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解题方法
1 . 用纯合的二倍体水稻品种高秆抗锈病(DDTT)和矮秆不抗锈病(ddtt)进行育种时,第一种方法是杂交得到F1,F1自交得到F2,对F2进行连续自交筛选;第二种方法是用F1的花药(含花药壁细胞和花粉细胞)进行离体培养,再用秋水仙素处理幼苗得到相应植株再筛选;第三种方法是提取高秆抗锈病品种的T基因,利用基因工程导入矮秆不抗锈病品种中筛选得到相应植株。下列叙述错误的是( )
A.若要了解以上两对基因是否独立遗传通常可从F2的表型及比例得到答案 |
B.用F1的花药进行离体培养时(操作正确)可能得到少数染色体正常的高秆抗锈病植株 |
C.用F1的花药进行离体培养时要对花药消毒并在培养基中加入一定的植物激素如秋水仙素 |
D.若成功导入矮秆不抗锈病植株中一个T基因,只能通过自交才能得到纯合ddTT品种 |
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2 . 动粒微管连接在动粒(着丝粒最外部)上,其作用为把染色体拉到细胞中央(即赤道板位置)并将染色体牵引到两极。极微管是主要连接细胞两极,其作用为将细胞拉长直至细胞一分为二(如图1所示)。在有丝分裂中期,动粒蛋白CENP-C能被激酶Aurora B磷酸化,使动粒和动粒微管正确连接。染色体上的Mad2蛋白能监控动粒蛋白与微管正确连接,有丝分裂的前期和错误排列的中期染色体上有Mad2蛋白(如图2所示),出现单附着染色体(染色体的着丝粒只与一侧的星射线相连)细胞将延缓后期的起始,直至该染色体与另一极的星射线相连,并正确排列在赤道板上。正确排列的中期染色体上没有Mad2蛋白。下列说法错误的是( )
A.若动粒蛋白不能被激酶Aurora B磷酸化,可能导致产生染色体数目加倍的细胞 |
B.在光学显微镜下观察处于分裂后期的细胞,则该细胞动粒蛋白已经磷酸化 |
C.若中期染色体正确排列,此时期Mad2蛋白开始水解 |
D.通常在动物细胞分裂间期发生核DNA、染色体和中心粒的复制且数目均加倍 |
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3 . 某二倍体生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图甲所示。乙、丙是该种生物发生变异后的不同个体的体细胞中染色体组成模式图,丁、戊是甲产生的个别配子染色体组成模式图。下列有关说法正确的是( )
A.与甲相比较,乙个体一般较弱小,且高度不育 |
B.乙、丙都是染色体数目变异,乙可以通过花药离体培养获得,丙可以通过多倍体育种获得 |
C.配子丁发生了染色体易位,原因可能是基因b转移到了非同源染色体上 |
D.配子戊的变异属于基因突变,原因可能是染色体复制发生错误导致基因A或a缺失 |
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4 . 有科学家团队发现,真核细胞中的DNA聚合酶θ具有逆转录酶活性,能参与以RNA作为模板的DNA修复过程。与用DNA复制DNA相比,使用RNA模板编写DNA时,DNA聚合酶θ表现得更有效并且引入的错误更少。下列相关叙述正确的是( )
A.DNA聚合酶θ的作用是在核糖核苷酸之间形成磷酸二酯键 |
B.DNA聚合酶θ作用的主要场所是细胞核其可通过核孔从细胞质进入细胞核 |
C.细胞内DNA聚合酶θ的存在可能会导致mRNA疫苗编码出病原体DNA |
D.DNA聚合酶θ在癌细胞中高度表达能促进癌细胞生长和增强癌细胞耐药性的现象,可以为治疗癌症提供新思路 |
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2022-12-16更新
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75次组卷
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2卷引用:辽宁省葫芦岛市协作校2022-2023学年高三上学期第二次考试生物试题
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5 . 在细胞周期中细胞分裂与细胞黏附机制相互联系,前者完成细胞数量的增加,后者将增加的细胞固定在生物体结构中的正确位置。下列相关叙述错误的是( )
A.在细胞周期中染色体、核膜、核仁都呈现周期性的变化 |
B.浆细胞在受到抗原刺激后,细胞周期变短,对其他细胞黏附减弱 |
C.细胞必须在开始分裂前完成对周围环境的黏附可能与糖蛋白有关 |
D.该项研究对科学家了解癌细胞在人体内的扩散机制及治疗至关重要 |
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2023-02-05更新
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358次组卷
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2卷引用:河南省商丘市回民中学2022-2023学年高三上学期核心模拟卷3生物试题
6 . 在有丝分裂中期,若出现单附着染色体(如图所示),细胞将延缓后期的起始,直至该染色体与另一极的纺锤丝相连,并正确排列在赤道板上。此过程受位于前期和错误排列的中期染色体上的MAD2蛋白的监控,正确排列的中期染色体上没有MAD2蛋白。用玻璃微针勾住单附着染色体,模拟施加来自另一极的正常拉力时,细胞会进入分裂后期。下列叙述正确的是( )
