1 . 某遗传病是由Seta基因编码的S酶异常引起的一种遗传病，该基因位于X、Y染色体同源片段上（图1）。已知引起S酶异常的原因有两种：一是Seta基因发生了碱基对的替换，另一原因是Seta基因发生了部分碱基对缺失。图2是某患者家系的系谱图，对其家庭部分成员进行了相应的基因检测，结果如图3。下列叙述错误的是（       ）

A．①号个体的X染色体上一定含有碱基对发生替换的异常基因

B．②号个体的X染色体上一定含有碱基对发生替换的异常基因

C．③号个体携带两个DNA序列相同的致病基因

D．如果④号个体表型正常，则检测出两条带的概率为1/3

2 . 某雄性动物（2n=6）的基因型为AaBb，甲、乙代表其体内处于不同分裂时期的细胞（1、2、3代表染色体），图丙表示细胞分裂不同时期每条染色体中DNA含量的变化曲线，已知图乙细胞在形成过程中只发生了一次差错。下列有关叙述错误的是（       ）

A．甲细胞处于有丝分裂后期，细胞中有4个染色体组，0条染色单体

B．甲、乙细胞分别对应图丙的BC段和DE段

C．形成乙细胞的过程中发生的差错是一对同源染色体未分离

D．乙细胞处于减数分裂Ⅱ的中期，1、2、3为非同源染色体

3 . 下列关于实验方法的叙述，错误的有（　　）

A．探究蛋白酶的专一性可用双缩脲试剂检测底物蛋白质是否彻底分解

B．将人胰岛素基因导入哺乳动物的乳腺细胞可获得生产人胰岛素的乳腺生物反应器

C．将蒜置于4℃处理48～72 h，待根长出1 cm后制片观察低温对染色体数目的影响

D．向切碎的胡萝卜根中加适量无水乙醇和石英砂，充分研磨后过滤以获得胡萝卜素提取液

4 . 若某二倍体动物（2n=4）的基因型为AaBbDd，1个卵原细胞在减数分裂过程中，分裂产生了子细胞乙，如下图所示。不考虑图示之外的其他变异，下列叙述错误的是（       ）

A．细胞甲中有2个四分体和4条染色体

B．细胞乙处于减数分裂Ⅰ后期，含4个染色体

C．细胞乙是极体，推测甲细胞发生了染色体互换

D．细胞甲分裂能产生1个卵细胞，其基因型是Abd

5 . 克里斯蒂安森综合征是一种罕见的单基因遗传病，是CSS基因第391位的G—C碱基对突变成T—A碱基对所致。图甲是关于该遗传病的一个家族系谱图，对5~10号成员进行该病相关等位基因的测序，发现6、8、9号个体只有一种碱基序列，5、7、10号个体均有两种。图乙是CSS突变基因表达过程，（▼）表示突变位点。相关密码子：①AGU（丝氨酸）；②CGU（精氨酸）；③GAG（谷氨酸）；④GUG（缬氨酸）；⑤UAA（终止密码子）；⑥UAG（终止密码子）。下列叙述错误的是（　　）

A．5、7、10号个体均是克里斯蒂安森综合征致病基因携带者

B．克里斯蒂安森综合征患者男性多于女性，9号个体的CSS突变基因来自1号

C．该CSS基因突变类型为基因中碱基的缺失

D．假设7号与一患病男性婚配，生育患病男孩的概率是1/4

6 . 下列有关变异的说法，错误的是（　　）

A．染色体中DNA的一个碱基对缺失属于染色体结构变异

B．染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察

C．同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换属于基因重组

D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是抑制着丝粒的分裂

7 . 人体细胞内的BC12基因是一个抗凋亡基因，其编码的蛋白质具有抑制细胞凋亡的作用。MIR-15a基因控制合成的miRNA不编码蛋白质，但能够与BC12基因转录合成的mRNA结合，从而阻碍后者与核糖体的结合。下列说法错误的是（       ）

A．MIR-15a基因的表达需要tRNA和核糖体的参与

B．MIR-15a基因缺失的细胞发生癌变的概率会降低

C．MIR-15a基因与BC12基因具有某些相同的碱基序列

D．MIR-15a基因控制合成的miRNA可调控BC12基因的转录

8 . 下列关于生物变异的叙述，错误的是（　　）

A．发生在植物体细胞中的基因突变都不能遗传给后代

B．基因突变可以改变染色体上基因的种类或数量

C．人类猫叫综合征患者的致病原因是染色体发生了缺失

D．位于非同源染色体上的非等位基因能发生基因重组

9 . PLK1是一种对细胞周期有重要调控作用的物质，在促进纺锤体两极分配、染色体运动等方面具有重要作用。下列说法错误的是（       ）

A．硝化细菌增殖过程中可能不存在PLK1

B．PLK1在细胞分裂间期大量合成且达到最大活性

C．通过促进PLK1的表达可有效抑制肿瘤细胞增殖

D．PLK1发挥作用时可能伴随着ATP的水解

10 . 某二倍体植物花的颜色与显性基因A的数量相关，含有3、2、1、0个A基因的植株的花色分别为深红色、红色、浅红色、白色。该植物种群有6号染色体缺失1条的单体植株和增添1条的三体植株，单体植株不含6号染色体的花粉败育。用浅红色的单体植株作父本，红色三体植株作母本进行杂交，观察F₁的表型。下列判断错误的是（       ）

A．上述单体植株的成因可能是其父本减数分裂异常

B．三体植株与正常植株相比，染色体组数目增加

C．若A基因位于6号染色体，则F1不会出现白色花植株

D．若A基因不位于6号染色体，则F1会出现深红色花植株