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1 . 摩尔根的学生H.Muller以黑腹果蝇为材料精心构建了ClB品系,这个品系能检测到X染色体上任何致死基因突变或其他非致死基因突变,非致死基因突变的获得为后续实验提供了丰富原材料。在ClB品系中:B为棒眼基因,它相对于野生型的复眼基因(+)为不完全显性,B是X染色体上一个重要的标记基因;l是X染色体上的隐性致死基因;C是交换抑制因子,抑制B和l之间发生交换,使B和l永远保持在一条染色体上;这样的染色体可记为XClB。下图为ClB雌蝇与经X射线处理过的野生型雄蝇的杂交图示,其中l*为可能存在的新突变基因,①、②、③、④为可能存在的个体。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/4/973b0200-a308-4d30-8b21-6c67cf68d7fc.png?resizew=567)
(1)适当剂量的X射线会引发基因突变,基因突变的随机性表现为___________ 。
(2)自然界不存在XClBXClB的雌果蝇,原因是___________ 。
(3)若l*与l为等位基因,且l*为隐性致死基因,则F1中___________ (填①或②或③或④)个体均会致死。
(4)若l*不是l的等位基因,现挑选F1中的棒眼雌性(①)、野生型雄性(④)个体进行单对、多次杂交实验。如果子代___________ ,则表明产生了新的隐性致死突变;如果子代___________ ,则表明产生了新的非致死突变。
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(1)适当剂量的X射线会引发基因突变,基因突变的随机性表现为
(2)自然界不存在XClBXClB的雌果蝇,原因是
(3)若l*与l为等位基因,且l*为隐性致死基因,则F1中
(4)若l*不是l的等位基因,现挑选F1中的棒眼雌性(①)、野生型雄性(④)个体进行单对、多次杂交实验。如果子代
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解题方法
2 . 尿酸是嘌呤代谢的终产物,微溶于水;尿酸浓度高于溶解度时会结晶析出,在温度较低的远端肢体和酸度较高的组织中不断沉积,形成针状晶体,甚至发展为痛风。正常情况下,人体内尿酸的合成与排泄处于平衡状态。请回答下列问题:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/4/e91293b0-65e3-4307-82af-9c366262c124.png?resizew=317)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/4/b523bf12-686f-4bdb-8274-d9a121ebec6c.png?resizew=366)
(1)图1为人体内尿酸合成代谢的部分途径,在尽可能不影响机体其它代谢的情况下,可对图1中___________ 酶的活性进行调节,以达到较好的降低尿酸的效果。医生建议高尿酸血症患者减少果糖的摄入,原因是果糖在果糖激酶的作用下形成1-磷酸果糖,同时产生大量ADP。ADP可转化为___________ ,该物质是图1中尿酸合成代谢的重要原料。
(2)在正常情况下,人体内尿酸的生成与经过肾脏、肠道的排出处于平衡状态,图2为尿酸的排出简图,图中GLUT9、ABCG2等均为尿酸转运蛋白。
①图中GLUT9、URAT1分布在肾小管,它们参与的过程为___________ 。
②十二指肠和小肠是尿酸排泄的重要场所,当肾脏发生病变或其他原因减少尿酸排泄时,肠道途径成为重要的补偿机制,通过增加肠道排泄来维持尿酸平衡。该实例表明,正常机体通过调节作用,使___________ ,共同维持内环境稳态。
(3)尿酸氧化酶的使用对于改善高尿酸血症有较好的效果,该酶可将尿酸氧化为水溶性的尿囊素,后者随尿液排出 体外;然而在进化过程中人和类人猿的尿酸氧化酶基因发 生突变,导致该酶缺失。研究人员对从某种微生物中提取 的尿酸氧化酶进行了研究。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/4/6906bffc-cb87-4aa7-a752-d78f0d35ecbc.png?resizew=284)
①图3显示在50-55℃时,酶活性显著下降,请从结构与功能相适应的角度分析,其原因是___________ 。
②尽管基因突变会导致尿酸氧化酶的缺失,但研究显示,尿酸作为一种全身的抗氧化剂和氧自由基清除剂,有利于延缓人体衰老。该实例说明___________ 。
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(1)图1为人体内尿酸合成代谢的部分途径,在尽可能不影响机体其它代谢的情况下,可对图1中
