1 . 某生物的基因型为AABb，图中甲、乙两个细胞来自同一个初级精母细胞，其中甲已经标出了所有相关的基因，乙未标明。图中2号染色体长臂上的一段错接到了4号染色体上。下列叙述正确的是

A．该初级精母细胞的分裂过程前后没有发生基因突变

B．产生甲、乙细胞的初级精母细胞含有2个染色体组

C．图中发生的变异是染色体结构变异中的缺失和易位

D．乙分裂产生的精细胞，其基因型分别是Ab和aBb

2 . 下列关于基因重组和染色体畸变的叙述，正确的是（       ）

A．不同配子的随机组合体现了基因重组

B．染色体倒位和易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响

C．通过转基因育种方法可实现种间遗传物质的交换，培育出作物新类型，利用基因重组的原理

D．孟德尔一对相对性状杂交实验中，F1紫花植株自交后代发生性状分离的现象体现了基因重组

3 . 下图表示小麦的三个纯合品系，甲、乙不抗矮黄病，丙抗矮黄病。图中Ⅰ、Ⅱ表示染色体，A 为矮秆基因，B 为抗矮黄病基因（B 位于Ⅰ或Ⅱ染色体上）。乙品系Ⅰ染色体中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段，与小麦的Ⅰ染色体不能正常配对。下列叙述错误的是（减数分裂中配对异常的染色体会随机分配，不影响子代的存活，不考虑基因突变）

A．甲和乙杂交所得的F1，可能产生4 种基因型的配子

B．若丙Ⅰ染色体片段缺失，其自交后代出现不抗矮黄病植株，则基因B 位于Ⅰ染色体上

C．若甲与丙杂交，F1中的Ⅱ号三体与乙杂交，F2 中抗矮黄病:不抗矮黄病=5∶1，则基因B位于Ⅱ染色体上

D．若基因型为AaBb的品系自交后代性状分离比为9∶3∶3∶1，则B 基因一定位于Ⅰ染色体上

4 . 如图为某细胞在减数分裂过程中，一对同源染色体的配对情况。下列各种变异不可能是该对染色体发生的是（）

A．缺失

B．重复

C．倒位

D．易位

5 . 某二倍体动物的一个精原细胞在减数分裂过程中只发生一次变异，产生的4个精细胞如图所示，则可推断发生的变异类型为

A．基因突变

B．基因重组

C．染色体结构变异

D．染色体数目变异

6 . 人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因SRY，该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢。如图为一家四口的性染色体组成情况，下列叙述错误的是

A．丙和丁的行为通常都趋向于男性

B．丙的形成最有可能是甲发生基因突变的结果

C．丁的形成最有可能是甲在产生配子时减I异常导致的

D．理论上丁可产生的正常配子约占1/2

7 . 紫罗兰花瓣形态的单瓣和重瓣是由一对等位基因(B、b)控制的相对性状，让单瓣紫罗兰自交得F₁，再从F₁中选择单瓣紫罗兰继续自交得F₂，如此自交多代，发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%重瓣紫罗兰，所有的重瓣紫罗兰都不育。取F_l单瓣紫罗兰花粉进行离体培养，对获得的幼苗用秋水仙素处理，植株只表现为重瓣。研究发现，引起某种配子不育是由于等位基因所在的染色体发生部分缺失（正常用十表示，缺失用一表示）。下列分析不正确的是

A．紫罗兰花瓣单瓣和重瓣的遗传遵循基因分离定律，单瓣为显性性状

B．紫罗兰某个体染色体缺失后，与花瓣形态相关的基因并不丢失

C．亲代单瓣紫罗兰中含有B基因的花粉不育，而含有b基因的花粉可育

D．F1单瓣紫罗兰基因型为B-b+，产生的可育配子比例是b十：B - =2:l

8 . 玉米宽叶基因(T)与窄叶基因(t)是位于9号染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用。现有基因型为Tt的宽叶植株A，其细胞中9号染色体如图一所示：

(1)可通过观察有丝分裂________期细胞进行________分析得知该植株发生了突变，该宽叶植株的变异类型属于________变异。
(2)为了确定植株A的T基因是位于正常染色体还是异常染色体上，让其作为父本与正常的窄叶进行测交。如果F₁表现型为________，则说明T基因位于异常染色体上。请用遗传图解解释上述现象________。
(3)若(2)中测交产生的F₁中，发现了一株宽叶植株B，其染色体及基因型组成如图二。从细胞水平分析出现该植株的原因是由于父本在减数分裂过程中________ 未分离而导致的。
(4)若(3)中得到的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机地移向细胞两极并最终生成含有1条9号染色体和含有2条9号染色体的配子，请据此写出植株B可育花粉的基因型________。

9 . 下列关于基因重组和染色体畸变的叙述，正确的是（ ）

A．不同配子的随机组合体现了基因重组

B．染色体倒位和易位不改变基因数量，对个体性状不会产生影响

C．通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育，培育出作物新类型

D．孟德尔一对相对性状杂交实验中，F1紫花植株自交后代发生性状分离的现象体现了基因重组