1 . 亨廷顿舞蹈病是有单基因突变导致的神经退行性疾病，目前尚无有效治疗的药物。科学家将人体突变的亨廷顿基因精确插入猪的基因中，成功建立了该疾病动物模型，为研究该疾病的有效治疗方法提供基础。在此过程中运用的生物技术是（       ）

A．基因编辑技术	B．免疫治疗技术
C．生态学技术	D．现代发酵工程

2 . 根据所学知识，完成下列题目：
(1)当前，科学家可以利用基因编辑技术直接改造人体的T淋巴细胞，该技术被称为嵌合抗原受体T细胞免疫疗法（CAR-T疗法），该技术最可能的应用是治疗（       ）

A．遗传病

B．肿瘤疾病

C．心脏病

D．烧伤炎症

(2)下列叙述中属于现代生物学服务于人类社会和自然环境的是（       ）

A．利用经基因改造的生物危害其他生物体的生存和环境

B．利用发酵工程生产生物制品，个人垄断，伺机敛财

C．运用生态学原理，将人类活动合理融入地球生态系统

D．不法分子利用现代生物技术研制和生产“生物武器”

(3)党的十九大报告中指出，人与自然是生命共同体。有关人与自然的叙述正确的是（       ）

A．人类活动不会影响生态系统的稳定性

B．退耕还林体现了人与自然的和谐统一

C．生物多样性越低越有利于人类的发展

D．保护生物多样性就要禁止开发和利用

(4)亨廷顿舞蹈病是由单基因突变导致的神经退行性疾病，目前尚无有效治疗的药物，科学家将人突变的亨廷顿基因精确地插入猪的基因中，成功建立了该疾病动物模型，为研究该疾病的有效治疗方法提供了基础，在此过程中运用的生物技术是（       ）

A．基因编辑技术	B．免疫治疗技术
C．生态学技术	D．现代发酵工程

(5)下列符合生物学实验探究的基本步骤的是（       ）

A．作出假设→实施实验→分析数据→设计方案→得出结论→提出问题

B．设计方案→分析数据→作出假设→实施实验→提出问题→得出结论

C．提出问题→作出假设→实施实验→分析数据→设计方案→得出结论

D．提出问题→作出假设→设计实验→实施实验→分析数据→得出结论

3 . 我国科学家攻坚克难，经过多年反复试验，成功培育出全球首例体细胞克隆猴（2n=54），技术流程如图所示。下列叙述正确的是（       ）

A．重构胚细胞中含有4个染色体组，108条染色体

B．克隆猴的遗传物质全部来自于胎猴的体细胞

C．组蛋白的甲基化和乙酰化都不利于细胞全能性的体现

D．对重构胚进行基因编辑可获得用于研究的突变型克隆猴

4 . 某脆性X染色体综合征（一种常见的智力低下综合征）家系，如图14所示。X染色体上F基因的某区域存在（CGG）n三核苷酸片段重复，正常基因（F）、前突变基因（F’）和全突变基因（f）的相关差异如右图所示。研究发现，卵细胞形成过程中，F’基因的（CGG）n重复次数会显著增加，而精子形成过程中则不会增加。

(1)据左图判断和右图判断，脆性X染色体综合征是______（显性/隐性）遗传病。下列关于该病的相关叙述中，正确的是______
A．只要表达F蛋白的个体，表现即为正常              B．含f基因的男性一定患病
C．脆性X综合征的发病率需在人群中随机调查       D．含一个f基因的女性可能患病
(2)结合右图分析，I-1的基因型可能是______。下列图示中表示其减数分裂产生精子的过程图（图中所示为性染色体）是____
     
(3)Ⅱ-1个体的细胞中一定含有f基因的是___________

A．皮肤细胞

B．精原细胞

C．次级精母细胞

D．精细胞

(4)已知I-2的基因型是X^FX^F’，Ⅱ-2为男孩，则其是否患病？请判断并写出分析过程______。
为了探索该病的治疗方法，科研人员利用改进型CRISPR/Cas9系统（如图）对患者的诱导性多能干细胞进行基因编辑，以达到治疗的目的。

(5)gRNA对靶基因的识别具有特异性，即gRNA上的5'-UCCACAAUC-3'序列，会与靶基因上的5'______3'序列配对，使gRNA与靶基因结合，引导Cas9蛋白到靶基因相应位置并剪切，从而对靶基因序列进行编辑。
(6)为验证上述治疗方案的可行性，科学家利用模型小鼠（X^fY）进行实验。请完成下列表格。

实验操作过程及目的

获取模型小鼠的诱导性多能干细胞，利用其自身细胞，防止出现①______。

利用改进型CRISPR/Cas9系统进行编辑、②______以便获得正常基因。

将改造后的细胞定向诱导③______成为神经细胞，使其替代模型小鼠体内神经细胞。

将神经细胞移植回模型小鼠大脑，定期检测细胞内的④______，至少持续3个月，证明该校正效果在模型小鼠体内是可持续的。

5 . CRISPR/Cas9基因编辑技术可简单、准确地进行基因定点编辑，其原理是由一条单链向导RNA引导Cas9蛋白到一个特定的基因位点对特定的DNA序列进行切割。通过设计向导RNA中20个碱基的识别序列，Cas9蛋白可人为选择DNA上的目标位点进行切割。下列相关叙述错误的是（       ）

A．Cas9蛋白具有限制酶的特性

B．Cas9蛋白借助向导RNA对目标分子进行定位依赖于碱基互补配对

C．对不同目标基因进行编辑时可能使用相同的Cas9蛋白和向导RNA

D．Cas9蛋白切割的位点是氢键