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解析
| 共计 478 道试题
1 . 如图所示植物花粉粒中有2个染色体组,染色体数为24条,基因组成为AaBb,这2对基因分别位于2对同源染色体上,过程③是用秋水仙素处理幼苗。下列说法错误的是(       
A.图中发生基因重组的过程是①,过程③中发生了染色体变异
B.个体Ⅰ的细胞中染色体数目最多是96条
C.图中单倍体幼苗不含同源染色体,高度不育
D.图中个体Ⅰ的基因型为AAaaBBbb,体细胞中含有四个染色体组
单选题-单选 | 适中(0.65) |
名校
2 . 下列关于基因重组的叙述,错误的是(       
A.基因组成为 的个体产生Ab和B配子的过程中发生了基因重组
B.有丝分裂和减数分裂过程中都可发生基因重组
C.生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合属于基因重组
D.精子和卵细胞的随机结合可导致后代性状多种多样,但不属于基因重组
2022-10-08更新 | 144次组卷 | 3卷引用:内蒙古赤峰市一中2022-2023学年高二上学期期中生物试题
3 . 下列有关基因表达的调控、育种与进化的叙述,错误的是(  )
A.镰刀型细胞贫血症体现了基因通过控制酶的合成来间接控制生物体的性状
B.不同物种之间、生物与无机环境之间通过相互影响实现了共同进化
C.红螺菌在缺氧时可利用有机酸、醇等物质快速繁殖,这是自然选择的结果
D.八倍体小黑麦的花粉离体培育成的个体是含有4个染色体组的单倍体
4 . “熬夜”会使生物节律紊乱并增加罹患癌症的风险。下列叙述错误的是(       
A.与生物节律控制有关的基因只存在于下丘脑中并选择性表达
B.该紊乱会导致稳态失衡,稳态失衡与维持稳态的调节能力有一定限度有关
C.性格孤僻、经常压抑情绪和不愿与人交流等也会增加罹患癌症的风险
D.一般情况下,癌变的细胞与正常的细胞相比细胞周期会变短
5 . 已知某二倍体植物(AaBb)发生了如图所示的变异。Ⅰ、Ⅱ为一对同源染色体,其中基因B 所在染色体片段来自其他染色体。已知图示变异不影响配子及个体活性,下列说法错误的是(       
   
A.图示变异一般不会改变细胞中的基因数目
B.该植株自交一代,子代中含有 16 种基因型
C.若无图示变异,基因A/a与B/b的遗传遵循自由组合定律
D.该植株形成的配子中,染色体正常的占 1/4
2023-08-02更新 | 24次组卷 | 1卷引用:内蒙古自治区名校联盟2022-2023学年高二下学期期末生物试题
9-10高一下·黑龙江佳木斯·阶段练习
单选题-单选 | 较易(0.85) |
名校
6 . 从理论上分析,下列错误的一项是(       
A.二倍体×四倍体→三倍体B.二倍体×二倍体→二倍体
C.三倍体×三倍体→三倍体D.二倍体×六倍体→四倍体
2020-11-19更新 | 212次组卷 | 41卷引用:内蒙古自治区赤峰市二中2019-2020学年高三上学期第三次月考生物试题
7 . 电影《我不是药神》中涉及的慢性粒细胞白血病,是一种白细胞异常增多的恶性肿瘤。其病因是9号染色体上的基因(ABL)插入到22号染色体上的BCR基因内部,形成了BCR-ABL融合基因。该融合基因的表达使酪氨酸激酶活化,导致细胞癌变。患者服用靶向药物“格列卫”能有效控制病情。下列叙述错误的是(       
A.原癌基因表达的蛋白质是细胞正常的生长和增殖所必需的
B.患者骨髓中的造血干细胞,其细胞周期往往较短
C.“格列卫”的作用可能是抑制了酪氨酸激酶活性
D.细胞癌变的过程中只有染色体变异,没有基因突变
8 . 下列与细胞生命历程有关的叙述,错误的是(       
A.细胞分裂过程中DNA数量会发生变化,但染色体数量没有变化
B.细胞分化过程中基因种类不会改变,但mRNA的种类一定会改变
C.衰老细胞新陈代谢速率都会减慢,但不是所有酶的活性都降低
D.癌细胞的形态结构都会发生变化,但诱发癌变的因素可能不同
9 . 农作物穿梭育种法是利用地理上不同生态环境条件,把不同育种世代材料交替在异地种植、杂交、选择、鉴定,从而获得新品种的育种方法,该方法可广泛用于小麦、水稻等作物的育种。下列说法错误的是(       
A.穿梭育种利用了基因重组的原理
B.不同地区作物种群的基因库存在差异
C.穿梭育种提高了种群优势基因的基因频率
D.穿梭育种能打破生殖隔离,实现不同物种的基因交流
2023-08-02更新 | 37次组卷 | 1卷引用:内蒙古自治区名校联盟2022-2023学年高二下学期期末生物试题
10 . 囊性纤维化是一种常染色体单基因隐性遗传病。患者编码CFTR蛋白(一种转运蛋白)的基因缺失了3个碱基,导致CFTR蛋白第508位缺少苯丙氨酸,使CFTR转运氯离子的功能出现异常,从而导致患者支气管中黏液增多,管腔受阻,细菌在肺部大量生长繁殖,最终使肺功能严重受损。下列说法错误的是(       
A.囊性纤维化患者的致病基因来自父亲和母亲
B.产前进行遗传咨询能准确筛查囊性纤维化胎儿
C.CFTR基因的变化,可通过光学显微镜观察
D.在足够大的人群中发放问卷可调查囊性纤维化的发病率
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