2 . 为了自己的梦想，我们奋斗的同时，要保持乐观的心态，更利于我们的成长。抑郁症是世界第四大疾病，抑郁症防治已被列入全国精神卫生工作重点。5-羟色胺（5-HT）是一种兴奋性神经递质，也可作为抗抑郁药。氟氧苯丙胺和单胺氧化酶（MAO）抑制剂也是常用的抗抑郁药物，其作用机理如下图所示。

(1)兴奋传导至突触小体时，其膜电位的变化是外正内负→外负内正，导致这种变化的主要原因是____（填：钠离子内流/钾离子外流/钙离子内流）．
(2)从5-HT的作用分析，5-HT与突触后膜上的受体结合后引起的生理变化是____。5-HT释放量的调节属于负反馈调节，当突触间隙中的5-HT达到一定量时，与突触前膜上的受体结合，所引起的生理变化是____。
(3)氟氧苯丙胺和MAO抑制剂都能缓解抑郁症状，由图分析其作用的共同点是使突触间隙中的5-羟色胺含量上升，从而使突触后神经元兴奋。除图中所涉及抗抑郁药物的作用原理外，请写出另一种用于研发抗抑郁药物的思路____。
(4)酒精依赖和抑郁症关系密切，两者并存比较常见。研究表明氟氧苯丙胺对酒精依赖患者也有一定的治疗作用，由此推测酒精依赖形成的原因可能是突触间隙中5羟色胺的含量____（填：下降/升高）。

3 . 抑郁症会影响患者的工作、学习和生活，但其实抑郁症并不可怕，科学家对它的发病机理已经有了一定的研究，这将更有利于我们战胜抑郁。根据相关信息回答问题：
(1)关于抑郁症发病机理的单胺假说认为抑郁症的发生与突触间隙的5-羟色胺（5-HT）、多巴胺（DA）等单胺类神经递质的缺乏有关。5-HT合成、释放、作用，回收及灭活的过程如图所示。

   

①5-HT需通过________方式释放，经扩散通过突触间隙，与突触后膜上的相关受体结合，形成________________。
②临床上可用药物SSRIs来提高抑郁症患者突触间隙中5-HT含量，以缓解抑郁症状。根据上图提供的有关信息，试分析药物SSRIs的作用机理可能是_____________（答3点）。
(2)5-HT是海马区产生的一种重要的神经递质，可使人体产生愉悦的情绪。其分泌调节机制为“下丘脑—垂体—肾上腺皮质轴（HPA轴）”（如下图）。检查发现，抑郁小鼠的海马区神经元细胞受损严重。

①激素甲的名称是_________。
②关于郁症发病机理的神经内分泌假说认为抑郁症与小鼠的HPA轴被过度激活有关，结合上图分析HPA轴过度激活的原因可能是__________________。
③运动干预可降低CRH的分泌从而改善HPA轴的过度激活状态。利用以下实验材料及用具，设计实验探究8周的有氧运动干预是否可以作为药物H治疗抑郁症的良好替代手段，简要写出实验设计思路。
实验材料及用具：生理状态相同的抑郁大鼠若干只、生理状态相同的正常大鼠若干只、治疗抑郁症的药物H、CRH定量测量仪、注射器
实验设计思路：______________。

4 . 如图为人体神经系统某部分结构，A、B代表神经细胞末梢膨大的结构，C为另一细胞的神经末梢膜。据图回答下列相关问题：

(1)A、B称为__________。神经元中具有神经末梢结构的是__________。
(2)当神经冲动到达时，进入细胞内的Ca离子作用可能是促进__________与突触前膜融合，释放神经递质。多巴胺、5-羟色胺的分泌与突触前膜结构具有__________（特点）有关。
(3)多巴胺和5-羟色胺分别作用于突触后膜上的受体，能引起后膜电位变化的是__________
①多巴胺             ②5-羟色胺                    ③多巴胺和5-羟色胺
(4)研究发现，腺苷的作用机制类似于神经递质，可与相应的受体结合。睡眠主要依靠脑部多个脑区的胞外腺苷含量来调节。咖啡具有提神醒脑的作用，其含有的咖啡因是腺苷的类似物，但不具有腺苷调节神经的作用。人体腺苷分泌不足时，会产生_____________（嗜睡/无睡意）作用。

