1 . 图表示基因型为BbX^AX^a的某动物体内正在分裂的细胞中的一部分染色体，下列叙述正确的是

A．该细胞为次级卵母细胞或第二极体

B．形成该细胞的初级卵母细胞一定发生了染色体缺失

C．与该细胞同时产生的另一细胞基因型可能为ABbXaXa

D．该细胞完成减数分裂后形成的配子的基因组成共有2种

2 . 已知果蝇的灰身与黑身为一对相对性状（由基因A、a控制）；棒眼与圆眼为一对相对性状（由基因B、b控制）。现有两果蝇杂交，所得F₁表现型及数量（只）如下表所示。请分析回答下列问题。

	黑身圆眼	黑身棒眼	灰身圆眼	灰身棒眼
雄蝇	23	26	79	70
雌蝇	0	50	0	156

（1）分析表中数据可知，两对相对性状中的显性性状分别为______和______；两对基因之间遵循自由组合定律，表中数据能为之提供的证据是_______________________________。控制棒眼与圆眼的基因位于___________上。
（2）据表中信息可推知，亲代雄果蝇基因型为________。F₁的灰身棒眼雌果蝇基因型有__________种；F₁中黑身棒眼雌雄果蝇随机交配，F₂的表现型及比例为_____________。
（3）研究人员发现，让X射线处理过的棒眼雄果蝇与圆眼雌果蝇杂交，总能在某些杂交组合的中发现圆眼雌果蝇，该圆眼雌果蝇出现的原因可能是_____或______。

3 . 某两性植物品种（2n=20）因变异产生了一个三体植株。该三体产生配子时，较短的染色体无法配对，随机移回细胞一极，且含有较短染色体的雄配子不能授粉。另一对染色体上含有控制花色的基因，其中基因B、C同时存在为红色，缺少任意一个基因呈白色。图中A表示相应染色体上的基因。以下叙述正确的是（不考虑交叉互换）

A．该细胞减数第一次分裂前期可观察到20个四分体

B．该三体植株涉及的变异类型与人类21-三体综合征相同

C．该植株必然是由ABC的雄配子和AAbc的雌配子结合形成的

D．该植株自交，后代红花︰白花的比例为3∶1

4 . 在有丝分裂中，染色体的两条姐妹染色单体之间在相同的位置上可能发生部分交换（称为SCE).将连续分裂的细胞放入含BrdU的培养液中培养，并用姬姆萨染料染色，可观察到SCE。其原理是，BxdU可取代胸腺嘧啶脱氧核苷酸(TdR)掺入到新合成的DNA中。双链都掺入BrdU的DNA分子所形成的姐妹染色单体着色较浅；而DNA分子中仅有一条链掺入BrdU或两条链都不掺入BxdU，所形成的姐妹染色单体着色深。两条姐妹染色单体有色差，可观察到交换现象，如下图。将根尖分生组织放入含BrdU的培养液培养，下列叙述正确的是

A．第一次分裂中期细胞经染色后，可观察到SCE

B．第三次分裂中期的细胞若发生SCE，经染色均可通过显微镜观察到

C．SCE现象需经过染色体片段的断裂并重新连接后形成，因此属于染色体畸变

D．SCE现象不会改变同一条染色体上基因的数目和排列顺序

5 . 果蝇是遗传学研究中较常用的实验材料。 图1是果蝇的染色体图，图2为果蝇培育实验的示意图。分析并回答下列问题：

（1）对于所有生物而言，基因就是一段包含一个完整的遗传信息单位的有功能的______分子片段。雄果蝇一个染色体组的染色体可表示为______________（用图1中数字和字母表示）。
（2）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（B、b和D、d）控制，其中D、d仅位于X染色体上。B和D同时存在时果蝇表现为红眼，D存在而B不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F₁代全为红眼。回答以下问题：
①亲代雌果蝇的基因型为__________，F₁代雌果蝇能产生________种基因型的配子。
②将F₁代雌雄果蝇随机交配得F₂代，F₂代粉红眼果蝇中雌雄比例为_________， F₂代红眼雌果蝇中纯合子占的比例为__________。
（3）图2果蝇培育过程中获得的个体乙所示类型的变异____________（能/不能）用光学显微镜观察到，个体丙的变异属于染色体畸变中的_______________（类型）。

6 . 关于人类遗传病，以下说法正确的是

A．血友病患者个体血液中凝血因子含量较低导致血液不易凝固而死亡

B．XY 同源区段的基因所控制的性状的遗传与性别无关

C．基因诊断可以用来确定胎儿是否患猫叫综合征

D．多基因遗传病是罕见病，在患者后代中发病率低

7 . 下图表示小麦的三个纯合品系，甲、乙不抗矮黄病，丙抗矮黄病。图中I、Ⅱ表示染色体。A为矮秆基因，B为抗矮黄病基因（B位于I或Ⅱ染色体上，下图中没有标注），E为抗条斑病基因，上述性状均为完全显性。乙品系I染色体中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段。下列叙述错误的是
（减数分裂中配对异常的染色体会随机分配，不影响子代的存活，不考虑基因突变）

A．甲和乙杂交所得的F1，可能产生4种基因型的配子

B．若丙I染色体片段缺失，其自交后代出现不抗矮黄病植株，则基因B位于I染色体上

C．乙与丙杂交得到的F1，其F1的花粉经植物组培和染色体加倍处理后，得到的F2都为纯合子

D．若甲与丙杂交，F1中的Ⅱ号三体与乙杂交，F2中抗矮黄病：不抗矮黄病=5：1，则基因B位于Ⅱ染色体上

8 . 下图为5种果蝇相同基因的排列和染色体的模式图，物种B是最原始物种，其演化的顺序是B→D→E→A→C，图中○表示着丝粒，下列说法错误的是

A．这种物种形成的方式可能属于是同地的物种形成

B．由B形成D的过程，发生了倒位

C．物种A、B、C、E所含的基因种类完全相同，严格意义上来讲，它们属于同一物种

D．E到A是abc易位到def的结果

9 . 脆性X染色体是由于染色体上的FMR₁基因出现过量的CGG//GCC重复序列，导致DNA与蛋白质结合异常，从而出现“缢沟”，染色体易于从“缢沟”处断裂。下列分析错误的是(　　)

A．脆性X染色体出现的根本原因是基因突变

B．脆性X染色体更易发生染色体的结构变异

C．男性与女性体细胞中出现X染色体“缢沟”的概率不同

D．由于存在较多的CGG//GCC重复序列，脆性X染色体结构更稳定

10 . 某二倍体高等动物（2n=6）雄性个体的基因型为AaBb，其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如下。下列叙述正确的是

A．形成该细胞过程中发生了基因突变和染色体畸变

B．该细胞含有3个四分体，6条染色体，12个DNA分子

C．该细胞每条染色体的着丝粒都连着两极发出的纺锤丝

D．该细胞分裂形成的配子的基因型为aBX、aBXA、AbY、bY