(2)不同植物光合作用光反应阶段的产物是相同的,光反应阶段的产物是
(3)若下午突然降低外界CO2的浓度,则该景天科植物的C3的含量
(2)研究表明,PEPC酶与CO2的亲和力比Rubisco酶与CO2的亲和力高60多倍,由此推测,在晴朗夏季的中午,玉米的净光合速率可能
(3)已知光合作用中产生ATP的常见方式是叶绿体利用光能驱动电子传递建立跨膜的质子梯度(△H+),形成质子动力势,质子动力势推动ADP和Pi合成ATP。已知NH4Cl可消除类囊体膜内外的质子梯度(△H+),科研人员利用不同浓度的NH4Cl溶液处理玉米的两种叶绿体,并测定ATP的相对含量,实验结果如下表:
处理 | 维管束鞘细胞叶绿体光合磷酸化活力 | 叶肉细胞叶绿体光合磷酸化活力 |
μmolesATP/mg·chl-1·h-1 | μmolesATP/mg·chl-1·h-1 | |
对照 | 91.10 | 135.9 |
1×105 | 85.82 | 104.7 |
1×10-4 | 77.09 | 76.24 |
1×10-3 | 65.18 | 35.23 |
5×10-3 | 55.39 | 5.49 |
②根据实验结果,对玉米维管束鞘细胞叶绿体产生ATP的机制进行推测
种植模式 | 叶绿素含量/(mg·g-1) | 胞间CO2含量/(μmol·m-2·s-1) | 净光合速率/(μmol·m-2·s-1) | 单株平均产量/g | |
单作 | 大豆 | 20 | 279 | 16 | 103 |
玉米 | 50 | 306 | 18 | 265 | |
间作 | 大豆 | 24 | 307 | 11 | 84 |
玉米 | 58 | 320 | 22 | 505 |
(2)大豆—玉米间作后,玉米的产量明显提高。据表分析,原因是
(3)研究人员认为,大豆—玉米间作对于两种农作物并不能都实现增产,其依据是
(4)某地积极推广大豆—玉米间作模式,收获大豆、玉米后,再将秸秆还田。结果发现每亩地能够减少约10公斤氮肥的使用量,土壤中的氮素含量有所提升。根据所学知识分析,出现该结果的原因可能是
处理 | 光合速率(CO2)(μmol•m-2•s-1) | 叶绿索(mg·g-1) | 气孔导度(μmol·m-2•s-1) | 胞间CO2浓度(μmol•m-2•s-1) |
CK(对照组) | 3.17 | 1.30 | 244.49 | 435.19 |
25 | 2.63 | 1.37 | 221.30 | 46806 |
100 | 2.12 | 1.37 | 208.46 | 473.75 |
200 | 1.31 | 1.28 | 95.09 | 475.07 |
(1)春小麦幼苗叶片中的光合色素除叶绿素外,还有
(2)对照组的处理是
(3)100mmol·L-1NaCl处理组的叶绿素含量高于对照组,净光合速率却低于对照组,限制其净光合速率的是
(1)植物细胞释放到胞外的ATP(eATP)可通过受体介导的方式,调节植物生理活动。为探究eATP对光合速率的影响,科研小组用去离子水配制了适宜浓度的eATP溶液,并用其处理菜豆叶片。一段时间后,测定叶片净光合速率和胞间CO₂浓度等变化,结果如图所示。
①该实验对照组的处理方式为
②活性氧(ROS)能促进植物叶肉细胞气孔的开放,NADPH氧化酶是ROS产生的关键酶。科研人员用eATP处理NADPH氧化酶基因缺失突变体,发现净光合速率与对照组基本一致。试推测eATP调节植物光合速率的机制:
(2)一般认为,胞间CO₂浓度越高,光合作用原料越丰富,净光合速率越高。为了验证该规律是否成立,研究人员以菜豆叶片为实验材料进行如下实验:在同样自然光照的情况下,用人工光源给实验组额外补充光照,检测净光合速率和胞间CO₂浓度,结果如下图所示。
①测定净光合速率是以单位
②该结果
(1)气孔的开关主要影响光合作用的
(2)根尖切除后可以再生出不定根,根据图中曲线分析重新生长出不定根的时间大约是在切除根尖后的第
(3)生长素是一种重要的植物激素,乙酰胆碱是动物神经细胞释放的一种神经递质,这两类物质的共同点是
(2)甲图所示t3~t4时间段内,黄连叶肉细胞的叶绿体利用CO2的相对值为
(3)甲图中t3时光照强度由70%全日照变为全日照,但曲线并没有发生变化,其原因为
(4)甲图中t3、t5时叶肉细胞中的生理活动可分别用乙图中的
(5)若乙图所示细胞长时间处于I的生理状态,该植物
A.该实验的自变量为二氧化碳浓度,因变量为二氧化碳吸收量 |
B.当CO2浓度为400mg·L-1时,a点的主要限制因素是温度 |
C.在不同光照强度下,幼苗只有CO2浓度大于200mg·L-1时才正常的生长 |
D.b点表示植物在适宜温度下,光照强度350lx、CO2浓度500mg·L-1时植物的真光合速率为60mg·h-1 |
(1)在景天科植物的光合作用过程中,
(2)若想要检测外界 CO₂中的碳在景天科植物叶肉细胞中的传递过程,可通过
(3)某研究小组为了探究温度对某一非景天科绿色植物光合作用与细胞呼吸的影响,测定了不同条件下 CO₂吸收速率与释放速率,结果如下表所示。
温度/℃ | 5 | 10 | 15 | 20 | 25 | 30 |
光照下 CO₂吸收速率/(mg·h) | 1 | 1.5 | 2.9 | 3.5 | 3.1 | 3 |
黑暗下 CO₂释放速率/(mg·h) | 0.6 | 0.9 | 1.1 | 2 | 3.3 | 3.9 |
②科研人员发现,在光照条件下,叶肉细胞中还会进行光呼吸,即 O₂与 CO₂竞争性结合 RuBP(C₅),O₂与 RuBP 在 Rubisco 酶催化作用下经一系列反应释放 CO₂的过程,该过程会消耗 ATP 和NADPH,因此提高农作物的产量需要降低光呼吸。有人认为,增施有机肥可以降低光呼吸,理由是
净光合速率(μmolCO2·m-2·s-1) | 气孔导度(molH2O·m-2·s-1) | 叶绿素含量(mg·g-1) | ||||
处理 | 植物甲 | 植物乙 | 植物甲 | 植物乙 | 植物甲 | 植物乙 |
正常浇水 | 19.34 | 9.36 | 0.45 | 0.42 | 5.56 | 3.25 |
干旱5天 | 10.26 | 7.38 | 0.42 | 0.29 | 2.36 | 3.08 |
干旱10天 | 3.23 | 6.25 | 0.38 | 0.11 | 1.22 | 2.91 |
(1)植物光合作用中光反应阶段的终产物有氧气、
(2)根据表中数据判断,随干旱天数的增加,植物乙净光合速率的下降主要与
(3)若给对照组植物提供H218O和CO2,合成的(CH2O)中
(4)干旱环境下,一些植物叶片叶面积减小、气孔下陷,其适应环境的意义是