4 . 在水稻灌浆阶段，高温会抑制淀粉合成和胚乳发育。研究人员对水稻如何响应热胁迫的机制进行了探究。
(1)利用甲基磺酸乙酯对粳稻品种“宁粳3号”进行诱变，由于基因突变具有______，需要大量筛选，获得了F基因突变体，表现为淀粉含量下降，胚乳发育缺陷，且对高温表现出更高的敏感性。其F基因的部分碱基序列见图1。与野生型相比，发生了碱基______，导致mRNA从起始密码子开始第______个氨基酸由苏氨酸转变为异亮氨酸。

(2)为研究F蛋白能否与H蛋白结合而互作，研究人员利用荧光素酶的N端（NL）和C端（CL）基因片段分别与F、H基因片段进行融合，表达出相应的融合蛋白NL-F和CL-H。如果NL和CL相互靠近，就能恢复荧光素酶活性，分解底物产生荧光。分别向烟草叶片的四个区域转入不同的基因并表达，结果如图2所示。请完善2、3区域的实验设计：2______；3______。结果表明______。

(3)热胁迫干扰淀粉合成相关酶的正确折叠，进而形成蛋白质聚集体。F蛋白能够作用于这些错误折叠的酶，且这种作用依赖于H蛋白。推测F蛋白的作用是______。

5 . 学习以下材料, 回答(1) ~ (4) 题。
亲代印记
科学家进行了一项有趣的实验。选DNA序列几乎相同的雌、雄小鼠，体外受精获得多个受精卵。通过显微操作将受精卵中来自精子(卵细胞)的细胞核置换成来自另外一个卵细胞(精子)的细胞核，获得具有两套母本基因组或两套父本基因组的“受精卵”。经培养，这种“单亲”胚胎不能正常发育成小鼠，只有同时具有双亲细胞核的胚胎才能正常发育。
位于小鼠7号染色体某区域的H19基因和Igf2基因控制着胚胎大小及细胞生长，它们的异常表达会导致胚胎发育异常。下图为正常胚胎中 H19基因和Igf2基因转录的调控机制，印记控制区(ICR)是否甲基化决定该区域能否结合增强子阻遏蛋白(CTCF)。在胚胎发育过程中，来自母本7号染色体上的ICR 与CTCF 结合，阻止增强子(E)和Igf2 基因的启动子 (RNA聚合酶的识别和结合区域)结合，但不能阻止E和H19基因的启动子结合，从而使得 Igf2 基因不表达，H19 基因顺利表达。来自父本7号染色体的上述2个基因的表达与之相反。

研究发现，正常胚胎中存着在几百个类似H19基因和 Igf2 基因的调控机制。这种由双亲性别决定的基因功能上的差异被称为亲代印记。亲本在形成下一代卵细胞或精子的过程中，原始生殖细胞经过减数分裂形成配子，父母的染色体会随机分配到配子中。例如某女性形成的卵细胞中染色体上的亲代印记就会有两种可能，一种是来源于母亲的，而另一种是来源于父亲的。这样卵细胞部分染色体上就会载有“错误”的亲代印记，男性产生精子时也会出现相同的问题。那么生物体是如何保证卵细胞或精子能保持印记的正确和稳定呢?
这里面的秘密其实在于亲代印记经历了一次重建的过程。亲代印记在原始生殖细胞形成和成熟的过程中被擦除，新的亲代印记在卵细胞或精子的发育过程中重新建立，以保证精子或卵细胞中的亲代印记总是被正确地建立并遗传给下一代。
(1)“单亲”胚胎和正常胚胎DNA 序列相同，基因表达不同，造成胚胎发育情况不同，这种遗传现象称为__________。
(2)在正常发育的胚胎中，来自父本和母本H19基因和Igf2基因的印记控制区的________存在差异，导致表达水平不同。以H19基因和Igf2 基因为例，解释“单亲”胚胎不能正常发育的原因___________。
(3)关于亲代印记的说法不正确的是           。

