1 . CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑,其原理是由一条单链向导RNA引导Cas9蛋白到一个特定的基因位点对特定的DNA序列进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列,可人为选择DNA上的目标位点进行切割。下列相关叙述正确的是(       

A.Cas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成,它具有核酸内切酶的特性
B.Cas9蛋白借助向导RNA对目标DNA分子进行定位依赖于碱基互补配对
C.对不同目标基因进行编辑时,可能使用相同的Cas9蛋白和不同的向导RNA
D.因向导RNA碱基序列的特异性,Cas9只能对人为选定的目标位点进行切割
2 . 杂种优势广泛存在于动物和植物当中,但杂交种子后代会发生性状分离,无法保持其杂种优势。研究人员利用基因编辑技术敲除某杂交稻的四个内源基因,获得了可以发生无融合生殖的Fix植株。Fix 植株在营养生长阶段表现正常,但育性明显下降。通过检测,在其子代中得到了基因型与亲本完全一致的植株,表型也与Fix杂交稻高度相似。下图示Fix植株的生殖过程,有关说法正确的是(       
A.敲除的基因中有影响同源染色体分离的基因
B.基因的缺失会导致雌雄配子不能识别和结合
C.受精卵中来自雄配子的染色体因降解而消失
D.Fix 植株后代不发生性状分离保留杂种优势
2020-11-25更新 | 143次组卷 | 1卷引用:江苏省泰州市2020-2021学年高三上学期期中调研测试生物试题
3 . p53基因编码的蛋白质分子量为43.7KDa,其活性受磷酸化、乙酰化、甲基化、泛素化等翻译后修饰调控。p53蛋白能与DNA特异结合,它好似“基因组卫士”,在G1期检查DNA损伤点,监视基因组的完整性。如有损伤,p53蛋白阻止DNA复制,以提供足够的时间使损伤DNA修复从而避免细胞不正常的增殖;如果修复失败,p53蛋白则引发细胞凋亡。研究发现,黄曲霉毒素会导致p53基因失去正常功能,导致肝癌的发生。下列有关叙述错误的是
A.p53基因转录后经核糖体翻译所得蛋白质即具备生物活性(       
B.p53基因属于抑癌基因,可阻止细胞不正常的增殖
C.p53基因仅存在于肝脏细胞中,黄曲霉毒素诱发肝癌的原理是基因突变
D.肝癌细胞容易分散和转移的原因之一是细胞表面糖蛋白减少
2020-10-14更新 | 196次组卷 | 1卷引用:山东省潍坊市五县市2020-2021学年高三10月联考生物试题
4 . 近年诞生的CRISPR/Cas9基因编辑技术简单准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列,可人为选择DNA上的目标位点进行切割(如下图),下列相关叙述正确的是( )
A.若a链剪切点附近序列为……TCCACAAT……则相应的识别序列为……UCCACAAU……
B.向导RNA的基本组成单位是脱氧核苷酸
C.向导RNA可在DNA聚合酶催化下合成
D.Cas9蛋白可以破坏特定位点的磷酸二酯键
2020-09-19更新 | 95次组卷 | 1卷引用:江苏省徐州市2018-2019学年高二下学期期中生物试题
5 . 基因编辑是指将外源DNA片段导入到染色体DNA特定位点或删除基因内部片段,定点改造基因,获得预期的生物体基因序列发生遗传性改变的技术。下图是对某生物B基因进行基因编辑的过程,该过程中用SgRNA指引核酸内切酶Cas9结合到特定的靶位点。下列分析不合理的是(       
A.图中B基因缺失一段核苷酸序列可能导致染色体结构变异
B.图中SgRNA1的碱基序列和SgRNA2碱基序列相同或互补
C.Cas9可识别特定的核苷酸序列使核苷酸间的磷酸二酯键断裂
D.根据上述处理前后生物体的功能变化,可推测B基因的功能
6 . 核基因CCR5控制的CCR5蛋白质是HIV入侵人体细胞的主要受体之一。研究人员对受精卵进行基因编辑,将CCR5基因中的32个碱基去除,使之无法在细胞表面表达正常受体,以期人类先天免疫艾滋病。下列相关分析正确的是(       
A.该变异类型属于染色体结构的缺失
B.编辑后的基因与原基因互为等位基因
C.编辑后的基因中(A+G)/ (C+T)不会改变
D.基因编辑能改变人类基因库,要严防滥用
2020-03-15更新 | 290次组卷 | 1卷引用:2020届江苏省扬州市高三下学期阶段性检测(一)生物试题
7 . 某科研团队运用CRISPR/Cas9基因编辑技术,蓄意逃避监管,实施了人类胚胎基因编辑活动。该技术的原理是通过设计向导RNA中的识别序列,引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割(如图)。下列有关叙述正确的是(       
A.向导RNA可在RNA聚合酶催化下,以核糖核苷酸为原料合成
B.向导RNA中的识别序列可与目标DNA单链特定区域进行碱基互补配对
C.Cas9蛋白的作用是破坏DNA特定位点脱氧核苷酸之间的氢键
D.该技术由于存在脱靶等风险,可能会带来一系列安全性及伦理问题
8 . 2018年3月,我国科学家宣布首次利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,精准地将人亨廷顿舞蹈症基因插入猪成纤维细胞中,成功培育出亨廷顿舞蹈症的模型猪,为治疗人类神经细胞功能退行性疾病提供了理想的动物模型。有关叙述错误的是(  )
A.外源基因插入猪成纤维细胞中,其变异类型属于染色体变异
B.以猪成纤维细胞作为受体细胞的主要原因是它具有全能性
C.模型猪的培育涉及体外受精、早期胚胎培养和胚胎移植等技术
D.模型猪为老年痴呆等疾病的病理研究、药物研发提供试验材料
共计 平均难度:一般