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解题方法
1 . 下图1是某二倍体动物（基因型为HhXBY）的细胞分裂图，图2中①～⑤为不同细胞中的染色体数和核DNA数。有关分析正确的是（ ）
| A．图1细胞可能处于减数分裂II前期，含有Y染色体 |
| B．图1细胞对应图2中的②细胞，其产生过程中一定发生过基因重组 |
| C．①可能是图1细胞的子细胞，③可能正在发生同源染色体分离 |
| D．图2中的④⑤细胞进行的细胞分裂方式不同 |
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2 . 若某二倍体高等动物（2n=4），一个基因型为AABbCc的精原细胞（DNA被32P全部标记）在不含32P的培养液中经一次有丝分裂后，再减数分裂形成如图所示的1个细胞，图中仅标明部分基因。不考虑图示以外的其它变异，下列叙述正确的是（ ）
| A．该细胞的核DNA分子数为8个，含有4个染色体组 |
| B．该细胞的核DNA分子含32P的有4个或5个 |
| C．形成该细胞的过程发生了基因突变和染色体结构变异 |
| D．该细胞分裂形成的精子基因型为BbC、Aac两种 |
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2023-12-28更新
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193次组卷
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3卷引用：河北省部分高中2023-2024学年高三12月期末生物试题
3 . DNA中的胞嘧啶甲基化后可自发脱氨基变为胸腺嘧啶。下列叙述错误的是（ ）
| A．启动子被甲基化后可能影响RNA聚合酶与其结合 |
| B．某些甲基化修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型 |
| C．胞嘧啶的甲基化能够提高该位点的突变频率 |
| D．基因模板链中的甲基化胞嘧啶脱氨基后，不影响该基因转录产物的碱基序列 |
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2023-12-28更新
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2191次组卷
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6卷引用：2023年河北省学业水平选择性考试生物试题
解题方法
4 . 下列关于细胞生命历程的叙述正确的是（ ）
| A．人体内衰老的细胞都会出现细胞核变大的现象 |
| B．成人脑神经细胞衰老前后，代谢速率和增殖速率都由快变慢 |
| C．刚出生不久的婴儿体内也会有许多细胞发生凋亡 |
| D．只有癌细胞中能同时发现突变的原癌基因和抑癌基因 |
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5 . 某种癌细胞中的某种酶较正常细胞中的同种酶活性低，其原因可能是（ ）
| A．该酶基因启动子甲基化 |
| B．该酶基因碱基对发生替换 |
| C．该酶空间结构发生变化 |
| D．该酶基因表达受到抑制 |
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6 . 研究表明，有些人感染新冠病毒后不出现症状与人类白细胞抗原（HLA）基因发生突变有关，该突变有助于细胞毒性Т细胞识别被新冠病毒侵染的细胞并对其进行快速攻击。含两个突变基因的纯合子保持无症状的可能性是其他类型个体的八倍以上。下列叙述错误的是（ ）
| A．基因突变具有普遍性，可发生于包括病毒在内的所有生物中 |
| B．基因突变是由于碱基对的增添、替换或基因的缺失而导致的 |
| C．白细胞可识别HLA，HLA基因突变对个体表型的影响可能具有累加效应 |
| D．该研究有助于人们了解机体的病毒清除机制及开发抗病毒药物 |
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2023-12-24更新
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83次组卷
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2卷引用：河北省保定市唐县一中2023-2024学年高三11月期中生物试题
7 . 遗传性多囊肾（ADPKD）为常染色体单基因显性遗传病，以进行性肾脏囊肿为主要病征，常常家族聚集，男女均可发病，连续几代均可出现患者。其中约90%的患者是由16号染色体上的PKD1基因异常引起的，另外约10%的患者是由4号染色体上的PKD2基因异常引起的，两种患者仅症状轻重及发病年龄上有所不同。回答下列问题：
(1)ADPKD产生的根本原因是______ ；已知PKD1基因控制合成的多囊蛋白1参与调节细胞增生和凋亡的信号通路，促进囊肿上皮细胞不断增生形成囊肿，PKD2基因控制合成的多囊蛋白2也有类似作用。由此可见，ADPKD体现了基因与性状的关系是_______ 。
(2)有一ADPKD女性患者，仅PKD2基因异常，该女子与正常男性结婚后生育一健康男孩，自然条件下，二者再生育一正常女孩的概率为______ 。
(3)图1是（2）中患者的细胞增殖过程中同源染色体对数的变化示意图，图2是其某细胞的某一分裂时期部分染色体行为的示意图。
图1中BC段出现的原因是____ ；图2对应图1中的时期是____ （用图中字母表示）。
