1 . 兴奋性神经递质多巴胺参与奖赏、学习、情绪等大脑功能的调控，毒品可卡因能对大脑造成不可逆的损伤。如图是突触间隙中的可卡因作用于多巴胺转运体后干扰人脑兴奋传递的示意图（箭头越粗表示转运速率越快，反之则慢）。下列有关说法不正确的是（       ）

   

A．多巴胺作用于突触后膜，使其对 Na＋的通透性增强

B．多巴胺通过多巴胺转运体的协助释放到突触间隙中

C．多巴胺发挥作用后被多巴胺转运体回收到突触小体

D．可卡因 阻碍多巴胺回收，使大脑有关中枢持续兴奋

2 . 眼镜蛇的毒液是神经毒素，这种毒液具有神经-肌肉（神经-肌肉的接头相当于突触）传递阻滞作用，引起横纹肌弛缓性瘫痪，可导致呼吸肌麻痹。对这种神经毒液作用机理推测不合理的是（　　）

A．毒液可能作用于突触后膜的神经递质受体，从而阻断神经-肌肉传递

B．毒液可能作用于突触小体，抑制突触小泡释放神经递质

C．毒液可能作用于突触间隙，抑制神经递质的正常分解

D．毒液可能作用于突触后膜上的Na+通道，影响突触后膜的兴奋

3 . 研究表明，抑郁症与单胺类递质传递功能下降相关。单胺氧化酶是一种单胺类递质的降解酶，其抑制剂（MAOID）是一种常用抗抑郁药。据图分析，下列叙述错误的是（　　）
   

A．图中神经递质在细胞X和细胞Y之间只能进行单向传递

B．单胺类递质与蛋白M结合后，即可使细胞X产生动作电位

C．单胺氧化酶抑制剂能使突触间隙的单胺类神经递质量增大

D．可选用抑制单胺类神经递质回收或分解过程的药物来治疗抑郁症

4 . 海葵毒素（ATX）能影响兴奋在神经元之间的传递（对突触后膜识别信息分子的敏感性无影响）。科学家利用枪乌贼神经元进行实验，探究海葵毒素对兴奋传递的影响。图1是用微电极刺激突触前神经元并测得的动作电位峰值（mV），图2是0．5 ms后测得的突触后神经元动作电位峰值（mV）结果，曲线Ⅰ是未加海葵毒素（对照），曲线Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分别是枪乌贼神经元浸润在海葵毒素中5min后、10min后、15min后的测量结果。以下说法正确的是（　　）
   

A．海葵毒素处理15min后，刺激枪乌贼神经元后不会引起突触后膜Na+内流

B．持续增大微电极刺激强度，则突触前神经元动作电位的峰值也会一直变大

C．根据实验可推断，海葵毒素可以抑制突触前膜释放神经递质

D．海葵毒素可用来开发治疗重症肌无力的药物

5 . 抑郁症的发生与5—羟色胺(5—HT)含量降低有关。5—HT是一种能使人产生愉悦情绪的信号分子，神经细胞分泌出的5—HT有一部分会被突触前膜重新摄取。SSRI是一种抗抑郁药，其作用机制如图1所示。SSRI的疗效如图2所示，下列分析错误的是（       ）

A．适量运动有利于调节短期抑郁等不良情绪

B．5—HT与突触后膜的受体结合后可能会引起Na+大量内流

C．SSRI能有效治疗抑郁症，长期服用SSRI不会危害身体健康

D．SSRI提高了突触间隙中5—HT浓度，使突触后膜兴奋性延长

6 . 运动神经元与骨骼肌之间的兴奋传递过度会引起肌肉痉挛，严重时会危及生命。下列治疗方法中合理的是（　　）

A．通过药物加快神经递质经突触前膜释放到突触间隙中

B．通过药物阻止神经递质与突触后膜上特异性受体结合

C．通过药物抑制突触间隙中可降解神经递质的酶的活性

D．通过药物增加突触后膜上神经递质特异性受体的数量

7 . 可卡因可引起人体多巴胺作用途径的异常，相关过程如图所示。回答下列问题：

(1)多巴胺是一种神经递质，合成后储存在[   ]__________________中，当神经末梢有神经冲动传来时，多巴胺以_________________方式被释放到[   ]_____________(内环境成分)中，然后与突触后膜上的[     ]______结合，引起突触后膜的电位变化产生兴奋，其膜内外的电位变化是____________。
(2)正常情况下多巴胺释放后突触后膜并不会持续兴奋，据图推测，原因可能是__________。
(3)可卡因是一种毒品，吸食可卡因后，突触间隙中多巴胺含量____________(填上升或下降)。长期刺激后，还会使突触后膜上③的数量____________________(填增加或减少)，使突触变得不敏感，吸毒者必须持续吸食可卡因才能维持兴奋，这是吸毒上瘾的原因之一。

8 . 帕金森病病因主要是黑质损伤、退变，多巴胺合成减少。甲图是帕金森病患者的脑与脊髓调节关系示意图（脑内纹状体与黑质之间存在调节环路，其中“－”表示抑制），由甲图中黑质－纹状体相互调节关系，可以推测帕金森病患者的纹状体合成乙酰胆碱增加。乙图是患者用某种特效药后的效果图。下列相关叙述错误的是（       ）

A．甲图中，神经元b释放乙酰胆碱，使脊髓运动神经元兴奋

B．甲图中，神经元a释放的多巴胺防止脊髓运动神经元兴奋过度，说明高级神经中枢对低级神经中枢有一定的调控作用

C．研究发现，神经元a的轴突末梢上也存在多巴胺受体，如果该受体与多巴胺结合，会导致轴突末梢的兴奋性下降，从而促进多巴胺合成、释放

D．对比甲、乙两图，推测该特效药的作用机理可能是促进神经元a合成、分泌多巴胺，抑制神经元b合成、分泌乙酰胆碱

9 . 已知突触前神经元释放的某种递质可使突触后神经元兴奋，当完成一次兴奋传递后，该种递质立即被分解。某种药物可以阻止该种递质的分解，这种药物的即时效应是（       ）

A．突触前神经元持续性兴奋	B．突触后神经元持续性兴奋
C．突触前神经元持续性抑制	D．突触后神经元持续性抑制