5 . 图1表示人体某反射活动相关的反射弧，在b、c两点之间连接有一个电表；图2是图1中Ⅰ与Ⅱ结构的放大图。请回答下列问题：

(1)图1可以表示人体___（填“缩手反射”或“膝跳反射”）相关的反射弧，该反射属于非条件反射，在其基础上建立并维持条件反射的主要条件有___（至少答出2点）。
(2)多巴胺属于兴奋性神经递质，其与图2中结构①结合后，能增加___离子的通透性，从而导致电位变化。可卡因既是一种兴奋剂，也是一种毒品，吸食可卡因后，使图2中神经元___（填“A”或“B”）失去回收多巴胺的功能，导致多巴胺留在突触间隙持续发挥作用，使人持续产生愉悦的心情，使人成瘾。吸毒成瘾后，吸毒者需要不断增加剂量才能获得同等愉悦感，从而造成对毒品的依赖，据图分析其原因___。
(3)若适宜强度刺激图1中d点，图中电表的偏转情况是___（需说明偏转次数和偏转方向）。

6 . 痛觉是机体受到伤害性刺激时产生的一种不愉快的感觉，能够使人及时意识到危险，提高生存率。伤害性刺激作用于机体时，诱发组织释放某些化学物质，作用于痛觉感受器，使之产生兴奋，沿传入通路抵达大脑皮层特定感觉区，产生痛觉。人体内存在天然的镇病系统，起重要作用的是可释放脑啡肽的神经元。人体的肢体关节每天都在摩擦，如果没有自身分泌脑啡肽，光是关节摩擦的疼痛就让我们无法自由行动。观察示意图，回答问题。

(1)痛觉形成过程中，突触前膜释放的痛觉神经递质与突触后膜受体结合后，使得突触后膜电位变为____，即产生动作电位，在神经纤维上以____的形式传导。
(2)脑啡肽神经元与感觉神经元之间会形成一种“轴突-轴突”突触结构。脑啡肽释放并与感觉神经元细胞膜上____结合后，使得动作电位无法产生，从而抑制感觉神经元____，实现镇痛。
(3)海洛因一开始是作为强效镇痛药研发出来的，但发现其具有极强的成瘾性，一旦停用，患者会承受巨大的痛苦，因此将其列为危害性巨大的毒品之一、请推测海洛因具有镇痛作用的可能原因（至少写出两点）。
①____。
②____。
(4)研究发现海洛因的结构与脑啡肽相似，请推测成瘾者毒瘾发作时痛不欲生的原因：____。
运动神经元病（MND）患者由于运动神经细胞受损，肌肉失去神经支配逐渐萎缩，四肢像被冻住一样，俗称“渐冻人”。下图甲是 MND患者病变部位的有关生理过程，NMDA为膜上的结构；下图乙中曲线I表示正常人体内该处神经纤维受适宜刺激后，膜内 Na⁺含量变化，曲线II表示膜电位变化。回答下列问题：

(5)据甲图判断， 谷氨酸是____（填“兴奋”或“抑制”）型神经递质。图中③过程与膜的____有关。
(6)据图分析， NMDA的作用有____。
(7)MND的发病机理是突触间隙谷氨酸过多，持续作用引起Na⁺过度内流，使得C点____（填“上移”、“下移”或“不变”），神经细胞内渗透压____，最终水肿破裂。某药物通过作用于突触来缓解病症，其作用机理可能为____。
(8)乙图中，AB段Na⁺的跨膜运输方式是____。CD段形成原因是____。
(9)河豚毒素是一种剧毒的非蛋白神经毒素。为探究河豚毒素对神经纤维的影响，研究人员设计了实验：将分离得到的神经纤维分为A、B两组，A组使用生理盐水处理，B组使用等量溶于生理盐水的河豚毒素溶液处理，然后用微电极分别刺激神经纤维，测得膜两侧的电位差变化情况，结果如图丙所示。下列叙述合理的有____。

A．对照组的设置是为了排除生理盐水对实验结果的影响

B．该实验中的神经元被微电极刺激后产生兴奋是因为 Na+内流，此时细胞外Na+浓度小于细胞内 Na+浓度

C．河豚毒素可能会作用于 Na+通道，抑制 Na+内流，从而抑制神经纤维的兴奋

D．在医学上，河豚毒素可作为镇定剂或麻醉剂，但是需要严格控制好使用剂量

(10)交感神经和副交感神经都有促进唾液腺分泌的作用，但刺激交感神经所分泌的唾液，水分少而酶多：刺激副交感神经所分泌的唾液，水分多而酶少。下列说法错误的是____

A．交感神经兴奋时分泌水分少而酶多的唾液， 利于消化食物

B．支配唾液腺分泌的交感、副交感神经分别为传入、传出神经

C．自主神经系统促进唾液分泌， 此过程同时也受到大脑的控制

D．交感神经和副交感神经相互配合使机体更好地适应环境变化

7 . 据报道，某地发生多起因食用织纹螺引起的中毒事件，引起中毒的主要原因是织纹螺含有河鲀毒素（TTX）。TTX是一种剧毒的非蛋白神经毒素，其具体作用机制是TTX能选择性地与肌肉、神经细胞的细胞膜表面的Na⁺通道受体结合，阻碍Na⁺内流，从而阻止神经冲动的发生和传导，使神经、肌肉丧失兴奋性。研究表明，TTX对Na⁺通道的影响可能是其镇痛的机制，请回答下列问题：

