1 . 如图为人体神经系统某部分结构，A、B代表神经细胞末梢膨大的结构，C为另一细胞的神经末梢膜。据图回答下列相关问题：

(1)A、B称为__________。神经元中具有神经末梢结构的是__________。
(2)当神经冲动到达时，进入细胞内的Ca离子作用可能是促进__________与突触前膜融合，释放神经递质。多巴胺、5-羟色胺的分泌与突触前膜结构具有__________（特点）有关。
(3)多巴胺和5-羟色胺分别作用于突触后膜上的受体，能引起后膜电位变化的是__________
①多巴胺             ②5-羟色胺                    ③多巴胺和5-羟色胺
(4)研究发现，腺苷的作用机制类似于神经递质，可与相应的受体结合。睡眠主要依靠脑部多个脑区的胞外腺苷含量来调节。咖啡具有提神醒脑的作用，其含有的咖啡因是腺苷的类似物，但不具有腺苷调节神经的作用。人体腺苷分泌不足时，会产生_____________（嗜睡/无睡意）作用。

2 . 作为药物，芬太尼因其强效镇痛及高性价比，成为缓解人类疾苦但“天使”级的镇痛药，但因其成瘾性，又成为让人坠入成瘾深渊的“魔鬼”。其镇痛机制如图所示。下列相关叙述正确的是（       ）

A．芬太尼可能会抑制神经元膜上Ca2＋通道蛋白的开放，从而减少Ca2＋内流

B．芬太尼通过抑制突触后膜对神经递质的释放而影响神经元之间的信息传递

C．芬太尼能促进突触小体内的K＋外流，引起膜电位变化，增大动作电位的峰值

D．芬太尼因其镇痛效果佳且性价比高，可作为长期反复使用治疗药物的第一选择

3 . 癫痫是大脑神经元突发性异常放电并向周围扩散，导致大脑功能短暂障碍的一种慢性疾病。如图为三种抗癫痫药物——噻加宾、苯巴比妥和拉莫三嗪的作用机理示意图。下列说法正确的是（       ）

A．癫痫致病机理可能是释放的过多谷氨酸会作用于NMDA受体和AMPA受体，使更多的Ca2+和Na+通道打开，Ca2+和Na+大量内流，导致突触后膜突发性过度兴奋，引发大脑功能障碍

B．据图分析，噻加宾抗癫痫的作用机理是抑制突触前膜上的GABA转运体，减少GABA的分泌，降低突触间隙中GABA的浓度，进而抑制GABA受体打开Cl-通道，Cl-内流减少，最终影响突触后膜兴奋

C．拉莫三嗪具有与抗抑郁药物氟西汀相似的作用，欲探究拉莫三嗪抗抑郁的最低有效剂量（获得最大疗效的最低剂量），基本思路是逐渐增加拉莫三嗪服用量，观察抑郁症的疗效，疗效不再提高时的服用量即为最低有效剂量

D．临床上需要确定药物最低有效剂量是为了降低药物的毒副作用，降低医药费用，减缓耐药性的产生，避免超量服药等

4 . 2021年诺贝尔生理学或医学奖获得者——David J．Julius发现了产生痛觉的细胞信号机制。辣椒素受体TRPV1是感觉神经末梢上的非选择性阳离子通道蛋白，辣椒素和43℃以上的高温等刺激可将其激活，并打开其通道，激活机理如下图1，请结合图2回答以下问题：

(1)吃辣椒后，辣椒素和TRPV1结合，引起传入神经末梢产生兴奋，该处的膜电位变化是_________。兴奋沿传入神经纤维传至神经纤维末梢，引起储存在________________内的谷氨酸（一种神经递质）以____________的方式释放并作用于突触后神经元，经一系列神经传导过程，最终传至神经中枢产生痛觉。
(2)辣椒素可引起人体中枢神经系统调控呼吸肌运动产生咳嗽反射，请（以文字、箭头的形式）写出相应的反射弧：________。
(3)据图分析，吃辛辣食物时喝热饮料会加剧痛觉的原因_____________。
(4)某团队研发了一种新型靶点镇痛药物M，该药物与TRPV1受体结合后引起通道关闭。请结合图2分析药物M的镇痛原理_________________。

5 . 如图是人体产生痛觉和吗啡等药物止痛机理的示意图，其中P物质是痛觉神经递质，内啡肽是一种抑制疼痛的神经递质，与阿片受体结合后，促进A神经元K⁺外流，对抗疼痛。吗啡是一种阿片类毒品，也是麻醉中常用的镇痛药，下列有关叙述正确的是（       ）

   

A．痛觉中枢兴奋后，抑制C神经元释放内啡肽，从而抑制疼痛

B．P物质作用于P物质受体后引发B神经元产生神经冲动并传导至下丘脑痛觉中枢

C．内啡肽与阿片受体结合抑制A神经元释放P物质,导致B神经元兴奋性下降,从而阻止痛觉产生

D．吗啡成瘾是由于长期使用吗啡后使体内内啡肽的分泌量增加，一旦突然停止使用会使P物质的释放量增加，导致痛觉更强烈

6 . 如图表示兴奋通过神经—骨骼肌接头引起骨骼肌收缩的部分过程。突触小泡释放乙酰胆碱（ACh）作用于A（受体兼Na^＋通道），通道打开，Na^＋内流，产生动作电位。兴奋传导到B（另一受体）时，C（Ca^2＋通道）打开，肌质网中Ca^2＋释放，引起肌肉收缩。分析回答下列问题：

   

