1 . 图甲乙是两个家庭不同遗传病的系谱图，图甲中3号和4号为双胞胎，图乙中Ⅱ-4无致病基因，甲乙两病分别由A、a基因和B、b基因控制。回答下列问题：

（1）在图甲中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为________。若3号、4号为同卵双生，则二者性状差异来自________。
（2）乙病的遗传方式是________，Ⅲ₉的初级卵母细胞中有________个致病基因。
（3）两家互不携带对方的致病基因，若乙家庭Ⅲ8与甲家庭中Ⅱ4婚配，所生子女中只患一种病的概率是________。
（4）Ⅲ₈患病的旁系血亲有________。图乙中III₁₀一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如下图一，细胞内基因结构和种类未变化，因此表现型正常，但减数分裂时异常染色体的联会如下图二，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。

（5）下列叙述正确的是________                         
   A．图一所示的变异属于基因重组
   B．观察异常染色体应该选择处于分裂中期的细胞
C．如不考虑其他染色体，理论上III₁₀产生的精子类型有6种
D．图乙中的III₁₀与正常女子婚配能生育染色体组成正常的后代
（6）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行________。

2 . 回答下列有关遗传的问题（图中■患甲病男生，□正常男性，●患甲病女性，○正常女性）
（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如下图。

①现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是(      )
                            
②7号的基因型是___________（基因用A、a表示）
③若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是__________。
（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如图。已知Ⅱ-3无致病基因，Ⅲ-1色觉正常。17号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ-1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是_________；不患病的概率是__________ 。

（3）经检查，Ⅲ-1患有21三体综合征，此病可能是由染色体组成为______________的卵细胞或______________的精子与正常的生殖细胞受精后发育而来。

3 . 下图显示一种单基因遗传病（甲病Gg）在两个家族中的遗传系谱，其中，Ⅱ–9不携带致病基因，Ⅲ–14是女性。

(1)甲病的遗传方式是________。Ⅲ–14的基因型是_____________________。
(2)除患者外，Ⅲ–13的直系血亲中，携带有甲病基因的是______________。
下图显示Ⅲ–14细胞内9号染色体及其在减数分裂产生配子过程中的变化。A、B、C、D、E是位于染色体上的基因，其中Aa控制乙病，乙病为显性遗传病。

(3)上图甲表示的过程显示9号染色体的结构发生了变异，这种结构变异的类型是____________。上图乙的过程①中，染色体发生的行为有________。

A．螺旋化	B．交换
C．联会	D．自由组合

(4)下列对甲病和乙病致病基因的描述中，正确的是________。

A．两者的脱氧核苷酸序列不同	B．各自遵循基因的分离定律遗传
C．两者之间能发生基因重组	D．致病基因仅由母亲传递

(5)Ⅲ–14与健康的Ⅲ–13生育一个患甲乙两种病孩子的概率是________。

4 . 分析有关遗传病的资料，回答问题。
下图显示一种单基因遗传病（甲病G-g）在两个家族中的遗传系谱，其中，Ⅱ-9不携带致病基因，Ⅲ-14是女性。

（1）甲病的遗传方式是_____。Ⅲ—14的基因型是_____。
（2）除患者外，Ⅲ-13的直系血亲中，携带有甲病基因的是_____。
下图显示Ⅲ-14细胞内9号染色体及其在减数分裂产生配子过程中的变化。A、B、C、 D、E是位于染色体上的基因，其中A-a控制乙病，乙病为显性遗传病。

（3）上图甲表示的过程显示9号染色体的结构发生了变异，这种结构变异的类型是_____。图22乙的过程①中，染色体发生的行为有____。
A．螺旋化       B．交换        C．联会       D．自由组合
（4）下列对甲病和乙病致病基因的描述中，正确的是______。
A．两者的脱氧核苷酸序列不同       B．各自遵循基因的分离定律遗传
C．两者之间能发生基因重组          D．致病基因仅由母亲传递
（5）Ⅲ-14与健康的Ⅲ-13生育一个患甲乙两种病孩子的概率是_______。

5 . 请回答以下有关实验的问题：
(1)下列关于低温诱导染色体加倍实验的叙述，正确的是(      )
A．原理：低温抑制染色体着丝点分裂，使子染色体不能分别移向两极
B．解离：盐酸酒精混合液和卡诺氏液都可以使洋葱根尖解离
C．染色：改良苯酚品红溶液和醋酸洋红溶液都可以使染色体着色
D．观察：显微镜下可以看到大多数细胞的染色体数目发生改变
(2)以下是与高中生物实验有关的内容。请回答以下问题：
①生物组织中还原糖的鉴定               ②观察细胞中的脂肪颗粒
③生物组织中蛋白质的鉴定               ④观察植物细胞的质壁分离和复原
⑤叶绿体中色素的提取和分离 ⑥比较过氧化氢酶和Fe³⁺的催化效率
⑦观察根尖分生组织细胞的有丝分裂 ⑧探索淀粉酶对淀粉和蔗糖的作用
在上述实验过程中，必须借助显微镜才能完成的是________，需要水浴加热的是________，需要用颜色反应鉴定的是________（以上均填标号）。
由于实验材料用品或试剂所限，有时候需要设法替代，下列各项处理中正确的是(      )
A．做⑦实验时，可用蒜叶代替洋葱根尖
B．做④实验时，可用鸡血红细胞代替紫色洋葱表皮细胞
C．做⑤实验时，可用干净的细沙代替二氧化硅
D．做③实验时，可用龙胆紫代替双缩脲试剂
(3)调查人类遗传病时，应选取发病率高的_______________（单基因遗传病\多基因遗传病\染色体遗传病）来调查，若调查该病的发病率，最好用_____________方法来调查。
A．人群中随机抽样调查             B.在患病家族中逐代调查
(4)调查土壤中小动物类群丰富度，选择的调查方法是_______________。
(5)探究培养液中酵母菌数量的动态变化实验中，取样计数前应__________，短时间内酵母菌呈___型增长。