(1)一个神经元由树突、轴突和____三部分组成，兴奋只能由神经元A传递到神经元B，而不能反向传递的原因是____。
(2)图甲表示在一定浓度的Na⁺溶液中的两个通过突触连接的神经元，当神经纤维某一部位受到适宜刺激时，受刺激部位的细胞膜两侧会出现暂时性的电位变化，产生神经冲动。若在溶液中加入一定剂量的TTX，一段时间后，在a处给予刺激，b处____（能/不能）释放神经递质，c点____（能/不能）产生动作电位。
(3)图乙中的①~④表示TTX阻断神经冲动传导的可能位置。如果病人的手碰到针刺时有感觉，但手不能动，那么阻断的位置是____（填序号）。

8 . 图甲是缩手反射的相关结构，图乙是图甲中某一结构的亚显微结构模式图，图丙表示某一反射弧的三个神经元及其联系，据图回答：

(1)图甲反射弧中，a表示的结构是____。
(2)氨基丁酸（GABA）是哺乳动物中枢神经系统中广泛分布的神经递质，在控制疼痛方面的作用不容忽视。GABA在突触前神经细胞内合成后，储存在____内，以防止被细胞内其他酶所破坏。当兴奋抵达神经末梢时，GABA释放，并与图乙中[]____上的受体特异性结合。
(3)若某种药物能够阻止神经递质的分解，将此药物放在图丙中d点与c点间的突触间隙处，在d处施加适宜刺激，预计c所在的神经元将发生____。
(4)若将图丙中三个神经细胞置于相当于细胞外液的溶液（溶液S）中。适当降低溶液S中的Na⁺浓度，b点的静息电位将____（填“不变”“增大”或“减小”），若给b点一个强刺激，动作电位将____（填“不变”“增大”或“减小”）。

9 . 下丘脑是大脑皮层下调节内脏活动的高级中枢，它把内脏活动与其他生理活动联系起来，调节着机体多种重要的生理功能，如下图所示，请回答下列有关问题：

(1)下丘脑可以控制内脏活动和内分泌活动，说明下丘脑具有______________双重功能，当下丘脑的神经中枢兴奋后，突触后神经元的细胞膜外电位发生的改变是____________________。
(2)“北风其喈，雨雪其霏”，当皮肤受到寒风刺激后，下丘脑的____________兴奋，促进甲状腺、肌肉以及肝脏等器官的活动，产热会_____________，以维持体温平衡。
(3)①的末端与肌肉称为___________，此连接处属于突触的一种类型，该处易受药物的影响，已知某种药物能阻断突触传递的分解，则该药物的影响是________________。

10 . 可卡因既是一种兴奋剂，也是一种毒品，它会影响大脑中与愉悦传递有关的神经元，这些神经元利用兴奋性神经递质——多巴胺来传递愉悦感。长期吸食可卡因会产生精神上的依赖，最终成瘾，其成瘾机制如图A~C所示。

请回答下列问题。
(1)突触前膜释放的多巴胺作用于突触后膜，使突触后膜的膜电位变为_____________，该过程实现了_____________信号的转换。
(2)由图A可知，正常情况下多巴胺发挥作用后的去向是_____________。吸食或注射可卡因后神经元的变化如图B所示，推测可卡因使人产生强烈愉悦感的原因是_____________。
(3)长期吸食可卡因后，突触后膜会发生如图C所示的变化。据图推测，吸食可卡因成瘾的原因是：大量的多巴胺持续作用于突触后膜，导致_____________，吸食者必须依赖吸食可卡因来维持突触后膜兴奋，从而恶性循环成瘾。
(4)位置偏爱是研究成瘾性药物效应的常用动物行为模型。研究人员利用穿梭盒研究小鼠的位置偏爱情况，如图甲所示。正常小鼠偏爱黑盒，在黑盒停留的时间更长。毒品成瘾小鼠（实验组）和正常小鼠（对照组）在白盒停留的时间如图乙所示。请应用该实验方法和上述实验组小鼠，探究适宜浓度的芋螺毒素（一种多肽）对治疗毒品成瘾是否具有一定的作用，写出实验思路，并预测实验结果。

实验思路：_____________
预测实验结果：若_____________，则说明适宜浓度的芋螺毒素对治疗毒品成瘾具有一定的作用。