1 . UGA通常作为终止密码子，释放因子RF可与之结合使翻译终止。当UGA的下游出现特殊茎环结构时，UGA能编码硒代半胱氨酸，使翻译继续进行。下列说法错误的是（　　）

A．RF可能通过识别UGA，使肽链和核糖体从mRNA上释放

B．翻译中核糖体沿mRNA从5′端向3′端移动

C．mRNA的结构会影响携带硒代半胱氨酸的RNA与UGA的识别

D．若基因中控制UGA的碱基序列改变，其控制的性状将发生可遗传的变化

2 . 两种远缘植物的细胞融合后会导致一方的染色体被排出。若其中一个细胞的染色体在融合前由于某种原因断裂，形成的染色体片段在细胞融合后可能不会被全部排出，未排出的染色体片段可以整合到另一个细胞的染色体上而留存在杂种细胞中。依据该原理，将普通小麦与耐盐性强的中间偃麦草进行体细胞杂交获得了耐盐小麦新品种，过程如下图所示。下列说法错误的是（       ）
   

A．原生质体融合成功的标志是杂种细胞再生出细胞壁

B．过程②的目的是使中间偃麦草的染色体断裂

C．过程③中常用灭活的病毒诱导原生质体融合

D．耐盐小麦的染色体上整合了中间偃麦草的染色体片段

3 . 由两条紧密相连并不分离的X染色体（如图1）和Y染色体构成的XY雌果蝇可正常生活并产生两种配子（和Y）。该雌果蝇可以检测雄果蝇X染色体发生的突变，具体检测方法如图2所示。下列分析错误的是（　　）

A．常用显微镜镜检法检测特殊雌果蝇的性染色体组成

B．形成Y雌果蝇的过程中发生了染色体结构和数目的变异

C．对雄果蝇X染色体诱变处理，诱变结果可表现在子代雄果蝇中

D．该方法可以检测X染色体上的显性突变而无法检测隐性突变

4 . 复等位基因（S₁~S_n）与烟草的自交不亲和现象有关，若花粉中的S基因与母本中任一S基因类型相同，则不能参与受精。下列说法错误是（       ）

A．任意两亲本杂交，子代基因型与亲本均不同

B．不同S基因的出现体现了基因突变的不定向性

C．自交不亲和现象有利于保证烟草的遗传多样性

D．若S基因不影响烟草的存活力，则在自由交配的烟草群体中，S1的基因频率趋向于1/n

5 . 有丝分裂过程中SMC3蛋白在着丝粒区大量富集。研究者构建玉米SMC3基因突变体，观察野生型和突变体有丝分裂过程，部分结果如图（A、B同一时期，C、D同一时期）。下列叙述错误的是（       ）

A．A、C中都可发生染色体变异

B．秋水仙素主要作用于A图所处时期

C．推测SMC3蛋白可维持姐妹染色单体间的粘连

D．A、C中的同源染色体对数和核DNA分子数都相等

6 . 下图为睾丸中不同分裂时期的细胞模式图，下列叙述错误的是（       ）

A．图甲表示精原细胞，可以进行有丝分裂

B．图乙表示次级精母细胞，含有一个染色体组

C．图丙中同源染色体联会，形成1个四分体

D．图丁表示精细胞，经变形过程才能形成精子

7 . 真核细胞分裂间期，染色体完成复制后产生的姐妹染色单体保持相互黏附状态，在分裂期才会分离并平均分配到子细胞中。黏连蛋白(姐妹染色单体之间的连结蛋白)的裂解是分离姐妹染色单体的关键性事件，分离酶(SEP)是水解黏连蛋白的关键酶，它的活性被严密调控(APC，SCR是与SEP活性密切相关的蛋白质)。下图(a)(b)(c)分别表示分裂过程中细胞内发生的变化以及对应细胞内某些化合物的含量变化。下列说法错误的是（       ）

A．a时期，SCR能与SEP紧密结合，阻止SEP水解黏连蛋白

B．b时期，APC含量上升，使SCR分解

C．若在细胞分裂时秋水仙素处理，最可能会抑制APC的活性

D．若APC的活性被抑制，姐妹染色单体就难以分离

8 . 与雌蚕相比，雄蚕在生命力、桑叶利用率和吐丝结茧等方面具有更大的优势。科学家利用诱变和杂交的方法构建了一种家蚕品系，实现了专养雄蚕的目的。该家蚕品系雌雄个体基因型组成如下图所示。A/a为控制卵色的基因，显性基因A决定黑色，隐性基因a决定白色，b、e是纯合时引起胚胎死亡的突变基因（注：Z^bW、Z^eW为纯合子），“+”代表野生型基因。研究发现，在该家蚕品系的性染色体上存在交换抑制因子，能避免四分体中染色体片段互换，从而保留该品系用于育种。下列有关叙述错误的是（　　）

   

A．在构建该品系过程中发生了基因突变和染色体变异

B．该品系产生的黑色受精卵为雌蚕，白色受精卵为雄蚕

C．由上图可知该品系不可能产生的基因型配子是Za++、Zabe、Zab+、WAb、Wa+

D．该品系能产生四种受精卵，其中胚胎致死的基因型为Zab+Zab+、Za+eWA+

9 . 单亲二体（UPD）是指子代细胞中两条同源染色体均遗传自一个亲本。若两条同源染色体均来自同一亲本的同一染色体，则称为单亲同二体（UPiD）；若其来自同一亲本的两条同源染色体，则称为单亲异二体（UPhD）。UPD的发生一般与异常配子的形成有关。异常配子与正常配子受精结合形成三体合子，此后，卵裂过程中若丢失其中一条染色体就可能形成UPD。下列说法错误的是（       ）

A．UPD并不一定致病，若致病通常会引起常染色体隐性遗传病

B．UPD的种类一般与三体合子卵裂过程中丢失哪条染色体有关

C．UPhD的发生与减数分裂I期同源染色体不分离形成的二体配子有关

D．三体合子在卵裂过程中只有丢失的染色体来自正常配子才会导致UPD

10 . 在甲基转移酶的作用下，细胞骨架蛋白氨基端发生甲基化能防止其被具有水解酶活性的蛋白酶体降解；构成染色体的组蛋白发生甲基化可抑制或增强基因表达。下列叙述错误的是（       ）

A．细胞骨架蛋白氨基端发生甲基化，可避免被蛋白酶体识别

B．甲基转移酶由合成部位运输到作用部位可能需要通过核孔

C．体细胞中发生甲基化的组蛋白会通过表观遗传传递给下一代

D．与原癌基因、抑癌基因结合的组蛋白发生甲基化可能会导致细胞癌变