1 . 家蚕（染色体数为2n）的性别决定方式为ZW型。家蚕不耐热，夏季饲养时死亡率升高，产茧量下降。研究人员用诱变育种的方法获得了一只耐热性状（基因D控制）的雄蚕，但同时发现D/d基因所在的同源染色体出现异常（染色体如图所示）。请回答下列问题：____ （填“父本”或“母本”）。
(2)图中所示家蚕的变异类型为____ 。
(3)已知图中所示家蚕的基因型为Dd，若欲确定D基因位置，研究人员用该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，统计子代家蚕的表现型及比例（家蚕中至少有一条正常的2染色体才能存活）。
①若子代雌雄家蚕的比例为____ ，则D/d基因位于常染色体上：该结果是否能判断D基因位于正常还是异常的染色体上?____ （填“能”、“不能”）。
②若子代雌雄家蚕的比例为____ ，则D/d基因位于Z染色体上。
③若D/d基因位于Z染色体上，可根据子代____ （填“雌”、“雄”）性家蚕的表现型判断D基因位于正常还是异常的染色体上。
(2)图中所示家蚕的变异类型为
(3)已知图中所示家蚕的基因型为Dd，若欲确定D基因位置，研究人员用该雄蚕与不耐热雌蚕杂交，统计子代家蚕的表现型及比例（家蚕中至少有一条正常的2染色体才能存活）。
①若子代雌雄家蚕的比例为
②若子代雌雄家蚕的比例为
③若D/d基因位于Z染色体上，可根据子代
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2024-04-03更新
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159次组卷
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2卷引用：广东省韶关市北江实验学校2022-2023学年高三上学期9月月考生物试题
2 . 下列关于染色体变异和基因突变的叙述，错误的是（ ）
| A．染色体变异可以用光学显微镜直接观察到，而基因突变不能 |
| B．在形成配子的过程所发生的基因突变一定会导致后代性状的改变 |
| C．所有生物均可发生基因突变，但只有真核生物能发生染色体变异 |
| D．染色体结构的改变，会使染色体上基因的数目或排列顺序发生改变 |
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解题方法
3 . 果蝇是研究动物染色体遗传的良好材料。近年研究人员在研究果蝇细胞减数分裂中有一些新发现，如图所示（图中圆圈表示相同放大倍数下的细胞模式图，部分染色体未标出）。________ （填“卵细胞”或“精细胞”）的过程，②中______________ 之间发生了互换。
(2)与“常规”减数分裂不同，“逆反”减数分裂在MⅠ后期阶段，染色体的行为变化是_______ 。
(3)已知控制果蝇灰身（B）和黑身（b）的基因位于常染色体上，纯种灰身雄果蝇群体经60Co照射后可从中筛选出果蝇甲（如图所示）。果蝇甲产生的各种配子活性相同，且基因均正常表达。______ ，果蝇甲经过减数分裂能产生_______ 种配子。
②筛选1可以用光学显微镜观察染色体的形态选出果蝇甲，筛选2不用显微镜就能选出含异常染色体个体，原因是___________ 。
③为从F1中筛选出常染色体正常的雌果蝇，让F1黑身雄果蝇分别与灰身雌果蝇杂交，选定后代中表现型及比例为________ 的杂交组合，其雌性亲本即为常染色体正常的雌果蝇。
(2)与“常规”减数分裂不同，“逆反”减数分裂在MⅠ后期阶段，染色体的行为变化是
(3)已知控制果蝇灰身（B）和黑身（b）的基因位于常染色体上，纯种灰身雄果蝇群体经60Co照射后可从中筛选出果蝇甲（如图所示）。果蝇甲产生的各种配子活性相同，且基因均正常表达。
②筛选1可以用光学显微镜观察染色体的形态选出果蝇甲，筛选2不用显微镜就能选出含异常染色体个体，原因是
③为从F1中筛选出常染色体正常的雌果蝇，让F1黑身雄果蝇分别与灰身雌果蝇杂交，选定后代中表现型及比例为
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2024-01-12更新
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127次组卷
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2卷引用：广东省佛山市顺德德胜学校2023-2024学年高三上学期第三次综合测试生物试题
4 . 下表是几种人类染色体异常遗传病的名称和相关染色体情况。下列叙述正确的是（ ）
名称 | 相关情况 |
Criduchat综合征 | 5号染色体缺失一条 |
Patan综合征 | 13号染色体多一条 |
Turner综合征 | X染色体缺失一条（XO） |
| A．猫叫综合征与Criduchat综合征的病因是相同的 |
| B．Patan综合征是父亲或母亲减数分裂Ⅰ时13号同源染色体未分离所致 |
| C．Turner综合征一定是含X染色体的卵细胞与不含性染色体的精子结合所致 |
| D．表中所示的三种遗传病均可通过细胞培养、染色体分析进行产前诊断 |
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2023-12-29更新
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234次组卷
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5卷引用：广东省深圳实验，湛江一中，珠海一中2023-2024学年高三12月联考生物试题
名校
解题方法
