1 . 下图为某家系的遗传系谱图，表兄妹III-8与III-9结婚后生育的3个后代有2个患有遗传病，已知甲病为单基因遗传病。据图分析，下列叙述错误的是（       ）

A．甲病为常染色隐性遗传病，乙病不可能为伴Y染色体遗传病

B．若乙病为唐氏综合征，近亲结婚是造成IV-13患病的重要原因

C．若乙病为单基因遗传病，且III-9无乙病致病基因，则乙病致病基因最可能来自I-2

D．若乙病为单基因遗传病，IV-13与一个同时携带甲、乙2种病致病基因的正常女性婚配，生育一个正常孩子的概率是5/12

2 . 六指症是一种常染色体遗传病。下图为六指症在一个家族中的遗传情况，相关基因用A，a表示。据图回答问题。

(1)据图分析可知，六指症是由______(显性/隐性) 基因控制的遗传病。
(2)9号的基因组成为______， 5号和6号再生一个正常男孩的概率是______。
(3)7号的性状与3号不同，在遗传学上称为______。3号认为是生活环境导致孩子为六指症，请分析3号的叙述是否科学：______。

3 . 如图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，控制这两种病的基因独立遗传，若不考虑染色体变异和基因突变。下列叙述正确的是（　　）

A．乙病一定是伴X染色体隐性遗传病

B．若Ⅱ-3不携带乙病致病基因，则Ⅲ-3的X染色体可能来自Ⅰ-2

C．控制甲病的基因可能位于常染色体上，也可能位于X染色体上

D．若Ⅱ-3携带乙病致病基因，则Ⅲ-1不携带致病基因的概率是2/15

4 . 腓骨肌萎缩症（CMT）是一种单基因神经遗传病（指受一对等位基因控制的遗传病），病情严重者可见小腿和大腿肌萎缩，并伴有不同程度的感觉障碍，如图为CMT遗传病家庭遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。下列判断错误的是（　　）

A．据图判断，CMT遗传病的遗传方式不可能是伴X染色体隐性遗传

B．若1号不携带CMT致病基因，可推知致病基因位于X染色体上

C．若1号个体携带有CMT基因，则该病遗传方式是常染色体隐性遗传

D．若1号个体携带有CMT基因，其一个初级精母细胞中含有2个致病基因

5 . 某家族中有甲（A/a）、乙（B/b）两种遗传病，遗传方式未知（不考虑X、Y同源区段），已知1号个体不携带甲病致病基因，12号个体携带乙病致病基因，据图分析错误的是（       ）

A．甲病是X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病

B．10号的致病基因一定来自2号

C．6号个体的基因型为BbXAXA或BbXAXa

D．11号与12号婚配，若生一个男孩两病兼患的概率为1/48

6 . 原发性视网膜色素变性是一种常见的致盲性眼病，该病常起于儿童或少年早期，至青春期症状加重，视野逐渐收缩，发展至中年或老年，黄斑受累致中心视力减退，严重者会失明。该病受一对等位基因R/r控制。如图为某家系中有关该遗传病的部分家庭成员的电泳检测结果，下列说法正确的是（       ）

A．原发性视网膜色素变性是一种常染色体显性遗传病

B．若该夫妻有个患病儿子，则其致病基因可能来自父亲或母亲

C．该夫妻的患病女儿和正常男性婚配，其后代患病概率为1/2

D．该致病基因的基因频率和男性群体的发病率相等

7 . 肺囊性纤维化（CF）是一种遗传病。患者肺上皮细胞膜上CF蛋白功能缺陷，导致肺功能障碍。下图是某患者家族遗传病系谱。

(1)据图分析，CF致病基因位于__________（常/X/Y）染色体上，是____________（显性/隐性）基因。
(2)不考虑基因突变，I-2可能不含有致病基因的细胞有__________。

A．卵细胞	B．初级卵母细胞
C．第一极体	D．次级卵母细胞

为避免再生下患儿，该家族成员进行了基因检测。已知CF基因有260对碱基。对该家族相关成员CF蛋白基因进行基因检测，用限制酶BstUI酶切部分家族成员的该段基因，结果见下表（√表示具有该酶切片段）

	Ⅰ-1	Ⅱ-1	Ⅱ-2	Ⅱ-5
91bp	√	√		√
169bp	√	√		√
260bp	√		√

(3)据表判断，患者被检测的CF基因中具有________个BstUI切点，设A/a为CF基因，则Ⅱ-1的基因型是_______
(4)结合图和表分析，Ⅱ-6是否需要做CF基因检测，为什么？ __________。
(5)对Ⅱ-2和III-1进行根本性治疗的策略是_____。

A．限制盐分摄入

B．每日饮食中定量补充CF蛋白

C．加强体育锻炼

D．向肺上皮细胞导入正常CF基因

8 . 图甲表示人类镰状细胞贫血形成的原因,图乙是一个家庭中该病的遗传系谱图(Hb^a代表致病基因,Hb^A代表正常的等位基因)。请据图回答下列问题(已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG)。

(1)图中①过程发生在____期,②过程表示____。
(2)α链的碱基组成为____,β链的碱基组成为____。
(3)镰状细胞贫血的致病基因位于___染色体上,属于___性遗传病。
(4)Ⅱ-8的基因型是____,Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一个患病男孩的概率为___。
(5)若图中正常基因片段中CTC突变为CTT,由此控制的生物性状是否会发生改变?___(填“是”或“否”)。为什么?________。

9 . 某伴X染色体隐性遗传病（甲病）的系谱图如下，基因检测发现基因D有两种突变形式，记作dA与dB。Ⅱ-1还患有先天性睾丸发育不全综合征（性染色体组成为XXY）。不考虑新的突变，下列分析错误的是（　　）

A．Ⅱ-1的两条X染色体分别来自I-1和I-2

B．Ⅱ-2与表型正常的女性婚配，生育的女孩可能患甲病

C．Ⅱ-3与表型正常的男性婚配，生育的女孩均不患甲病

D．Ⅱ-4与表型正常的男性婚配，生育的男孩均患甲病

10 . 囊性纤维化（CF）是一种单基因遗传病，由CFTR基因突变导致，患者肺功能受损，导致肺炎反复发生，并出现肺气肿等症状。正常与缺陷的CFTR基因可被不同限制酶切割形成大小不同的片段，应用于CF基因诊断。下图1是某CF患者的家族系谱图，图2是相关个体的基因检测结果。下列分析正确的是（       ）

   

A．正常人体内都可检测到的片段为M片段和N片段

B．患者体内可检测到的片段为M片段和P片段

C．Ⅱ-5与携带者婚配，生育患病男孩的概率是1/12

D．Ⅲ-1与携带者婚配，生育正常女儿的概率是3/4