(2)在正常情况下,人体内尿酸的生成与经过肾脏、肠道的排出处于平衡状态,图2为尿酸的排出简图,图中GLUT9、ABCG2等均为尿酸转运蛋白。
①图中GLUT9、URAT1分布在肾小管,它们参与的过程为
②十二指肠和小肠是尿酸排泄的重要场所,当肾脏发生病变或其他原因减少尿酸排泄时,肠道途径成为重要的补偿机制,通过增加肠道排泄来维持尿酸平衡。该实例表明,正常机体通过调节作用,使
(3)尿酸氧化酶的使用对于改善高尿酸血症有较好的效果,该酶可将尿酸氧化为水溶性的尿囊素,后者随尿液排出 体外;然而在进化过程中人和类人猿的尿酸氧化酶基因发 生突变,导致该酶缺失。研究人员对从某种微生物中提取 的尿酸氧化酶进行了研究。
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①图3显示在50-55℃时,酶活性显著下降,请从结构与功能相适应的角度分析,其原因是
②尽管基因突变会导致尿酸氧化酶的缺失,但研究显示,尿酸作为一种全身的抗氧化剂和氧自由基清除剂,有利于延缓人体衰老。该实例说明
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解题方法
3 . 人体17号染色体上的P53基因编码P53蛋白,它可作为调节因子对细胞增殖起调控作用。P53基因监视着细胞基因组的完整性,在细胞周期的G1期(DNA复制前的一段时期)发挥关键作用。当G1期细胞中出现损伤的DNA时,P53蛋白水平升高,细胞周期进程停滞,DNA复制终止,使细胞有足够的时间修复损伤的DNA。受损DNA被修复后可继续分裂并产生正常子细胞;若修复失败,P53蛋白则通过诱导程序性细胞死亡,阻止具有癌变倾向细胞的产生。具体过程如下图所示。下列相关叙述错误的是( )
A.据图分析可知,P53基因属于抑癌基因,P21基因属于原癌基因 |
B.正常细胞中P53基因发生基因突变引发细胞癌变,属于隐性突变 |
C.DNA出现损伤时,P53蛋白启动P21基因表达,通过产生的P21蛋白来阻止DNA的复制 |
D.P53蛋白参与修复的细胞与同种正常细胞相比,细胞周期时间变长 |
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2023-12-03更新
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215次组卷
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3卷引用:重庆市南开中学校2023—2024学年高三12月检测生物试题
名校
4 . 科研人员用图所示的果蝇作亲本进行了杂交实验。图示基因不在Y染色体上,雌雄个体产生的配子均有活力,下列叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/20/1ae8138b-bd7f-400d-99b0-1547eacc3402.png?resizew=476)
A.亲本雌果蝇发生了染色体结构变异和基因突变 |
B.正常情况下F1雄果蝇中有一半个体的性染色体构型正常 |
C.若F1出现了淡红眼、眼型野生型的雌果蝇,则一定是基因突变导致 |
D.亲本雌果蝇D基因所在的染色体上可能含有两个完全相同的基因 |
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2023-12-03更新
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199次组卷
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4卷引用:重庆市巴蜀中学校2023-2024学年高三上学期适应性月考(四)生物试题
名校
5 . 2023年8月24日,日本福岛核废水排入太平洋,其中包括氚、锶、镭、铀等放射性物质,这些放射性物质会诱发突变。慢性髓细胞白血病就是一种突变引起的疾病。90%以上的病例是由于1条第9号和1条第22号染色体之间发生相互易位造成,过程如图所示。下列相关叙述正确的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/11/97ef4d05-4fef-4bab-b847-83affb423135.png?resizew=245)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/11/97ef4d05-4fef-4bab-b847-83affb423135.png?resizew=245)
A.染色体间的易位若发生于减数分裂I四分体时期,则属于基因重组 |
B.通过产前诊断可以避免易位患者生出染色体异常的孩子,实现优生 |
C.染色体之间仅仅相互易位,故患者的基因数目和排列顺序都没有改变 |
D.因改变位点较小,故无法在光学显微镜下观察到是否易位而确诊该病 |