5 . 下列关于染色体变异及其应用的叙述，正确的是（ ）
| A．染色体增加某一片段可提高基因表达水平，是有利变异 |
| B．染色体结构变异会使染色体上的基因数目或排列顺序发生改变 |
| C．用秋水仙素处理单倍体植株幼苗一定能获得纯合子 |
| D．21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组 |
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名校
6 . 如图为某动物体内一个初级精母细胞中的一对同源染色体上部分基因分布示意图。下列叙述正确的是（ ）
| A．该初级精母细胞经减数分裂形成2种基因型的精子 |
| B．形成配子时，B与c基因的遗传遵循基因的自由组合定律 |
| C．该细胞的非姐妹染色单体可能已经发生了互换 |
| D．该动物产生的精子中不可能同时存在B、c基因 |
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2023-12-02更新
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161次组卷
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2卷引用：广东省肇庆市2023—2024学年高三上学期第一次教学质量检测生物试题
名校
7 . 人类Y染色体上存在AZF区域，其上有很多基因与精子的产生有关，该区域可分为AZFa，AZFb，AZFc，AZFd几个小区域。为研究AZF区域与男性不育的关系，对553例确诊为无精子症或少精子症患者测定Y染色体，AZF缺失情况如下表。下列有关说法错误的是（ ）
| 临床表现 | AZFa | AZFc | AZF （b+c） | AZF （a+b+c+d） |
| 无精子症人数 | 2 | 14 | 10 | 5 |
| 重度少弱精子症人数 | 27 | 30 | ||
| 异常率（%） | 0．36 | 7．4 | 2．4 | 0．9 |
| A．因AZF缺失导致的男性不育属于染色体异常遗传病 |
| B．除AZF异常引起的男性不育外，其他患者可能是其他基因异常或环境因素导致 |
| C．表中缺失AZFc区域的男性不育患者最多，说明决定精子形成的基因就在AZFc上 |
| D．可在显微镜下观察Y染色体形态来分析男性不育患者是否是因为染色体部分缺失 |
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2023-11-22更新
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175次组卷
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4卷引用：广东省深圳市龙岗区平冈中学2020-2024学年高三12月月考生物试题
8 . X染色体上存在一段序列Xist，该序列会转录出非编码RNAXist（图中虚线），Xist能够结合在X染色体上，招募一系列蛋白，导致染色体聚缩，随后进一步招募其他类型的染色质修饰分子，增加染色质的修饰（图中空心圆圈），进一步使其聚缩，该过程最终会导致（ ）
| A．X染色体上的基因不能正常表达 |
| B．X染色体发生染色体结构的变异 |
| C．X染色体上基因的传递规律改变 |
| D．DNA聚合酶和X染色体结合加快 |
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2023-10-21更新
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204次组卷
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2卷引用：广东省2023-2024学年高三10月联考生物试题
名校
9 . 2023年8月24日，日本福岛核废水排入太平洋，其中包括氚、锶、镭、铀等放射性物质，这些放射性物质会诱发突变。慢性髓细胞白血病就是一种突变引起的疾病。90%以上的病例是由于1条第9号和1条第22号染色体之间发生相互易位造成，过程如图所示。下列相关叙述正确的是（ ）
| A．易位患者可能产生异常配子，进而产生异常胚胎，应对胎儿进行产前诊断，实现优生 |
| B．染色体间仅仅相互易位，故患者的基因数目和排列顺序都未改变 |
| C．因改变位点较小，故无法在光镜下观察到是否易位而确诊该病 |
| D．染色体间的易位若发生于减数第一次分裂四分体时期，则属于基因重组 |
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2023-10-20更新
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251次组卷
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3卷引用：广东省深圳市南山为明学校2023-2024学年高二上学期期中生物试题
名校
10 . 某基因型为Bb的植株表现出了b基因控制的性状，假设不存在致死。关于其原因及相关验证不合理的是（ ）
| A．可能发生了染色体结构变异，可通过显微镜观察到染色体结构缺失 |
| B．可能发生了染色体数量变异，该个体减数分裂时不会发生联会 |
| C．可能发生了不可遗传的变异，该个体自交后代会出现性状分离 |
| D．可能发生了隐性基因突变，该个体自交后代可能不出现性状分离 |
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