(1)神经—骨骼肌接头结构中的骨骼肌细胞膜属于__________，骨骼肌细胞产生动作电位时，膜外发生的电位变化为___________________。
(2)轴突末梢释放ACh方式是_______，Na^＋由通道进入细胞内，其运输方式是___________。
(3)在神经—骨骼肌接头处，兴奋的传递是单向的，这是因为_________________。
(4)神经—骨骼肌接头上存在分解ACh的胆碱酯酶，有机磷农药对胆碱酯酶有选择性抑制作用。可推测有机磷农药中毒后，会出现___________症状。

7 . 运动员在运动过程中内环境的理化特性会发生相应变化，需要机体各器官系统协调统一维持内环境稳态。回答下列问题：
(1)运动时，机体通过体温调节增加散热。写出皮肤增加散热的两种方式______。
(2)剧烈运动导致的血糖升高与肾上腺素、糖皮质激素等分泌增加有关。该过程中，肾上腺素与糖皮质激素含量先增加的是______，依据是______。
(3)运动时会出现心跳加快等生理反应，该过程受神经-体液共同调节。为研究心脏的神经支配，以蛙为材料进行实验。蛙的迷走神经（副交感神经）和交感神经混合成为迷走交感神经干，取蛙一只，双毁髓（同时破坏脑和脊髓）。剪开颈部，暴露迷走交感神经干，剪开胸部，暴露心脏。生理信号采集仪可以记录心搏强度（即心脏收缩能力）和心率（心脏每分钟跳动次数），实验装置如图。

①完善实验思路
实验Ⅰ：研究交感神经与副交感神经对心脏的双重支配作用。
i开启生理信号采集仪，记录正常的心搏情况。
ii通过刺激电极用3.0V的电刺激（第一次刺激）迷走交感神经干，观察并记录心搏情况。
结果心搏强度减弱，心率基本不变。
iii休息一段时间，待蛙心脏恢复正常后，用10.0V电刺激（第二次刺激）迷走交感神经干，心脏表现为心搏强度和心率均增加。
实验Ⅱ：验证迷走神经和交感神经分别通过释放乙酰胆碱和去甲肾上腺素作用于心脏。
i取图示装置，在心脏处滴加阿托品（一种乙酰胆碱受体阻断剂），通过刺激电极用3.0V的电刺激迷走交感神经干，观察并记录心搏情况。
ii另取一图示装置，在心脏处滴加普萘洛尔（一种去甲肾上腺素受体阻断剂），通过刺激电极______，观察并记录心搏情况。
②预测实验结果：设计用于记录实验Ⅱ结果的表格，并将预测的结果填入表中______。
③分析与讨论：
i实验前需对蛙进行双毁髓操作，是为了排除______对实验结果的影响。
ii实验Ⅰ中，第二次刺激与第一次刺激结果不同，原因是迷走神经兴奋性比交感神经______，且迷走神经兴奋对心脏的作用是______。
iii整个实验中，随时用任氏液（蛙的生理盐水）湿润神经和心脏，原因是______。

9 . 西医以苯二氮卓类药物（如地西泮）为主治疗失眠，但长期服用可产生药物依赖等；中医治疗常用酸枣仁，现代药理研究表明其主要通过影响γ-氨基丁酸（GABA，一种抑制性神经递质）含量来影响睡眠。近年来的研究发现安全微生物（例如乳酸菌）产生的GABA可能是新型的具有改善睡眠作用的食品活性因子。为研究加入乳酸菌对酸枣仁进行发酵后的产物（酸枣仁乳酸菌发酵液）对失眠动物模型的影响，科研小组进行以下实验，结果如表所示。请回答下列问题：

组别	睡眠时间（s）	睡眠潜伏期（s）
失眠模型组	20.33	362.67
酸枣仁组	52.33	166.00
酸枣仁乳酸菌发酵液组	65.67	148.67
阳性药物（地西泮）组	74.00	135.67

注：睡眠潜伏期是指入睡时间，从上床准备就寝到实际入睡所需时间
(1)GABA与突触后膜上的相关受体结合，___（填“会”或“不会”）引发突触后膜电位变化，使下一神经元___（填“兴奋”或“抑制”），随后神经递质___以免持续发挥作用。
(2)利用乳酸菌生产酸枣仁发酵液，可通过优化发酵温度、___（填2个因素即可）等发酵条件来优化发酵工艺。
(3)根据表中数据___（填“能”或“不能”）看出该科研小组成功建立小鼠失眠模型。实验组分别给予酸枣仁溶液、酸枣仁乳酸菌发酵液、地西泮溶液并持续7天，模型组的处理是___。

10 . 痛觉是机体受到伤害性刺激时产生的一种不愉快的感觉，能够使人及时意识到危险，提高生存率。当痛觉感受器接受到伤害性刺激后，会沿传入通路抵达大脑皮层产生痛觉。人体内还存在天然的镇痛系统，即可释放脑啡肽的神经元。它们传导的部分路径如下图所示，请据图回答。

(1)痛觉形成过程中，突触前膜释放的痛觉神经递质与突触后膜受体结合后，使得突触后膜电位变为_____，产生_____（填“动作”或“静息”）电位。
(2)脑啡肽神经元与感觉神经元之间会形成一种_____结构。脑啡肽释放并与感觉神经元细胞膜上特异性受体结合后，抑制感觉神经元_____，从而实现镇痛。
(3)目前，国际上已将海洛因列为危害性巨大的毒品之一，它最早是作为强效镇痛药。请推测海洛因具有镇痛作用的可能原因（至少写出两点）。
①_____。
②_____。