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2023-12-02更新
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202次组卷
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3卷引用:重庆市巴蜀中学校2023-2024学年高三11月期中生物试题变式题11-15
名校
解题方法
6 . 某研究小组为研究新藤黄酸(GNA)对人宫颈癌细胞凋亡的影响,用不同浓度的/GNA处理人宫颈癌细胞,定时测定并计算宫颈癌细胞的凋亡率(凋亡细胞数/总细胞数),结果如图所示。下列相关说法错误的是( )
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A.空白对照组中癌细胞的凋亡率大于零,可能是由营养物质缺乏等导致的 |
B.宫颈癌的特点之一是癌细胞凋亡的速率远远小于癌细胞增殖的速率 |
C.一定范围内,GNA浓度越大、作用时间越长,宫颈癌细胞的凋亡率越高 |
D.据图可知,可利用GNA来直接抑制癌细胞的转移进而治疗宫颈癌 |
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2023-12-02更新
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181次组卷
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3卷引用:重庆市巴蜀中学校2023-2024学年高三上学期适应性月考(四)生物试题
名校
7 . 水稻花为两性花,一株稻穗约开200~300朵,花粉自然条件下存活时间不足5分钟。“杂交水稻之父”袁隆平提出“三系配套法”,即通过培育雄性不育系、保持系和恢复系三个品系来培养杂交水稻,过程如图所示,恢复系与不育系杂交产生的杂交种育性正常且具有杂种优势。回答下列问题:
三系配套法杂交水稻系统
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/1/7da50e30-33f1-4c99-83d1-2f0741ced35b.png?resizew=423)
(1)杂交水稻的培育工作中雄性不育品系至关重要,选育雄性不育植株的目的是_____________ 。
(2)雄性不育由细胞质不育基因S和核中隐性基因r共同决定,仅含有S和r基因的水稻表现为雄性不育,而细胞质基因N 和细胞核中显性基因R 都会使水稻恢复育性。上述与水稻雄性育性有关的基因中,遵循孟德尔遗传规律的是_____________ 。若三系杂交稻中不育系的基因型表示为S(rr),则保持系基因型为_____________ ,恢复系基因型为_____________ 。
(3)不育系与恢复系间行种植并单行收获种子的目的是__________________ 。
(4)在三系配套法杂交育种中,选育恢复系非常关键。研究人员发现几株性状优良、纯度高但不含R基因的纯合水稻植株,现利用基因工程的技术将两个R基因导入不同的植株中培育出恢复系D。将恢复系D作为亲本与不育系混合种植,统计后代发现雄性不育植株:雄性可育植株=1:3,原因是_______________________________________ 。
三系配套法杂交水稻系统
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(1)杂交水稻的培育工作中雄性不育品系至关重要,选育雄性不育植株的目的是
(2)雄性不育由细胞质不育基因S和核中隐性基因r共同决定,仅含有S和r基因的水稻表现为雄性不育,而细胞质基因N 和细胞核中显性基因R 都会使水稻恢复育性。上述与水稻雄性育性有关的基因中,遵循孟德尔遗传规律的是
(3)不育系与恢复系间行种植并单行收获种子的目的是
(4)在三系配套法杂交育种中,选育恢复系非常关键。研究人员发现几株性状优良、纯度高但不含R基因的纯合水稻植株,现利用基因工程的技术将两个R基因导入不同的植株中培育出恢复系D。将恢复系D作为亲本与不育系混合种植,统计后代发现雄性不育植株:雄性可育植株=1:3,原因是
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8 . 无义突变是指基因中单个碱基替换导致出现终止密码子,肽链合成提前终止。囊性纤维化就是由于基因发生了无义突变导致的一种疾病,分析并回答下列问题。
(1)科研人员设想用庆大霉素结合核糖体,使得在终止密码子位置上可以结合tRNA,进而携带氨基酸使翻译继续进行下去,来达到治疗囊性纤维化的目的。但实验效果并不理想,虽然发现组成蛋白质的氨基酸数目恢复,但功能却异常,原因是__________ 。
