1 . 减数分裂出现错误的精子(卵子)和卵子(精子) 结合形成三体(多一条染色体) 受精卵时，在受精卵有丝分裂过程中会失去一条染色体，从而使染色体数目恢复正常。单亲二体(UPD)是指人的胚胎细胞中，某一对同源染色体都来自父方或母方。图为UPD的某种发生机制。下列叙述正确的是（       ）
   

A．图中二体卵子的产生可能是减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ异常所致

B．图中甲、乙、丙可能发育为性别相同的个体，且甲、乙、丙均为单亲二体

C．现有抗维生素 D佝偻病男性与正常女性，若两者减数分裂Ⅰ均正常，则不可能生育出UPD抗维生素D佝偻病男孩

D．红绿色盲男性患者与女性携带者生育出UPD色盲男孩，则是精原细胞的减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ异常

2 . 据科学杂志报道，囊性纤维化是一种遗传性疾病，由CFTR基因突变导致，会产生错误的CFTR膜载体蛋 白。而氯离子跨膜运输的正常进行是由膜上功能正常的CFTR蛋白决定的，并且需要消耗能量。下列相关 表述正确的是（       ）

A．CFTR转录时，以基因的两条链作为模板

B．氯离子跨膜运输的方式是胞吐

C．RNA聚合酶结合起始密码子后，开始翻译

D．囊性纤维病是由于CFTR的基因结构改变所致

4 . 某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物性原细胞经减数分裂形成了如下图所示的几种配子。下列关于这几种配子形成过程中所发生的变异的说法，正确的是（       ）

A．配子一的变异属于基因重组，发生在减数第一次分裂过程中

B．配子二发生了染色体变异，最可能发生在减数第二次分裂过程中

C．配子三发生了染色体易位，原因可能是基因 b 转移到非同源染色体上

D．配子四的变异属于基因突变，原因可能是染色体复制发生错误导致基因 A 或 a 缺失

5 . 某二倍体植物（2N=16）的紫花受三对等位基因（A/a、B/b、D/d）控制，同时含A、B、D基因的开紫花，其余开白花。体细胞中缺失一条染色体的个体称为单体，若缺失1号染色体记为单体1，缺失2号染色体记为单体2，依次类推。现用基因型为AABBDD的植株培育成8种紫花单体，分别将该8种单体与aabbdd植株进行测交，并对八组子代花色性状分别进行统计。下列叙述错误的是（       ）

A．染色体数目变异形成的单体可以用于判断特定基因位于特定的染色体上

B．若有三组测交子代出现白花，则说明三对等位基因位于三对同源染色体上

C．若只有两组测交子代出现白花，则两组测交子代花色的性状比例均为3：1

D．若只有单体2的测交子代出现白花，说明控制花色的三对等位基因均位于2号染色体上

6 . 采用植物组织培养技术可加快杜鹃花品种的改良，流程如图所示。下列分析错误的是（       ）

   

A．选择芽尖作为外植体可减少病毒感染

B．外植体可用酒精和次氯酸钠进行消毒处理

C．图中③和④分别为脱分化和再分化

D．射线处理后可选择有用的突变体培育成新品种

8 . 某研究小组用矮杆水稻突变株（aa），分别与不含a 基因的3号单体（3号染色体缺失一条）、高杆纯合的3号三体杂交得F₁，F₁自交得F₂，若单体和三体产生的配子均可育，且一对同源染色体均缺失的个体致死。下列说法错误的是（　　）

A．分析突变株与3号单体杂交的F1；可确定A、a是否位于3号染色体上

B．若A 、a基因不位于3号染色体，则突变株与3号三体杂交得到的F2中矮杆：高杆=1：3

C．若突变株与3号三体杂交得到的F2中矮杆占5/36，则A、a基因位于3号染色体上

D．若突变株与3号单体杂交得到的F2中矮杆占5/8，则A、a基因位于3号染色体上

9 . 生命系统的不同层次都存在着“抑制”现象，下列有关抑制的叙述错误的是（       ）

A．低温抑制纺锤体的形成可使细胞停留在分裂期

B．生长素在超过最适浓度后，其抑制生长作用增强

C．资源有限条件下，种内竞争加剧会抑制种群增长

D．选择培养基可抑制或阻止其他种类微生物的生长

10 . 图为某单基因遗传病的系谱图及相关基因凝胶电泳图，等位基因A1产生3kb的基因条带，等位基因A2产生8kb的基因条带，下列推断错误的是（       ）

A．该病致病基因位于X染色体上

B．Ⅱ-2 的基因型为XA1XA2

C．基因 A1 与 A2 的遗传符合自由组合定律

D．基因突变产生等位基因