名校
1 . 下列与某双链DNA分子相关的叙述中,错误的是( )
A.若该DNA中碱基G有160个,则复制3次需游离胞嘧啶脱氧核苷酸1120个 |
B.若该DNA中每个磷酸分子都直接与两个脱氧核糖相连接,则该分子为环状DNA |
C.若某药物插入该DNA分子后使其双链不能解开,则基因的转录可能发生障碍 |
D.若该DNA中一个基因发生碱基对增添,则突变基因中嘌呤与嘧啶的比值会增大 |
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2022-04-08更新
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339次组卷
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3卷引用:云南师范大学附中2021-2022学年高三第九次月考理综生物试题
2022·河北·模拟预测
2 . 下列有关细胞生命活动的叙述,错误的是( )
A.淋巴细胞分化为B细胞和T细胞,提高了人体免疫功能的效率 |
B.分化和癌变的细胞中遗传信息的执行情况都发生了变化 |
C.水绵与黑藻都是自养生物,其光合色素都分布在叶绿体的类囊体薄膜上 |
D.观察细胞有丝分裂时,统计不同时期的细胞数目,可计算出不同时期的时长 |
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2022·河北·模拟预测
3 . β地中海贫血症是一种单基因遗传性溶血性贫血症。一对表现型正常的夫妇曾生育过β地中海贫血症儿子(其β-珠蛋白结构异常),妻子现又怀孕。他们一家进行了产前诊断,诊断时用限制酶PstⅠ酶切后电泳结果如图1所示,图2为β-珠蛋白基因及其侧翼序列的Pst Ⅰ酶切位点。不考虑X、Y同源区段,下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/21/2984404164804608/2984771281960960/STEM/e2b319b7-94a9-4ed8-bd3d-a6466c4b18e6.png?resizew=478)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/5/21/2984404164804608/2984771281960960/STEM/e2b319b7-94a9-4ed8-bd3d-a6466c4b18e6.png?resizew=478)
A.该遗传病受一对位于常染色体上的等位基因控制 |
B.理论上,该对夫妇生育患病男孩的概率大于患病女孩 |
C.该致病基因的产生可能是碱基对缺失引起的染色体变异 |
D.正常β-珠蛋白基因长度为4.4kb,突变后的致病基因长度为3.7kb |
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4 . 拷贝数变异(CNV)一般指长度1KB以上的基因组大片段的拷贝数增加或者减少,主要表现为亚显微水平的重复和缺失。拷贝数变异既是基因组结构变异的重要组成部分,也是染色体病的另一种重要致病机制。下列相关说法错误的是( )
A.在减数分裂Ⅰ过程中可发生CNV |
B.拷贝数目异常的个体也可能产生拷贝数目正常的配子 |
C.CNV会造成染色体异常遗传病,不会造成单基因遗传病 |
D.自然状况下,重复较缺失更为多见,可能与缺失后代更难在进化中生存下来有关 |
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2022·河北·模拟预测
5 . 某对夫妇经染色体核型检测发现,妻子染色体正常,而丈夫的13、14号染色体发生了“罗伯逊易位”,即13、14号染色体部分融合在一起,其余部分丢失。13、14号“罗伯逊易位”染色体与正常染色体联会情况如图所示,联会的染色体任意两条分离、另一条随机移动,缺少一条染色体的胎儿流产,含有13、14号“罗伯逊易位”染色体的个体表现型正常。下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/22/4f319c9c-009f-47cf-a1c5-d513650673aa.png?resizew=198)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2022/6/22/4f319c9c-009f-47cf-a1c5-d513650673aa.png?resizew=198)
A.图示染色体的行为可发生在有丝分裂过程中 |
B.“罗伯逊易位”引起的变异只是染色体结构变异 |
C.13、14号罗伯逊易位染色体上的端粒最多有2个 |
D.该对夫妇生育染色体正常的孩子的概率为1/6 |
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名校
6 . 小脑症基因(MCPH1)功能缺失的隐性突变体雌性小鼠甲表现为不育,其孕育的后代在胚胎期会停止有丝分裂;Chk2基因突变可以抑制这一不育表型,Chk2是一个细胞周期检查点蛋白激酶,当DNA受到损伤时,Chk2基因被激活,合成Chk2蛋白激酶从而抑制细胞的有丝分裂。下列叙述错误的是( )
A.隐性突变引起的MCPH1功能缺失可能导致小鼠甲的DNA损伤 |
B.Chk2基因突变使小鼠产生后代时发生变异的概率增大 |
C.若繁殖过程中无基因突变,小鼠甲的母本可能为小脑症基因的杂合体 |