(2)科研人员成功合成了一种tRNA(sup—tRNA),它在翻译过程中遇到终止密码子时,可以引入对应的氨基酸到正在合成的肽链中,从而获得有功能的全长蛋白。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/30/f7cd80db-0b67-441e-b7cd-813dd37e5d59.png?resizew=573)
①无义突变中,基因模板链上色氨酸对应的位点由__________ 突变为__________ 。
②sup—tRNA较好的解决了核糖体翻译准确性下降的不足,但使用过程中仍可能因为__________ ,产生分子量过大的异常蛋白质。
③综上所述,该sup—tRNA能用于逆转因单个碱基发生__________ (替换/插入/缺失)而引起的蛋白合成异常。
(1)科研人员设想用庆大霉素结合核糖体,使得在终止密码子位置上可以结合tRNA,进而携带氨基酸使翻译继续进行下去,来达到治疗囊性纤维化的目的。但实验效果并不理想,虽然发现组成蛋白质的氨基酸数目恢复,但功能却异常,原因是
(2)科研人员成功合成了一种tRNA(sup—tRNA),它在翻译过程中遇到终止密码子时,可以引入对应的氨基酸到正在合成的肽链中,从而获得有功能的全长蛋白。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/11/30/f7cd80db-0b67-441e-b7cd-813dd37e5d59.png?resizew=573)
①无义突变中,基因模板链上色氨酸对应的位点由
②sup—tRNA较好的解决了核糖体翻译准确性下降的不足,但使用过程中仍可能因为
③综上所述,该sup—tRNA能用于逆转因单个碱基发生
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2023-12-01更新
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234次组卷
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2卷引用:重庆市巴蜀中学校2023-2024学年高三11月期中生物试题变式题19-20
名校
9 . 某雄性哺乳动物的基因型为Dd,图甲是该动物体内不同时期的细胞中染色体数与核 DNA 分子数的关系图。若某细胞在形成细胞⑦的过程中,D和d所在染色体出现了如图乙所示的变化,即当染色体的端粒断裂后,姐妹染色单体会在断裂处发生融合,融合的染色体在细胞分裂后期由于纺锤丝的牵引,形成染色体桥并在两个着丝粒之间随机断裂,形成的两条子染色体移到两极。下列说法错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/1/da214aa3-be52-4d17-839f-9724283ce632.png?resizew=254)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/12/1/e7658b61-d373-439b-bcc7-6a2e9791f6a6.png?resizew=607)
A.图甲中细胞③④⑤⑥肯定含有两个染色体组 |
B.图乙中染色体桥形成发生在有丝分裂 |
C.图乙中姐妹染色单体上出现等位基因只可能是基因突变导致的 |
D.图乙所对应细胞产生的其中一个子细胞的基因型有4种可能性 |
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2023-11-28更新
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343次组卷
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2卷引用:重庆市八中2023-2024学年高三上学期高考适应性月考(三)生物试题
10 . 如图甲、乙分别表示某种生物细胞分裂过程中某一时期的模式图,图丙表示分裂过程中不同时期每条染色体上的DNA分子数目的变化,图丁表示分裂中不同时期染色体和核DNA数量的关系。据图分析,下列叙述错误的是( )
A.若图甲为减数第二次分裂中期的细胞,则该生物体细胞共有8条染色体 |
B.图乙所示细胞中共有0条姐妹染色单体,4个染色体组 |
C.图甲所示细胞处于图丙中BC段,此阶段的细胞中无同源染色体 |
D.图甲和图乙分别对应图丁中b和a |
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2023-11-27更新
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166次组卷
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2卷引用:重庆市渝北中学2023-2024学年高三11月月考质量监测生物试题