1 . 下列关于生物科学方法和相关实验的说法，错误的是（       ）

A．构建的DNA双螺旋塑料模型和用橡皮泥制作的减数分裂染色体模型均属于物理模型

B．孟德尔发现遗传规律和摩尔根证明基因在染色体上均运用了假说-演绎法

C．分离细胞中各种细胞器和证明DNA半保留复制的实验均使用了差速离心法

D．研究分泌蛋白的合成途径和T2噬菌体侵染大肠杆菌实验均使用放射性同位素标记法

2 . 研究发现一类称作“分子伴侣”的蛋白质可识别正在合成的多肽或部分折叠的多肽，并通过改变自身空间结构与多肽的某些部位相结合，从而帮助这些多肽折叠、组装或转运，其本身不参与组成最终产物并可循环发挥作用。下列叙述正确的是（       ）

A．乳酸菌内“分子伴侣”发挥作用的场所可能在内质网上

B．“分子伴侣”结合不完整折叠或装配的肽链依赖于碱基互补配对原则

C．“分子伴侣”的空间结构一旦发生改变，则不可逆转

D．经高温处理后的“分子伴侣”也能与双缩脲试剂发生作用产生紫色反应

3 . 各种细胞器在功能上既有分工又有合作。下列相关叙述错误的是（       ）

A．植物细胞中的液泡与维持细胞的渗透压有关

B．中心体和核糖体与蛋白质的合成有关

C．内质网和高尔基体与分泌蛋白的加工有关

D．叶绿体、线粒体与细胞内物质和能量的转化有关

4 . 错误折叠的蛋白质对细胞有毒害作用。科学家发现，在酵母细胞的细胞核和液泡的交界处存在一个由核膜和液泡膜连接而成的“垃圾场”，细胞内错误折叠的蛋白质会被囊泡包裹转移到“垃圾场”进而被转移到液泡内部进行降解。下列分析错误的是（       ）

A．酵母细胞内蛋白质的折叠可能发生在内质网和高尔基体上

B．错误折叠的蛋白质不能与双缩脲试剂发生紫色反应

C．液泡内部可能含有水解酶，因而能降解错误折叠的蛋白质

D．错误折叠的蛋白质被降解后的产物可能会被细胞重新利用

5 . Sec信号肽途径是原核细胞分泌蛋白质的主要途径。其大致过程是多肽链先与SecB蛋白结合，被引导到质膜上，再与质膜上的SecA蛋白结合，使肽链的部分氨基酸残基输出质膜外，SecA水解ATP后从质膜退出，再继续结合ATP插入质膜，继续输出后续的氨基酸残基，直至肽链完全穿过质膜，释放到周围介质。下列相关叙述，正确的是（　　）

A．某些原核细胞分泌蛋白质的过程需要内质网和高尔基体的参与

B．经Sec信号肽途径从细胞分泌出去的肽链，需要继续加工成熟

C．控制合成SecA和SecB蛋白的基因在细胞核中进行转录

D．Sec信号肽途径输出分泌蛋白的过程伴随ATP的合成

6 . 痢疾内变形虫寄生在人体肠道内，能通过胞吐作用分泌蛋白分解酶，溶解肠壁组织，通过胞吞作用“吃掉”肠壁组织细胞，并引发阿米巴痢疾。下列有关叙述错误的是（       ）

A．细胞分泌蛋白分解酶的过程促进了生物膜成分的更新

B．“吃掉”肠壁组织细胞时痢疾内变形虫膜上的蛋白质首先与肠壁组织细胞结合

C．痢疾内变形虫“吃掉”肠壁组织细胞后形成的囊泡可以被溶酶体降解

D．痢疾内变形虫“吃掉”肠壁组织细胞过程不消耗ATP

7 . 桥本甲状腺炎（HT）患者血液中存在针对甲状腺细胞的特异性抗体（TG蛋白抗体），与该抗体合成、分泌无直接关系的细胞结构是（　　）

A．核糖体

B．溶酶体

C．内质网

D．高尔基体

8 . 小肠上皮细胞膜上的一种转运蛋白X在顺浓度梯度下可将Na⁺转运进入细胞，同时可借助膜两侧Na⁺浓度差的势能将葡萄糖逆浓度运输到小肠上皮细胞内。下列相关叙述正确的是（       ）

A．Na+浓度差对小肠上皮细胞吸收葡萄糖的速率没有影响

B．核糖体合成X后直接由囊泡将其运输至小肠上皮细胞的细胞膜

C．Na+和葡萄糖均由X转运进入小肠上皮细胞，两者的运输方式相同

D．虽然X既可转运Na+又可转运葡萄糖，但其在转运物质时仍具有特异性

9 . 有学者认为溶酶体是由高尔基体形成的，下图是溶酶体形成的过程，据图分析，下列有关说法错误的是（　　）
   

A．溶酶体酶的多肽链是在核糖体上形成，在内质网内加工折叠

B．高尔基体依据M6P受体对溶酶体酶进行分类和包装

C．溶酶体酶和分泌蛋白的合成所经历的细胞器种类一致

D．与溶酶体酶分离的M6P受体的去路只能通过囊泡转运到高尔基体中

10 . 在人体肠道内寄生的一种变形虫—痢疾内变形虫，能通过胞吐作用分泌蛋白分解酶，溶 解人的肠壁组织，通过胞吞作用“吃掉”肠壁组织细胞，并引发阿米巴痢疾。下列叙述错误的是（       ）

A．痢疾内变形虫“吃掉”肠壁组织细胞，与溶酶体作用有关

B．核糖体参与了蛋白分解酶的合成

C．物质在运输过程中，胞吞、胞吐是普遍存在的现象，并且需要消耗能量

D．胞吞、胞吐过程依赖细胞膜的流动性，但不需要膜上蛋白质的参与