1 . 某植物花的颜色受两对等位基因（A和a，B和b）控制，A基因控制色素合成（AA和Aa的效应相同），该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅。B基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表现型的对应关系见下表。

基因组合	A_Bb	A_bb	A_BB或aa__
植物花颜色	粉色	红色	白色

回答下列问题：
(1)让纯合白花植株和纯合红花植株杂交，产生的子一代植株花色全是粉色的，请写出可能的杂交组合亲本基因型为______________。
(2)推测细胞中B基因控制合成的蛋白质可能位于_____________膜上，并且该蛋白质的作用可能与_____________有关。
(3)为了探究两对基因（A和a，B和b）是在同一对同源染色体上，还是在两对同源染色体上，某小组选用基因型为AaBb的植株进行自交实验。
①实验假设：这两对基因在染色体上的位置有三种类型（竖线表示染色体，黑点表示基因在染色体上的位点），尝试绘制第三种类型________。

②实验步骤：
第一步：粉花植株自交。
第二步：观察并统计子代植株花的颜色和比例。
③实验可能的结果（不考虑交叉互换）及相应的结论：
若子代植株花颜色为______________，则两对基因在两对同源染色体上，符合甲图所示。
若子代植株花颜色为______________，则两对基因在一对同源染色体上，符合乙图所示。
若子代植株花颜色为粉色：红色：白色=2：1：1，则两对基因在一对同源染色体上，符合丙图所示。
(4)若上述两对基因的遗传符合自由组合定律，则基因型为AaBb的植株自交后代中，白花植株的基因型有_____________种。若对杂合的红花植株幼苗用秋水仙素处理，则形成的植株为_____________倍体。
(5)若上述两对基因符合第二种类型，写出基因型为AaBb的植株自交产生后代的遗传图解_____________。

2 . 视网膜色素变性是一种常见的遗传性致盲眼底病。研究者发现一名男性患者，该患者的家族系谱如图所示，相关基因用B、b表示，图中Ⅱ₁为该患病男子，基因检测发现其父不携带致病基因。请回答下列问题：

(1)据图判断，该病是由位于__________染色体上的__________性基因控制。Ⅱ₅的基因型为__________，Ⅱ₅与Ⅱ₆再生一个孩子不患该病的概率为__________。其生育前应通过遗传咨询和__________等手段对该遗传病进行监控和预防。
(2)对该患者的DNA进行测序，发现编码视网膜色素变性GTP酶调节蛋白（RPGR）的基因发生了改变。与正常人相比，发生改变的相应部分碱基序列比较如下：
正常人……GGGAGACAGAGAAGAG……
患者……   GGGAGACAGAAGAG……
经分析可知，患者的RPGR基因缺失了__________个碱基对，这种变异被称为__________
,该变异进而使RPGR基因转录的mRNA上的__________提前出现，氨基酸组成由原来的567个变为183个，结果导致蛋白质的__________发生改变，丧失活性，引起盲眼疾病。

3 . 据下图分析下列关于染色体交叉互换与染色体易位的叙述中，不正确的是（　　）

A．图甲是交叉互换，图乙是染色体易位

B．交叉互换发生于同源染色体之间，染色体易位发生于非同源染色体之间

C．交叉互换属于基因重组，染色体易位属于染色体结构变异

D．交叉互换与染色体易位在显微镜下都观察不到

4 . 如图表示某二倍体生物正在进行分裂的细胞，关于此图的说法正确的是（       ）

A．是次级精母细胞，处于减数分裂第二次分裂后期

B．含同源染色体2对、DNA分子4个、染色单体0个

C．正在进行等位基因分离、非等位基因自由组合

D．每个子细胞含一个染色体组，仅1个具有生殖功能

5 . 在耳聋的致病因素中，遗传因素约占60%，不同位点的耳聋致病基因可导致相同表型的听觉功能障碍，而同一个基因的不同突变可以引起不同临床表现的耳聋。科研人员确定了一种与耳聋相关的基因，并对其进行测序，结果如下图所示。下列有关分析合理的是（       ）

A．正常基因C发生碱基的增添形成突变的基因C

B．同一个基因发生不同突变体现基因突变的普遍性

C．环境中的某些物理因素如亚硝酸盐可引起基因突变

D．突变的基因C控制蛋白质合成的过程会提前终止

6 . 下列甲图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，乙图是在一个家族中该病的遗传系谱图（相应基因用A、a表示）。请据图回答：

(1)①过程发生的主要场所是________。
(2)③过程表示DNA在复制过程中发生了________，④处的碱基序列是________。
(3)由乙图可知，镰刀型细胞贫血症致病基因位于________染色体上，Ⅱ₇的基因型为________。

7 . 苯丙酮尿症是由肝脏中苯丙氨酸氢化酶（PAH）缺陷而引起的苯丙氨酸代谢障碍，该病为单基因遗传病（相关基因用A、a表示）。如果能得到早期的诊断和治疗，对患者的生活影响较小。下图是某家族的遗传系谱图，请据图回答：

(1)苯丙酮尿症由________性基因控制，此致病基因位于________染色体上。
(2)Ⅲ₂为纯合子的概率是________。
(3)若Ⅲ₂和Ⅲ₃近亲结婚，他们生一个患病男孩的概率是________。
(4)如果双亲均不携带致病基因，却生育了一个患该病的婴儿，导致其患病的根本原因是________。

8 . 四倍体三浅裂野牵牛是常见农作物甘薯（又称红薯）的近缘野生种，具有良好的抗逆性，常用于甘薯品质的改良。请回答问题：
(1)三浅裂野牵牛体细胞中含有_____个染色体组。
(2)科研人员对三浅裂野牵牛花粉母细胞减数分裂过程进行观察，下图为分裂不同时期的显微照片。

①花粉母细胞经减数分裂最终形成的子细胞中染色体数目为体细胞的_____。
②图A中同源染色体两两配对的现象称为_____；图C中_____彼此分离并移向细胞两极；图F中的细胞处于减数分裂Ⅱ的_____期。
(3)此项工作主要在_____（填“细胞”或“个体”）水平上进行研究，为甘薯品质的改良提供理论支撑。

9 . 镰刀型细胞贫血症是一种遗传病，病因是控制合成血红蛋白的DNA分子中有一个碱基对发生了替换，致使血红蛋白的结构改变，从而功能异常。如图表示基因控制血红蛋白合成的部分过程，请据图回答：

(1)镰刀型细胞贫血症的根本原因是______（填“基因突变”或“染色体变异”）。
(2)图中①代表的是______，其上______个相邻的碱基决定1个氨基酸。
(3)该图表示的过程叫作______，发生的场所是______（填名称）。图中②沿着①移动的方向是______（填“向左”或“向右”）。
(4)科学家里克将遗传信息传递的规律命名为______。

10 . 图1是正常的两条同源染色体，图2所示是指染色体结构变异中的（       ）

A．缺失

B．倒位

C．易位

D．重复