1 . CRISPR/Cas9基因编辑技术的原理是由一条单链向导RNA引导内切核酸酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进行切割。如图是利用该技术对某生物B基因进行编辑的过程，下列叙述错误的是（       ）

   

A．B基因被编辑后因不能转录而无法表达出相关蛋白质

B．根据B基因被编辑后生物体的功能变化，可推测B基因的功能

C．基因定点编辑前需要设计与靶基因全部序列完全配对的sgRNA

D．图中sgRNA1的碱基序列和sgRNA2的碱基序列相同或互补

2 . 下图为借助CRISPR/Cas9基因编辑技术插入外源基因的过程图，其中PAM序列是一个短DNA序列，单链向导RNA可引导Cas9内切酶至特定的基因位点进行切割。下列叙述正确的是（       ）

A．Cas9内切酶能将核糖核苷酸之间的磷酸二酯键断开

B．细菌细胞中的限制酶也能起到类似Cas9内切酶的作用

C．Cas9内切酶定点切割与向导RNA和目标DNA结合有关

D．双链DNA的断裂修复过程需要DNA连接酶的催化

3 . 我国科学家利用基因编辑技术敲除杂交水稻中的4个基因，获得了可以发生无融合生殖（不发生雌雄配子的细胞核融合而产生种子的生殖）的水稻材料，得到了杂交稻的克隆种子，实现了杂合基因型的固定。该无融合生殖的原理过程如图所示，下列相关分析正确的是（　　）

A．图中过程①产生配子时可能发生了类似有丝分裂的过程

B．雌雄配子结合时可能发生了雄配子细胞核的退化消失

C．利用基因编辑技术敲除水稻中的4个基因属于基因突变

D．无融合生殖获得的克隆种子可稳定保持亲代的杂种优势

4 . 随着科技的发展，现代生物技术在各个领域均有广泛应用。相关叙述正确的是（       ）

A．运用发酵工程技术可生产多种食品添加剂以满足人们对食品的多样化需求

B．运用核移植技术培育的克隆动物可在保持优良性状的同时提高遗传的多样性

C．运用胚胎工程技术培育“试管动物”可进一步挖掘优良性状个体的繁殖潜力

D．运用基因编辑技术敲除或沉默相关基因可降低异体器官移植的免疫排斥反应

5 . 2020年诺贝尔化学奖授予新型基因组编辑技术CRISPR/Cas9的开发者。基因组编辑CRISPR/Cas9系统由Cas9蛋白和人工设计的向导RNA构成，在向导RNA引导下，Cas9蛋白与靶序列结合并将DNA双链切断，从而完成对目的基因的编辑。下列相关叙述正确的是（       ）
   

A．Cas9蛋白的功能是准确识别DNA特定序列并进行切割

B．可设计向导RNA与靶基因的启动子区域互补，从而促进靶基因转录

C．向导RNA的序列越短，越容易导致编辑对象出错而造成“脱靶”

D．向导RNA的双链区域的碱基互补配对原则与目标基因的双链区域不同

6 . CRISPR/Cas9是一种高效的基因编辑技术，Cas9基因表达的Cas9蛋白像一把"分子剪刀"，在单链向导RNA（SgRNA）引导下，切割DNA双链以敲除目标基因或插入新的基因。CRISPR/Cas9基因编辑技术的工作原理如图所示，下列分析正确的是（       ）
   

A．构建重组质粒时，SgRNA编码序列需要插入到质粒的启动子上游

B．SgRNA和Cas9蛋白形成复合体后，其功能类似限制酶

C．根据目标DNA设计相应的SgRNA，可实现对目标DNA的定点切割

D．CRISPR/Cas9识别目标DNA序列主要与Cas9蛋白的特异性相关

7 . 基因编辑是对生物体基因组特定目标DNA单链进行修饰的一种基因工程技术。该技术的实施离不开Cas9的酶和向导RNA（gRNA），gRNA能将Cas9引导到特定的DNA序列上进行切割。下列有关叙述正确的是（　　）
   

A．Cas9发挥切割作用要受温度、pH的影响

B．Cas9能切断磷酸和脱氧核糖之间的连接

C．编辑不同基因所选用的gRNA碱基序列相同

D．gRNA通过与DNA进行碱基互补配对发挥作用

8 . 近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进行切割（如图）。下列正确的是（       ）
   

A．向导RNA可在解旋酶催化下，以核糖核苷酸为原料合成

B．Cas9蛋白的作用是破坏DNA特定位点脱氧核苷酸之间的氢键

C．向导RNA中的识别序列可与目标DNA单链特定区域进行碱基互补配对

D．该技术由于存在脱靶等风险，可能会带来一系列安全性及伦理问题

9 . 2022年1月7日，马兰里大学的医学中心成功将猪心脏移植到一名57岁的心脏病患者身上，虽然这颗心脏仅仅存活了2个月时间，但仍然为异种器官移植的可行性提供了可观的数据。为了减低免疫排斥反应，研究者借助CRISPR/Cas9技术获得经过基因编辑的猪心脏。CRISPR/Cas9系统主要由向导RNA和Cas9蛋白两部分组成，向导RNA可引导Cas9蛋白到特定基因位点进行切割，其机制如图所示。下列说法错误的是（       ）

A．题述基因编辑的对象是猪的心肌细胞

B．CRISPR/Cas9进行基因编辑时，有氢键的断裂但无氢键的形成

C．CRISPR/Cas9系统具有限制酶的功能

D．接受器官移植的受体往往需服用免疫增强剂来减轻免疫排斥

10 . 近年诞生的具有划时代意义的CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑。其原理是由一条单链向导RNA引导核酸内切酶Cas9到一个特定的基因位点进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列，可人为选择DNA上的目标位点进行切割（见下图）。下列相关叙述错误的是（       ）

A．Cas9蛋白由相应基因指导在核糖体中合成，作用是破坏磷酸二酯键

B．基因编辑体现了RNA具有模板、向导、运输和催化等功能

C．向导RNA可以在逆转录酶的催化下合成，合成的原料包括四种核糖核苷酸

D．若目标基因转录的mRNA中含有3999个连接磷酸和核糖的化学键，则该DNA分子应至少含有2000个碱基对在该基因区段中