A.MAD2蛋白会延缓姐妹染色单体的分离 |
B.当所有染色体上的MAD2蛋白都正常,细胞才能进入分裂后期 |
C.MAD2蛋白异常可能导致细胞发生非整倍体变异 |
D.癌细胞的染色体排布异常时仍然能继续分裂可能与监控缺失有关 |
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7 . 某生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图所示。该生物性原细胞经减数分裂形成了如下图所示的几种配子。下列关于这几种配子形成过程中所发生的变异的说法,正确的是( )
A.配子一的变异属于基因重组,发生在减数第一次分裂过程中 |
B.配子二发生了染色体变异,最可能发生在减数第二次分裂过程中 |
C.配子三发生了染色体易位,原因可能是基因 b 转移到非同源染色体上 |
D.配子四的变异属于基因突变,原因可能是染色体复制发生错误导致基因 A 或 a 缺失 |
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2020-11-12更新
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640次组卷
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18卷引用:福建省龙岩市长汀二中2017-2018学年高二下学期半期考试生物试题
福建省龙岩市长汀二中2017-2018学年高二下学期半期考试生物试题(已下线)2018年9月30日 《每日一题》一轮复习-每周一测【全国百强校】安徽省蚌埠市第二中学2018-2019学年高二下学期期中考试生物试题新疆维吾尔自治区奎屯市一中2018-2019学年高二下学期第二次月考生物试题(已下线)2019年9月30日 《每日一题》 2020年高考一轮复习-每周一测内蒙古自治区包头市北方重工业集团有限公司三中2019-2020学年高二(10月)月考生物试题(已下线)广西柳州铁一中学2019-2020学年高一下学期期中生物试题吉林省白城市洮南市一中2020-2021学年高二上学期第一次月考生物试题江苏省2020-2021学年高三上学期新高考质量检测模拟生物试题江苏省盐城市伍佑中学2020-2021学年高三上学期期中模拟考试生物试题第四章 生物的变异 第四章素养检测重庆市凤鸣山中学2020-2021学年高二上学期期中生物试题四川省绵阳市三台中学实验学校2020-2021学年高二上学期期末适应性考试生物试题辽宁省沈阳市一二〇中2019-2020学年高一下学期期中生物试题黑龙江省哈尔滨市九中2021-2022学年高一下学期期末生物试题(已下线)专题21 生物体的变异(练)-2023年高考生物一轮复习讲练测(新教材新高考)3.2 基因突变和基因重组(备作业)-【上好课】2021-2022学年高一生物同步备课系列(苏教版2019必修2)苏教版必修二3.2基因突变和基因重组(课后)
8 . 真核细胞内的聚合酶θ(Polθ)主要承担检测和修复DNA双链断裂的工作。当DNA双链断裂时,断裂处的5′端被某些酶切割后,出现局部单链DNA(ssDNA悬臂),其上有些区域的碱基可互补配对,称为微同源区。微同源区结合后,聚合酶θ可延伸微同源区的3′端,促进双链断裂处DNA的连接(如图),但该过程极易出现突变等错误 。相关叙述正确的是( )
A.DNA分子中的氢键由于受到不良因素的影响后断裂从而导致DNA双链断裂 |
B.ssDNA悬臂的形成和微同源区单链延伸均与磷酸二酯键密切相关 |
C.断裂部位碱基对缺失、单链延伸时碱基错配等都会导致基因突变 |
D.图示过程可能导致原癌基因和抑癌基因突变,导致癌细胞的产生 |
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9 . 家蚕(ZW型)控制卵壳黑色(D)和白色(d)的基因位于常染色体上,辐射处理黑壳卵后,携带D基因的染色体片段可转移到其他染色体上且能正常表达(基因缺失用O表示)。雄蚕产丝量比雌蚕高。科研人员辐射诱变黑壳卵(Dd),孵化后挑选出100只雌蚕,分别与一只正常白色雄蚕交配后产卵,选留每组中的黑壳卵孵化,统计每组雌雄家蚕的数量:①雌蚕∶雄蚕=1∶1有93组;②全为雌蚕有3组;③全为雄蚕有4组。下列说法错误的是( )
A.携带D基因的染色体片段转移到其他染色体上,属于染色体结构变异 |
B.①中雌蚕:雄蚕=1:1,说明黑壳卵经诱变后并没有发生染色体片段转移 |
C.②中的雌蚕与正常雄蚕交配后,应挑选白壳卵孵化成蚕以提高产丝量 |
D.③中的雄蚕与正常雌蚕交配后,子代中雄蚕的基因型为ddZDZ、dOZDZ |
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解题方法
10 . 通过植物细胞工程对光果甘草进行扩大培养以获得药物甘草西定。下列相关叙述错误的有( )
A.通过细胞产物的工厂化生产获得甘草西定,利用的是植物细胞培养技术 |
B.植物组织培养时,诱导生芽和生根的培养基中不需要添加有机碳源 |
C.利用射线或化学物质等处理光果甘草愈伤组织可获得突变体,此技术常被用于获取作物脱毒苗 |
D.利用光果甘草细胞融合获得的染色体数目加倍的植株与光果甘草植株是同一物种 |
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