A．亲代印记的本质是DNA 碱基序列改变

B．母源、父源印记基因分别位于X、Y染色体上

C．在原始生殖细胞形成过程中亲代印记被擦除

D．在受精作用过程中重建新的印记

E．男性个体中会出现祖母的亲代印记

F．在减数分裂过程中，不发生等位印记基因分离现象

(4)请阐明亲代印记在亲子代间保持稳定的意义__________。

6 . 学习以下材料， 回答以下问题。
GCAF调控溶酶体M6P 途径的机制溶酶体是真核细胞内一种重要的细胞器，内含多种水解酶，能分解衰老、损伤的细胞器、吞噬并杀死侵入细胞的病菌。溶酶体内有60余种水解酶负责行使降解功能。为此，高等生物（脊椎动物）进化出甘露糖-6-磷酸（M6P）途径（如图1）来识别分选这些水解酶，以确保其能正确地运输到溶酶体中发挥功能。在高尔基体囊腔中，GlcNAc-1-磷酸转移酶（GNPT）负责识别水解酶并对其特定的甘露糖位点进行磷酸化修饰。该磷酸化位点在高尔基体膜上，被下游的甘露糖-6-磷酸受体（MPR）识别并结合，从而使水解酶经由内膜运输途径运送到溶酶体。M6P途径的异常会导致水解酶错误的被分泌到细胞外（如图2）。

   

在研究 M6P 途径的调控机制时，GCAF基因引起了科研人员的注意。在敲除GCAF基因的细胞中，多种溶酶体水解酶被分泌到细胞外，导致粘脂沉积症。研究人员推测GCAF基因可调控M6P途径，为了验证这一假说，分别敲除该途径中的2个关键基因并与GCAF基因敲除的细胞进行比较。结果表明GNPT可能和GCAF一起作用于M6P途径的上游磷酸化修饰阶段。此后，科学家在 GCAF 敲除细胞的培养基中，加入带有磷酸化修饰的外源水解酶，使其通过内吞作用进入细胞，发现其能准确运输到溶酶体，从而使 GCAF 敲除细胞重塑了有功能的溶酶体。
本研究揭示了 M6P途径的调控因子GCAF的生物功能及其突变所导致人类疾病的发病机理，为研究溶酶体形成障碍相关的疾病治疗提供了新思路。
(1)上述细胞中，溶酶体、高尔基体等细胞器膜与细胞膜、核膜共同构成细胞的______。
(2)根据所学内容及文中信息，以下选项正确的是      （多选）。

A．核糖体参与溶酶体水解酶的合成

B．水解酶磷酸化修饰过程体现了 GNPT的专一性

C．GCAF功能丧失的细胞中，衰老和损伤的细胞器会在细胞内积累

(3)研究人员敲除不同基因来研究GCAF基因在M6P 途径中的具体调控机制，请从a~h中选择合适的选项填在①~④处，并预期支持文中结论的结果。

材料	处理	结果
①	不作处理	水解酶被磷酸化修饰。	水解酶正确进入溶酶体
	敲除 GNPT基因	水解酶未被磷酸化修饰	水解酶错误分泌到细胞外
	敲除 GCAF基因	___③	水解酶错误分泌到细胞外
	②	水解酶被磷酸化修饰	④

a、正常动物细胞     b、正常植物细胞c、敲除MPR基因             d、敲除 GNPT和GCAF基因e、 水解酶被磷酸化修饰            f、水解酶未被磷酸化修饰g、水解酶正确进入溶酶体        h、水解酶错误分泌到细胞外
(4)研究发现，GNPT前体需要蛋白酶S1P催化转化为有活性的GNPT，而GCAF可以特异性增强S1P的活性。请根据文中信息，完善 M6P途径中的调控机制______。

8 . 细胞可维持正确折叠蛋白质的稳定性，同时降解错误折叠蛋白质，从而实现蛋白质稳态。维持蛋白质稳态对于人体的正常生理功能至关重要。
(1)分泌蛋白等大部分蛋白质最初在__________内合成，后依次经过_________折叠、修饰后转运至相应部位发挥功能。折叠错误的蛋白质通常会被囊泡包裹，最终被__________中的酸性水解酶降解。
(2)网织红细胞是哺乳动物的一种未成熟红细胞，除残余少量核糖体外，细胞核和其他细胞器退化消失。为验证细胞中存在另一种降解错误蛋白质的新途径，科研人员利用网织红细胞开展如下实验，其中ClAbU可使新合成的蛋白质出现大量错误折叠。
1组和3组：网织红细胞+含³H-亮氨酸和ClAbU的培养液
2组和4组：网织红细胞+含³H-亮氨酸的培养液
短时培养后立即去除游离的放射性氨基酸，在裂解细胞和不裂解细胞两种条件下分别反应一段时间，检测蛋白质降解程度，结果如下图。

支持新途径可以有选择地降解错误蛋白质的实验结果包括____________；能够说明新途径与细胞结构完整性有关的实验结果是____________。