(4)为帮助（2）中夫妇生育一健康孩子，北京大学科研人员应用单细胞基因组扩增技术，成功地在体外对分离得到的极体进行检测，从而推测出与被测极体同时产生的卵细胞不含ADPKD致病基因，最终通过试管婴儿技术成功帮助了这对夫妇。选择该极体进行检测的原因是______ （假设无突变出现）。
(1)ADPKD产生的根本原因是
(2)有一ADPKD女性患者，仅PKD2基因异常，该女子与正常男性结婚后生育一健康男孩，自然条件下，二者再生育一正常女孩的概率为
(3)图1是（2）中患者的细胞增殖过程中同源染色体对数的变化示意图，图2是其某细胞的某一分裂时期部分染色体行为的示意图。
图1中BC段出现的原因是
(4)为帮助（2）中夫妇生育一健康孩子，北京大学科研人员应用单细胞基因组扩增技术，成功地在体外对分离得到的极体进行检测，从而推测出与被测极体同时产生的卵细胞不含ADPKD致病基因，最终通过试管婴儿技术成功帮助了这对夫妇。选择该极体进行检测的原因是
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8 . 家蚕的性别决定方式为ZW型，雄蚕易饲养、桑叶利用率高且蚕丝质量好，为达到专养雄蚕的目的，科研人员开展了一系列研究。回答下列问题：
(1)雌、雄家蚕的性染色体组成依次为___________ 。用品种A的雄蚕与诱变处理后的雌蚕进行杂交获得F1，从F1中任选对雌雄家蚕进行杂交，F2中___________ ，说明Z染色体上某基因发生了隐性完全致死突变(胚胎致死，ZAW、ZaW等视为纯合)。科研人员最终从F2中筛选出2种携带突变基因的雄蚕：突变体1和突变体2(携带的致死基因分别用a、b表示)。
(2)家蚕所产卵的颜色黑色、白色分别由位于第10号常染色体上的D、d基因控制，品种A家蚕所产卵均为白色。科研人员对品种A家蚕的W染色体进行图所示改造后(其他染色体无变化)获得了突变体3与品种A相比，突变体3发生的变异类型有___________ 。让突变体3分别与突变体1和突变体2雄蚕进行杂交，结果如表所示，说明突变体3的W染色体上携带基因___________ (填“A”或“B”)。
(3)选择杂交组合___________ (填“一”或“二”)中含致死基因的F1雌蚕(A1)与突变体1杂交，即可产生同时含有a和b的雄蚕(A2)，A1和A2组合成“平衡致死系”家蚕。A1和A2杂交后从子代中选择___________ 色卵发育而来的雄蚕与___________ (填“品种A”“突变体1”“突变体2”“突变体3”)杂交，所产子代全部为雄蚕，即可达到专养雄蚕的目的。
(1)雌、雄家蚕的性染色体组成依次为
(2)家蚕所产卵的颜色黑色、白色分别由位于第10号常染色体上的D、d基因控制，品种A家蚕所产卵均为白色。科研人员对品种A家蚕的W染色体进行图所示改造后(其他染色体无变化)获得了突变体3与品种A相比，突变体3发生的变异类型有
| 杂交组合 | 亲本类型 | F1 | |
| 雌蚕/只 | 雄蚕/只 | ||
| 一 | 突变体3×突变体1 | 77 | 154 |
| 二 | 突变体3×突变体2 | 202 | 194 |
(3)选择杂交组合
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9 . 如图①~③为显微镜下某生物(2n)精子形成过程中不同时期的图像。下列有关叙述错误的是（ ）
| A．图示细胞均已死亡，且已被碱性染料染色 | B．图示各细胞内染色体数目相同 |
| C．图示各细胞内均可发生基因重组 | D．图中细胞分裂的顺序是③→②→① |
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解题方法
10 . 血红蛋白由2条α肽链和2条β（或γ）肽链组成，血红蛋白合成障碍将导致地中海贫血的发生。编码α肽链的基因位于16号染色体上，编码β肽链（由A基因控制）和γ肽链（由D基因控制）的基因均位于11号染色体上。人出生后，D基因的表达由开启变为关闭状态（机理如图1，DNMT为DNA甲基转移酶），而A基因开始表达。某家族患β地中海贫血（由A基因发生突变所致）的情况如图2所示。回答下列问题：
(1)胎儿血红蛋白的肽链组成是_____ ；人出生后D基因关闭表达_____ （填“属于”或“不属于”）基因突变。
(2)已知β地中海贫血是单基因遗传病。图2所示家族中重症患者的基因型为_____ ；轻症患者的表型介于正常与重症之间的原因是_____ 。
(3)图2家系中，Ⅱ1和Ⅱ2生育正常孩子的概率是_____ ；Ⅱ3所产生的成熟精子中同时含有编码α肽链的基因和编码β肽链正常基因的概率是_____ 。
(4)图2家系中出生了一位基因型为aa的轻症患儿，经基因检测发现其DNMT上第878位的氨基酸发生了改变，分析该患儿的患病程度较重症患者轻的原因是_____ 。
(5)上述实例体现了基因控制生物体性状的途径是_____ 。
(1)胎儿血红蛋白的肽链组成是
(2)已知β地中海贫血是单基因遗传病。图2所示家族中重症患者的基因型为
(3)图2家系中，Ⅱ1和Ⅱ2生育正常孩子的概率是
(4)图2家系中出生了一位基因型为aa的轻症患儿，经基因检测发现其DNMT上第878位的氨基酸发生了改变，分析该患儿的患病程度较重症患者轻的原因是
(5)上述实例体现了基因控制生物体性状的途径是
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2023-12-20更新
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144次组卷
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2卷引用：河北省沧州市泊头市2023-2024学年高三12月月考生物试题
