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解析
| 共计 17791 道试题
1 . 科研人员用工业污水培养洋葱(2n=16),取其根尖制成临时装片并观察到由染色体断裂后错误连接形成的两种异常结构如下图:①无着丝粒片段在分裂末期未能及时进入细胞核而成为微核;②有着丝粒片段的姐妹染色单体在断口处黏合形成染色体桥。下列相关叙述正确的是(  )

A.制作临时装片时,漂洗可以用清水处理也可以用50%酒精处理
B.可观察到两图细胞中的染色体正在以相同速率移向两极
C.进一步放大,可以清楚看到图2 箭头处细胞中的纺锤体、赤道板
D.通过统计视野中染色体异常细胞的比例可以判断工业污水的污染程度
2 . 野生型青霉菌能在基本培养基上生长,但其氨基酸营养缺陷型突变株无法合成某种氨基酸,在基本培养基上不能生长,只能在完全培养基上生长。如图为纯化某氨基酸营养缺陷型突变株的部分流程图。下列相关叙述错误的是(       

注:①②③④代表培养基,A、B、C表示操作步骤,D、E为菌落
A.图中①②④为完全培养基,③为基本培养基
B.A操作的目的是提高突变率,增加突变株的数量
C.B的正确操作是用接种环把菌液接种到②的表面
D.经C操作培养后,可从④中挑取D菌落进行纯化培养
2024-03-21更新 | 189次组卷 | 1卷引用:山东省菏泽市鄄城县第一中学2023-2024学年高二下学期3月月考生物试题
3 . 蛋白质翻译过程中,核糖体有时会不遵循常规读取“三个字母”的步骤,而是向前或向后滑动一两个核苷酸,导致错误读取遗传密码,这种错误被称为“移码”。新冠病毒就是通过核糖体“移码”的特殊机制来调节病毒蛋白的表达水平。下列有关该现象的叙述,正确的是(       
A.核糖体“移码”可以扩展病毒所携带的遗传信息的利用率
B.核糖体“移码”只影响病毒蛋白的表达量并不改变肽链中氨基酸的排序
C.核糖体“移码”可能会导致mRNA上提前出现终止子
D.新冠病毒的核糖体“移码”机制将导致基因突变
2024-02-25更新 | 113次组卷 | 1卷引用:江西省上饶市2023-2024学年高三下学期第一次高考模拟考试生物试题
4 . 细胞分裂中染色体的平均分配和DNA复制的精确性是相对的,偶尔也会发生错误,这些“错误”可能让生物形成新的适应性特征,为生物进化提供了原材料,下列有关叙述正确的是(  )
A.能够为生物进化提供原材料的“错误”属于可遗传的变异
B.DNA分子中碱基的增添、缺失和替换都会导致基因突变
C.杂合子自交后代出现性状分离是基因重组的结果
D.猫叫综合征是人的5号染色体丢失引起的遗传病
2023-12-01更新 | 75次组卷 | 1卷引用:湖北省黄冈市部分高中2023-2024学年高三上学期期中生物试题
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5 . 阅读下列材料,完成下列小题。
乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,已知K蛋白能抑制乳腺癌细胞的增殖。重庆医科大学团队在研究乳腺癌疾病的分子调控机制时发现,circRNA可以通过miRNA调控K基因表达进而影响乳腺癌细胞增殖,调控机制如图所示。miRNA是细胞内一种非编码单链小分子RNA,可与mRNA 靶向结合并使其降解。circRNA是细胞内一种非编码闭合环状RNA,可靶向结合miRNA使其不能与mRNA结合,从而提高mRNA的翻译水平。

