1 . 野生型青霉菌能在基本培养基上生长，但其氨基酸营养缺陷型突变株无法合成某种氨基酸，在基本培养基上不能生长，只能在完全培养基上生长。如图为纯化某氨基酸营养缺陷型突变株的部分流程图。下列相关叙述错误的是（       ）

注：①②③④代表培养基，A、B、C表示操作步骤，D、E为菌落

A．图中①②④为完全培养基，③为基本培养基

B．A操作的目的是提高突变率，增加突变株的数量

C．B的正确操作是用接种环把菌液接种到②的表面

D．经C操作培养后，可从④中挑取D菌落进行纯化培养

2 . 在有丝分裂中期，若出现单附着染色体(染色体的着丝粒只与一侧的星射线相连，如图所示)细胞将延缓后期的起始，直至该染色体与另一极的星射线相连，并正确排列在赤道板上。此过程受位于前期和错误排列的中期染色体上的Mad2蛋白的监控，正确排列的中期染色体上没有Mad2蛋白。用玻璃微针勾住单附着染色体，模拟施加来自对极的正常拉力时，细胞会进入分裂后期。下列说法错误的是（       ）
   

A．细胞分裂能否进入到后期可能与来自两极星射线的均衡拉力有关

B．Mad2蛋白基因的表达发生于有丝分裂前的间期并于有丝分裂前期可结合到着丝粒上

C．Mad2蛋白功能异常，细胞将在染色体错误排列时停滞在分裂中期

D．癌细胞的染色体排布异常时仍然能继续分裂可能与监控缺失有关

3 . 在正常的DNA分子中，碱基缺失或增加非3的倍数，造成这位置之后的一系列编码发生移位错误的改变，这种现象称移码突变。下列关于DNA核苷酸替换或增减及其生物学效应的说法，正确的是（       ）

A．碱基替换为另一对碱基是最简单的突变，这种替换都发生在同类碱基之间

B．增加或减少一个或几个碱基造成的突变，均造成翻译时所有密码子读取位移

C．碱基替换或数目改变都有可能使该基因决定的多肽的氨基酸顺序发生改变。

D．人类镰状细胞贫血症，就是移码突变造成基因功能变化的实例

4 . 内质网负责将多肽链正确折叠和加工成有功能的蛋白质。一些外源性因素（如缺氧）会导致内质网腔内出现错误折叠蛋白和未折叠蛋白聚集等现象，称为内质网应激（ERS）。肿瘤细胞的ERS保护机制可促进未折叠蛋白的正常折叠、加速错误蛋白降解，以维持肿瘤细胞的存活和转移。下列叙述正确的是（　　）

A．内质网可对肽链进行合成、折叠、加工等

B．错误折叠或未折叠蛋白驻留内质网内不会影响内质网的正常功能

C．肿瘤细胞的转移与内质网中大量蛋白的错误折叠有关

D．肿瘤细胞的ERS保护机制能提高其耐受缺氧环境的能力

5 . 下列四组数据中，已知①②项均正确，第③项中有错误的是（ ）

组别	①生物名称	②体细胞中含染色体个数	③单倍体体细胞中含染色体个数
A	普通小麦（六倍体）	42	7
B	玉米（二倍体）	20	10
C	小黑麦（八倍体）	56	28
D	蜜蜂（二倍体）	32	16

A．A

B．B

C．C

D．D

6 . 在真核生物基因组中，大约90%的基因是转录基因，其中只有1~2%编码蛋白质，其他大多数转录为非编码RNA，如miRNA和长链RNA。miRNA与mRNA部分序列结合并切割mRNA，进而影响蛋白质合成； 长链RNA与相应DNA片段结合影响转录，进而调控细胞分化；而人类胚胎干细胞中会合成另一种长链非编码RNA，其参与干细胞的自我更新维持。下列分析错误的是（       ）

A．miRNA与长链RNA的调控机理不同

B．真核细胞中含有不同结构和功能的蛋白质是细胞分化的根本原因

C．造血干细胞和胚胎干细胞合成不同长链RNA的原因是基因的选择性表达

D．可利用miRNA和长链RNA的功能特点，寻求对肿瘤细胞的干预治疗

8 . 紫草宁具有抗菌、消炎、抗肿瘤等活性。图1是悬浮培养紫草细胞制备紫草宁的流程，图2记录了过程②中的一些数据。下列说法错误的是（       ）

A．虽然紫草宁具有抗菌作用，但生产时仍需要进行无菌操作

B．可用射线诱变紫草愈伤组织后从突变体中筛选高产细胞株

C．图1中②过程表示悬浮培养，可提高单个细胞中紫草宁的含量

D．由图2可知，紫草细胞的数量和培养时间限制了紫草宁的产量

9 . 雌猫在胚胎发育早期，胚胎细胞中的1条X染色体会随机失活，只有1条X染色体保留活性，相关的分子机制如图所示。下列说法错误的是（       ）

A．转录时基因Xist和Tsix共用同一条模板链

B．X染色体失活是发生在Xist基因转录后

C．保留活性的X染色体上Xist基因与Tsix基因均能表达

D．该机制的研究有望应用于21三体综合征的治疗

10 . 果蝇眼色的遗传遵循剂量效应，即：红色（V⁺）对朱红（V）为显性，杂合子V⁺V表型为红色，但V⁺VV的表型为朱红色。基因型V⁺VV个体在减数分裂时同源染色体随机分离，产生两类配子，一类是n+1型，即配子含有两条该同源染色体，一类是n型，即配子含有一条该同源染色体。下列分析错误的是（       ）

A．剂量效应是指重复隐性基因的作用超过与之对应的显性基因的作用

B．V+VV个体产生的原因可能是亲本减数分裂Ⅰ后期同源染色体未分离进入同一个子细胞

C．V+VV个体产生的配子基因型及比例为V+：VV：V：V+V=1：1：1：1

D．欲判断朱红眼的基因型（VV或V+VV），可用纯合的红色眼（V+V+）与之杂交