D.小鼠甲与显性纯合体杂交孕育出的后代是可育的 |
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2022-05-21更新
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441次组卷
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3卷引用:2022届山东省济南市高考三模生物试题
2022届山东省济南市高考三模生物试题江西省宜春市万载中学2021-2022学年高一5月月考生物试题(尖刀班)(已下线)第四单元 细胞的生命历程(B卷·提升能力)-2023年高考生物一轮复习讲练测(新教材新高考)
7 . Dnase和Caspase是细胞凋亡的两种关键酶。胞外凋亡诱导因子与细胞膜受体结合后,可通过细胞内信号转导激活凋亡相关基因。这两种酶一旦被激活,Dnase能将DNA切割形成DNA片段,Caspase能将细胞内蛋白降解成多肽,导致细胞裂解形成凋亡小体,进而被吞噬细胞吞噬清除。下列分析错误的是( )
A.Dnase和Caspase被激活,是不同细胞遗传信息有选择地发挥作用的结果 |
B.吞噬细胞以胞吞方式吞噬凋亡小体并利用自身溶酶体中的水解酶将其水解 |
C.抑制癌细胞中控制Caspase合成的相关基因的表达可以促进癌细胞凋亡 |
D.癌细胞细胞膜上的粘连蛋白减少可能导致癌细胞无法识别凋亡诱导因子而不能启动凋亡程序 |
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8 . 黑腹果蝇种群中出现了一只雌果蝇突变体,表现为无眼,镜检其染色体结构及组成正常。欲探究无眼基因的显隐性及位置,科研人员让该雌果蝇与图1中野生型雄果蝇杂交,子一代表型及比例为野生型:无眼=1:1.提取亲代果蝇关于该性状的基因进行电泳,结果如图2所示。下列说法错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/1/2948789689556992/2950789008801792/STEM/110879d9-5057-4064-a000-3b49a8a95665.png?resizew=346)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2022/4/1/2948789689556992/2950789008801792/STEM/110879d9-5057-4064-a000-3b49a8a95665.png?resizew=346)
A.亲代雌果蝇突变体为隐性突变 |
B.亲代雄果蝇体细胞中含有2个染色体组 |
C.子代中有1/4的果蝇与亲代雄果蝇染色体组成相同 |
D.根据子一代表型及比例可确定无眼基因位于X染色体上 |
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20-21高一下·浙江·阶段练习
名校
9 . 基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。下列有关基因重组的叙述,错误的是( )
A.非姐妹染色单体的交换可引起基因重组 |
B.非同源染色体的自由组合能导致基因重组 |
C.基因重组能导致纯合子自交的子代出现性状分离 |
D.有性生殖过程中的基因重组使产生的配子种类多样化 |
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2021-05-08更新
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586次组卷
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5卷引用:新疆乌鲁木齐市四中2021-2022学年高一下学期期末生物试题
新疆乌鲁木齐市四中2021-2022学年高一下学期期末生物试题吉林省延边州汪清县六中2021-2022学年高一6月月考生物试题(已下线)【浙江新东方】+高中生物20210429—009【2020】【高一下】云南省玉溪市2020-2021学年高一下学期教学质量检测(期末)生物试题4.2 基因重组使子代出现变异 专题练习卷【新教材】2020-2021学年高一生物浙科版(2019)必修二
10 . 抗体—药物偶联物(ADC)由单克隆抗体、高效“弹头”药物以及接头三部分构成,能特异性识别肿瘤细胞,实现对肿瘤细胞的选择性杀伤。下列有关说法错误的是( )
A.单克隆抗体的制备需要将免疫后的B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合 |
B.ADC中抗体发挥靶向运输作用,药物发挥治疗效应 |
C.ADC通过抗体与受体特异性结合后,以主动运输方式进入肿瘤细胞 |
D.抑制细胞内信息传递或细胞分裂的药物可以作为“弹头” |
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2022-04-02更新
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536次组卷
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2卷引用:2022届湖北省十一校高三第二次联考生物试题