1.下列关于乳腺癌的叙述,错误的是(       
A.乳腺癌细胞具有无限增殖的能力且能在体内转移
B.导入外源修饰的mRNA可以作为治疗乳腺癌的研究方向之一
C.细胞内miRNA含量升高,可以促进K蛋白合成
D.可以通过增大细胞内circRNA的含量来治疗乳腺癌
2.下列关于乳腺癌疾病分子调控机制的叙述,正确的是(       
A.过程①需要RNA聚合酶和核糖核苷酸
B.过程②为翻译过程,一条mRNA上可同时结合多个核糖体合成一条多肽链
C.过程③中的碱基配对遵循卡伽夫法则
D.miRNA 影响K基因的表达不可遗传给子代
2023-11-21更新 | 48次组卷 | 1卷引用:浙江省温州市新力量联盟2023-2024学年高二上学期期中生物试题
6 . 蜜蜂中的雄蜂是单倍体,由未受精的卵细胞发育而来;雌蜂为二倍体,由受精卵发育而来。某雌蜂基因型为AaBb,其卵巢内两个细胞的部分染色体及基因分布如图所示(不考虑再发生其他变异)。下列叙述正确的是(       
A.甲细胞中包含有4条X染色体,4个染色体组
B.甲乙两细胞中②染色体上出现a基因的原因可能相同
C.乙细胞的子细胞有可能发育成两种不同基因型的雄蜂
D.形成乙细胞的过程中染色体片段断裂后发生错误连接从而导致易位
7 . 减数分裂出现错误的精子(卵子)和卵子(精子) 结合形成三体(多一条染色体) 受精卵时,在受精卵有丝分裂过程中会失去一条染色体,从而使染色体数目恢复正常。单亲二体(UPD)是指人的胚胎细胞中,某一对同源染色体都来自父方或母方。图为UPD的某种发生机制。下列叙述正确的是(       
   
A.图中二体卵子的产生可能是减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ异常所致
B.图中甲、乙、丙可能发育为性别相同的个体,且甲、乙、丙均为单亲二体
C.现有抗维生素 D佝偻病男性与正常女性,若两者减数分裂Ⅰ均正常,则不可能生育出UPD抗维生素D佝偻病男孩
D.红绿色盲男性患者与女性携带者生育出UPD色盲男孩,则是精原细胞的减数分裂Ⅰ或减数分裂Ⅱ异常
8 . 当染色体上的基因发生变化时,可能会引发疾病。人类典型遗传性骨营养不良表现为身材矮小、颈短、短趾畸形等。研究发现,该病是由常染色体上GNAS1基因中的碱基发生了变化引起的。阅读材料完成下列小题:
1.下列关于GNAS1基因和其所在染色体的相关叙述,错误的是(       
A.GNAS1基因的遗传与性别无关
B.一条染色体上可以同时存在两个GNAS1基因
C.位于同源染色体上相同位置的GNAS1基因即为等位基因
D.在减数分裂过程中,GNAS1基因与染色体行为存在平行关系
2.下列关于典型遗传性骨营养不良的叙述,正确的是(       
A.典型遗传性骨营养不良是由基因突变引起的
B.染色体组型可以用于诊断典型遗传性骨营养不良
C.夫妻双方皆为患者,孩子表型正常是基因重组的结果
D.相对于多基因遗传病,该病患者后代中的发病率较低
2024-04-29更新 | 45次组卷 | 1卷引用:浙江省杭州地区重点中学2023-2024学年高一下学期期中生物学科试题
9 . 某二倍体生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图甲所示。乙、丙是发生变异后的不同个体的体细胞的染色体组成模式图,丁、戊是甲产生的个别配子染色体模式图。下列有关说法正确的是(  )
   
A.与甲相比较,乙个体一般较弱小,且高度不育;丙个体一般茎秆粗壮、种子和果实都比较大
B.乙、丙都是染色体结构变异,乙可以通过单倍体育种获得,丙可以通过多倍体育种获得
C.配子丁发生了基因重组,原因可能是非姐妹染色单体发生了互换
D.配子戊的变异属于基因突变,原因可能是染色体复制发生错误导致基因A或a缺失
2023-09-14更新 | 165次组卷 | 1卷引用:辽宁省名校联盟2023-2024学年高二上学期9月联合考试生物试题
10 . 动物细胞分裂时,粘连蛋白将两条姐妹染色单体粘连在一起,水解酶可水解粘连蛋白,该酶在间期DNA复制完成后就存在,分裂中期开始大量起作用,姐妹染色单体间的着丝粒位置存有一种SGO蛋白,保护粘连蛋白不被水解,从而保证细胞分裂过程中染色体的正确排列与分离。下列叙述错误的是(       
A.SGO蛋白在细胞分裂间期通过核糖体合成并由核孔进入细胞核
B.SGO蛋白作用机理与秋水仙素诱导染色体加倍相同
C.SGO蛋白失活及粘连蛋白水解可发生在有丝分裂后期和减数分裂Ⅱ后期
D.在减数分裂过程中,粘连蛋白水解后可能会发生等位基因的分离
2023-07-25更新 | 55次组卷 | 1卷引用:河北省“五个一”名校联盟2022-2023学年高二6月联考生物试题
共计 平均难度:一般