1 . 如图四个精细胞，下列有关分析正确的是（       ）

A．①配子出现的原因是同源染色体中的非姐妹染色单体交叉互换所致

B．A、a与B、b两对非等位基因在产生配子过程中，遵循 自由组合定律

C．④配子出现的原因是非同源染色体片段易位所致

D．①②③④四个精细胞可能由同一个精原细胞产生

2 . 下图①、②、③、④分别表示不同的变异类型，其中图③中的基因2由基因l变异而来。有关说法不正确的是（       ）

A．图①表示交叉互换，属于可遗传的变异

B．图②表示易位，可能发生在减数分裂中

C．图③中的变异，可通过显微镜观察得到

D．图④中的变异属于染色体结构变异中的缺失或重复

3 . 下列变异中，属于染色体结构变异的是 （　　）

A．用秋水仙素诱导染色体数目加倍

B．染色体中DNA的一个碱基缺失

C．果蝇第Ⅱ号染色体上某片段移接到第Ⅲ号染色体上

D．同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换

4 . 人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是（       ）

A．观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞

B．男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体

C．女性携带者的卵子最多含24种形态不同的染色体

D．女性携带者的卵子可能有6种类型（只考虑图中的3种染色体）

5 . 某高等动物的基因型为AaBbCc，下图为该动物一个核DNA分子中的三个基因A、B、C的分布情况，图中①、②为基因间无遗传效应的片段。有关叙述错误的是（       ）

A．三对基因可在减数分裂过程中发生基因重组

B．染色体结构变异有可能导致基因B、C的位置发生互换

C．仅考虑上述基因，该动物可产生数量相等的8种配子

D．基因A的碱基序列改变可能影响基因B、C的表达

6 . 研究发现睾丸决定基因是睾丸发育的必要条件，人睾丸决定基因位于Y染色体上，当含该基因的一段Y染色体移接到其他染色体上时，会出现性染色体组型为XX的男性（每20000名男子中有一个）。下图为某家系的遗传图谱，图中5号为性染色体组型为XX的男性。请据图分析判断，下列叙述正确的是（　　）

A．5号个体所患疾病的致病基因的频率约为1/200

B．5号个体的睾丸决定基因位于X染色体或Y染色体上

C．1号和2号个体再生一个孩子与5号患相同疾病的概率为1/4

D．5号个体的可遗传变异类型属于染色体结构变异

7 . 果蝇一条X染色体正常的片段排列顺序为abc•defgh，中间黑点代表着丝粒。下列叙述正确的是（       ）

A．若异常染色体结构为abc•dfgh，则该变异可能是基因中的碱基对缺失引起的

B．若异常染色体结构为abc•deffgh，则果蝇的复眼由正常眼变成棒眼属于该变异类型

C．若异常染色体结构为abd•cfgh，则该变异属于染色体倒位

D．若异常染色体结构为abc•defpq，则该变异是由同源染色体间的交叉互换造成的

8 . 在一个自然果蝇种群中，灰身与黑身为一对相对性状（由A、a控制）；棒眼与红眼为一对相对性状（由B、b控制）。现有两果蝇杂交，得到F₁表现型和数目（只）如表。

	灰身棒眼	灰身红眼	黑身棒眼	黑身红眼
雌蝇	156	0	50	0
雄蝇	70	82	26	23

请回答：
（1）该种群中控制灰身与黑身的基因位于_____________；控制棒眼与红眼的基因位于____________。亲代雄果蝇的一个精原细胞产生的精细胞基因型为（不考虑变异）___________ 。
（2）亲代果蝇的基因型为 ____________________________________________。
（3）F₁中黑身棒眼雌雄果蝇随机交配，F₂的表现型及比例为黑身棒眼雌蝇：黑身棒眼雄蝇：黑身红眼雄蝇=______________________。
（4）1915年，遗传学家Bridges发现用红眼雌果蝇与X射线处理过的棒眼雄果蝇进行杂交，总能在某些杂交组合的F₁中发现红眼雌果蝇．该种红眼雌果蝇的出现是由于它自身发生了基因突变还是父本棒眼果蝇X染色体缺失了显性基因B（B和b基因都没有的受精卵不能发育）。
请你设计杂交实验进行检测。
实验步骤：用______________杂交，统计子代表现型和比例。
结果预测及结论：
若子代棒眼雌果蝇：红眼雄果蝇= ___________________________________，则是由于基因突变。
若子代棒眼雌果蝇：红眼雄果蝇=____________________________________，则是由于父本棒眼果蝇X染色体缺失。

9 . 决定玉米子粒有色（C）和无色（c）、淀粉质（WX）和蜡质（wx）的基因位于9号染色体上，结构异常的9号染色体一端有染色体结节，另一端有来自8号染色体的片段。下列有关玉米染色体特殊性的说法，正确的是（　　）

A．异常9号染色体的产生称为基因重组

B．异常的9号染色体可为C和Wx的基因重组提供细胞学标记

C．图2中的母本在减数分裂形成配子时，这两对基因所在的染色体不能发生联会

D．图2中的亲本杂交，F1出现无色蜡质个体，说明亲代母本在形成配子时，同源染色体的姐妹染色单体间发生了交叉互换

10 . 生物的某些变异可通过细胞分裂过程中某一时期染色体的行为来识别。甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的环形圈、十字形结构现象，图中字母表示染色体上的基因。下列叙述正确的是（       ）

A．甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组

B．图甲是个别碱基对的增添或缺失导致染色体上基因数目改变的结果

C．图乙是四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果

D．图甲、乙所示现象常出现在减数分裂前期I ，核DNA数是染色体数的2倍