6 . 图11为中国水仙细胞结构及细胞内物质转运的示意图，图12为中国水仙根尖染色体核型分析照片，据图回答问题：

（1）图11中双层膜包被的细胞器有_________(填序号)。
（2）细胞内丙酮酸脱氢酶的合成运输加工场所有____(填序号), 最终被转运到_____(填序号)发挥作用。
（3）新转录产生的mRNA转运至细胞质需穿过⑥上的________,该结构对转运的物质具有_________性。
（4）由图12染色体核型分析结果,得出推论:中国水仙只开花不结实的原因是__________。为了进一步验证上述推论可以优先选用________(填序号)作为实验材料进行显微观察。
①萼       ②花瓣          ③雌蕊        ④花药          ⑤花芽
（5）将全部DNA分子双链均被³²P标记的雄性动物某个细胞①置于不含³²P的培养基中培养，经过连续两次细胞分裂后形成4个子细胞（过程如图所示）。下列有关子细胞中染色体标记情况及细胞分裂方式的推断，正确的是_________。

A．若细胞②和③中的染色体均含有32P，则进行的一定是减数分裂

B．若细胞②和③中的染色体均有一半含有32P，则进行的一定是有丝分裂

C．若细胞进行的是有丝分裂，则细胞④、⑤、⑥、⑦中各有一半染色体含有32P

D．若细胞进行的是减数分裂，则细胞④、⑤、⑥、⑦中全部染色体均含有32P

7 . 分析下列遗传规律问题。
（1）拉布拉多犬的毛色由两对位于常染色体上且独立遗传的等位基因E、e和F、 f控制，不存在显性基因F则为黄色，其余情况为黑色或棕色。一对亲本生下四只基因型分别为EEFF、Eeff、EEff和eeFF的小犬，则这对亲本的基因型是____________；这对亲本若再生下两只小犬，其毛色都为黄色的概率是______。若基因型为Eeff的精原细胞通过有丝分裂产生了一个基因型为Eff的子细胞，则同时产生的另一个子细胞基因型是______（不考虑基因突变）。
自交不亲和性指某一植物的雌雄两性机能正常，但不能进行自花传粉或同一品系内异花传粉的现象，如某品种烟草为二倍体雌雄同株植物，却无法自交产生后代。请回答：
（2）烟草的自交不亲和性是由位于一对同源染色体上的复等位基因(S₁、S₂……S₁₅)控制，（S₁、S₂……S₁₅）互称为_____________，它们的出现是_______的结果，同时也体现了该变异具有________特点。
（3）烟草的花粉只有通过花粉管（花粉管由花粉萌发产生）输送到卵细胞所在处，才能完成受精。图为不亲和基因的作用规律：据此图判断在自然条件下，烟草不存在S系列基因的_____个体，结合示意图说出理由_______________________。将基因型为S₁S₂的花粉授于基因型为S₂S₃的烟草，则全部子代的基因型种类及比例为______________。

（4）研究发现，S基因控制合成S核酸酶和S蛋白因子的两个部分，前者在雌蕊中表达，后者在花粉管中表达，导致雌蕊和花粉管中所含的_______________等分子有所不同。传粉后，雌蕊产生的S核酸酶进入花粉管中，与对应的S因子特异性结合，进而将花粉管中的rRNA降解，据此分析花粉管不能伸长的直接原因是__________________。
1917年，摩尔根发现了一只缺刻翅雌果蝇，让它与正常翅雄果蝇交配，后代中雄果蝇均为缺刻翅，雌果蝇均为正常翅。请回答：
（5）摩尔根杂交实验表明，缺刻翅基因位于_______染色体上。亲本中，缺刻翅雌蝇和正常翅雄蝇的基因型分别是_______________________（显、隐性基因分别用N、n表示）。
同年，布里奇斯发现了另一只缺刻翅红眼雌果蝇，且该果蝇细胞学检查发现染色体异常（如图所示），研究表明这种染色体异常纯合（雄性果蝇有一条异常的染色体，即视为纯合体）会导致果蝇死亡。深入研究发现，因缺刻翅基因不能正确编码Notch受体而影响翅的发育。已知果蝇红眼（基因B）对白眼（基因b）为显性，眼色和控制翅形的基因都位于图中染色体的II区。

（6）从图中看出，布里奇斯发现的缺刻翅红眼雌果蝇可能是图中_____________甲/乙）染色体发生____________所致，该果蝇的基因型为________________。
（7）布里奇斯用该红眼缺刻翅雌蝇与白眼正常翅雄蝇杂交，子代中的缺刻翅个体占__________，雌蝇和雄蝇的比例为___________。F₂中雄果蝇个体占______________。