1 . 某家族中存在甲、乙两种单基因遗传病，相关的致病基因分别为A/a、B/b，该家族的系谱图如下。对不同的个体进行基因检测，用相同的限制酶处理基因A/a、B/b后进行电泳，结果如表所示。若不考虑突变和X、Y染色体同源区段的情况，下列相关分析错误的是（       ）

个体	电泳结果/碱基对
	200	1150	1350	1750	1650
1—1	—	+	+	—	—
1—2	+	+	+	—	+
Ⅰ—3	—	+	+	+	+
1—4	—	+	1	+
Ⅱ—5	—	—	—
Ⅱ—8				·	—

注：“+”表示检测到该基因或片段。“—”表示未检测到该基因或片段，空白表示未进行检测。

A．甲病或乙病的致病基因分别位于常染色体或X染色体上

B．甲病的致病基因是由正常基因发生碱基对增添后产生的

C．基因型与Ⅰ—2相同的女性与Ⅱ—8结婚，生育的孩子均表现正常

D．Ⅱ—6和Ⅱ—7婚配，生育患病男孩的概率是1/18

2 . 造血干细胞内BCR基因和ABL基因发生融合形成融合基因后，表达的BCR-ABL蛋白具有高度酪氨酸激酶活性，能使某种蛋白质（简称CP）磷酸化而被激活，最终造成白细胞过度增殖，从而引发慢性粒细胞白血病（CML），其主要机理如图所示。下列叙述错误的是（       ）

A．据图分析，异常造血干细胞发生变异的类型属于基因重组

B．激活CP依赖于ATP中具有较高转移势能的末端磷酸基团

C．融合基因通过控制BCR-ABL蛋白的结构直接控制生物性状

D．mRNA与附着在内质网上的核糖体结合后开始指导BCR-ABL蛋白相关肽链的合成

3 . 某家庭具有镰状细胞贫血患病史，为进一步了解后代的发病风险，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测，结果如图，下列有关分析错误的是（       ）

A．受检者DNA变性过程中存在氢键和磷酸二酯键的断裂

B．正常序列探针与突变序列探针中有一个碱基存在差异

C．据基因检测结果可知，儿子体内含有相关致病基因的概率为50%

D．若父母生育第三个孩子，该孩子的DNA与突变序列探针杂交呈阳性概率是25%

4 . 根据红细胞膜上所含抗原的不同，可将血型分为M型、N型和MN型。L^M基因控制合成M抗原，L^N基因控制合成N抗原，MN型个体红细胞表面同时含有M、N抗原。若用神经氨酸酶将M抗原的1个氨基酸切去，则M抗原就会转变为N抗原。下列有关叙述错误的是（       ）

A．若基因型为LMLN的个体和基因型为LMLM的纯合个体婚配，则可以从后代的表现型判断LM和LN基因的显隐性关系

B．LM和LN基因是通过控制蛋白质的合成来控制生物性状的

C．用神经氨酸酶处理，基因LM可以突变成基因LN

D．LM和LN基因的脱氧核苷酸的排列顺序是不同的

5 . 下图表示将人成纤维细胞与小鼠细胞进行融合，获得部分杂种细胞的过程，①②③表示过程。（注：杂种细胞甲、乙、丙中人类的染色体会随机丢失，各种杂种细胞保留人类染色体及基因的种类和数量不同。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ…表示人的染色体；A、B、C、D…表示人染色体上的基因）。下列分析错误的是（       ）

A．过程①加入灭活仙台病毒的作用是促进细胞融合

B．过程③用特定的鉴定培养基进行筛选，得到杂种细胞系

C．Ⅱ染色体上有A、C基因没有D基因，可进一步证明基因在染色体上是正确的

D．若每种杂种细胞只保留人的1条染色体，从染色体组角度考虑，杂种细胞可能有23种

6 . 某种昆虫的黑体（A）对灰体（a）为显性，正常翅（B）对斑翅（b）为显性，两对基因位于常染色体上，且雌性个体无论翅形基因如何，均为斑翅，两对基因独立遗传。下列有关叙述错误的是（       ）

A．基因型为Bb的雌雄个体杂交，子代正常翅与斑翅的比例为3:1

B．若想依据子代表型判断出性别，能满足要求的亲代组合有两种

C．若AABB与aaBB杂交，子一代雌雄个体自由交配，子二代表型比为3:1:3:1

D．一对纯合斑翅昆虫杂交，若后代出现正常翅个体，这是基因突变的结果

7 . 假肥大型肌营养不良(DMD)是一种常见的进行性肌营养不良疾病，遗传方式为伴X染色体隐性遗传，主要由DMD基因的缺失、重复及基因突变所致，极少数病例是由于染色体结构重排破坏了DMD基因而引起的。下图为某家族的遗传系谱图，下列相关叙述错误的是（       ）

A．若Ⅲ4的DMD基因碱基数不变，则其控制合成的蛋白质的氨基酸数量一定不变

B．DMD基因缺失、重复导致X染色体上基因数目改变，会影响相关蛋白质的合成

C．若该家族的DMD是基因突变所致，则人工流产胎儿Ⅲ3带有该致病基因的概率为1/2

D．确定Ⅲ4患者的染色体结构是否重排可通过观察X与Y染色体联会情况进行准确判断

8 . 我国利用返回式卫星将作物种子带入太空，利用太空的特殊环境诱导基因发生突变，然后在地面选择优良的品种进行培育。下列叙述错误的是（　　）

A．太空高辐射等特殊环境可以提高作物基因突变的频率

B．太空育种过程中只能在细胞进行 DNA 复制时发生基因突变

C．太空育种过程中发生的基因突变可能不会导致新性状的出现

D．基因突变因可发生在一个 DNA 分子的不同部位而具有不定向性

9 . 图1为某生物基因的表达情况，a、b代表同一种酶。图2表示该基因启动子碱基序列发生甲基化修饰。下列说法错误的是（       ）

A．图1可表示人体细胞核基因的表达过程，a、b为RNA聚合酶

B．核糖体的移动方向为由下到上，核糖体内碱基配对规律是A与U配对、G与C配对

C．启动子序列的甲基化修饰可能干扰RNA聚合酶与基因的结合，导致基因无法转录

D．启动子碱基序列甲基化导致的变异属于基因突变

10 . 二倍体生物的体细胞中，某对同源染色体只来源于父母中的一方，称为单亲二体（UPD）。下图为UPD的某种发生机制，已知白化病基因位于第11号染色体上。下列有关叙述错误的是（ 　）
   

A．11号染色体UPD的白化病女孩的致病基因分别来自父亲和母亲

B．若合子中的三体染色体随机丢失1条，则形成UPD的概率为1/2

C．双亲患伴X染色体显性遗传病，生出的健康女儿可能是X染色体UPD

D．若X染色体UPD的男性个体患有红绿色盲，色盲基因可能来自其母亲