1 . 果蝇的翻翅（Cy）对正常翅（+）为显性，星状眼（S）对正常眼（+）压为显性，控制这两对性状的基因都位于2号染色体上，且都具有显性纯合致死效应。2号染色体上有一个大片段颠倒可抑制整条2号染色体重组，如图1所示，这样的果蝇品系被称为“平衡致死系”，基因型为+S/Cy+。请回答下列问题。

(1)根据图1分析，翻翅基因Cy与星状眼基因S的位置关系是___，翻翅基因Cy与正常翅基因+的区别是___。
(2)2号染色体有一个大片段颠倒，这种变异属于___。平衡致死系的雌果蝇（+S/Cy+）产生的正常卵子的基因型为___，平衡致死系的雌雄果蝇相互杂交，产生的后代基因型及比例为___。
(3)利用平衡致死系可以检测果蝇染色体上的突变基因类型（如显性、隐性、是否致死等）。科研工作者利用该系统检测诱变处理后的雄果蝇的2号染色体上是否发生了隐性突变，过程如图2。他们将待检测的雄果蝇与平衡致死系的雌果蝇交配得F₁，F₁最多有___种基因型的个体（考虑突变基因）。

(4)在F₁中选取翻翅（Cy+/++）雄果蝇，再与平衡致死系的雌果蝇单对交配，分别饲养，杂交得到F₂。每一对杂交所产生的F₂中有___种基因型的个体能存活。
(5)在F₂中选取翻翅（Cy+/++）雌雄个体相互交配，得到F₃，预期结果和结论。
①若F₃中野生型纯合体：翻翅杂合体=___，则说明待测定的雄果蝇的第2号染色体上没有发生隐性致死突变。
②若F₃中___，则说明要测定的第2号染色体上有隐性致死突变基因。
③若F₃中除翻翅果蝇外，还有占比约为___的突变型，则说明测定的第2号染色体上有隐性不致死突变基因。

2 . 控制家蚕卵色的基因（W⁺控制黑色、W控制白色）位于10号染色体上，l₁、l₁⁺和l₂、l₂⁺是位于Z染色体上的两对等位基因，且l₁、l₂纯合致死。雄蚕食量小、产丝量大，为培育平衡致死系用于繁育雄蚕以提高经济效益，研究人员进行了如下实验。请回答下列问题。

(1)雌蚕A细胞中W染色体W⁺所在的片段由10号染色体片段____而来；雌蚕A与正常蚕相比，其染色体数目____。
(2)已知含缺失染色体的配子不育，雌蚕A与雄蚕B杂交产生的后代有____种；C与D杂交，受精卵的卵色有____种，雌蚕E为选择____色的受精卵培养所得。
(3)E与F杂交，后代出现平衡致死系雄蚕G的概率是____；在生产实践中，利用G与正常雌蚕杂交无需进行筛选就可获得雄蚕，其原因是____。
(4)由于基因重组，E与F杂交的后代中偶尔产生少量雌蚕，该雌蚕的基因型（不考虑常染色体上的基因）是____，若将该雌蚕与F杂交，后代中出现的概率是____。

4 . 某男子的一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是（　　）

A．该男子体细胞中染色体为47条，患有三体综合征

B．图甲发生了染色体的结构变异和染色体的数目变异

C．如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有5种

D．该男子与正常女子婚配理论上生育染色体组成正常的后代的概率为1/4

5 . 果蝇是遗传学实验的良好实验材料。下图是雄性果蝇体细胞染色体示意图。请回答下列问题：
   
(1)据图写出该果蝇产生的一个配子的染色体组成__________。如果对果蝇进行基因组测序，需要测定_________条染色体上DNA的碱基序列。
(2)若果蝇无眼性状产生的分子机制是由于控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段所致，则该变异类型是_________。
(3)若果蝇Y染色体上的一个片段转移到IV染色体上，则该变异类型是_________。
(4)已知果蝇正常翅（B）对小翅（b）为显性，遗传学家针对果蝇该对相对性状进行了相应的遗
传实验。
实验一：

父本	母本	子一代
正常翅	小翅	正常翅（♀）∶小翅（♂）=1∶1

实验二：遗传学家将一个DNA片段导入到子一代正常翅雌蝇的体细胞中，通过DNA重组和克隆技术获得一只转基因小翅果蝇。
研究发现：插入的DNA片段本身不控制具体的性状，但会抑制B基因的表达，使个体表现为小翅，b基因的表达不受该片段影响；若果蝇的受精卵无控制该性状的基因（B、b），将造成胚胎致死。请回答：
由实验一可知，控制果蝇该对相对性状的基因位于_________染色体上，子一代雄蝇的基因型是________。
遗传学家认为该DNA片段插入到果蝇染色体上的位置有4种可能（如图），为确定具体的插入位置，进行了相应的杂交实验。实验方案：让该转基因小翅果蝇与非转基因小翅雄性果蝇杂交，统计子代的表现型种类及比例。（不考虑其他变异类型）
   
结果与结论：
①若子代小翅雌蝇∶正常翅雌蝇∶小翅雄蝇∶正常翅雄蝇=1∶1∶1∶1，则该DNA片段的插入位置属于第1种情况；
②若子代全为小翅，且雌雄比例为1∶1，则该DNA片段的插入位置属于第_______种情况；
③若子代小翅雌蝇∶正常翅雌蝇∶小翅雄蝇∶正常翅雄蝇=3∶1∶3∶1（或正常翅∶小翅=1∶3），则该DNA片段的插入位置属于第_______种情况；
④若子代全为小翅，且雌雄比例为2∶1（或小翅雌蝇∶小翅雄蝇=2∶1），则该DNA片段的插入位置属于第_______种情况。

6 . 家蚕（2N＝56）的性别决定方式为ZW型。家蚕的纺锤形茧和椭圆形茧由等位基因A、a控制，体色的有斑纹和无斑纹由另一对等位基因B、b控制，两对基因均不位于W染色体上。现有一群有斑纹雌蚕和一群无斑纹纺锤形茧雄蚕杂交，子代表现型及比例如下表所示。
请回答下列问题：
F₁的表型和比例

雌蚕	有斑纹纺锤形茧：无斑纹纺锤形茧：有斑纹椭圆形茧：无斑纹椭圆形茧＝3：12：3：12
雄蚕	有斑纹纺锤形茧：无斑纹纺锤形茧：有斑纹椭圆形茧；无斑纹椭圆形茧＝4：16：2：8

(1)测定家蚕的基因组需要测定29条染色体，其较一个染色体组中染色体数目多的原因是__________；雄蚕的精原细胞中Z染色体的数目为____________。
(2)家蚕茧形中的显性性状为_______________；控制体色的基因位于___________染色体上；两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律的原因是______________。
(3)亲代雌蚕的表型为______________；亲代雄蚕的基因型为______________，该雄蚕群体所产生的配子中同时具有无斑纹和纺锤体茧基因的配子占比为________________。
(4)生产实践中发现，雄蚕对桑叶利用率比雌蚕高，且单用雄蚕的茧丝可以提高生丝质量。科研人员利用辐射技术处理雄蚕，得到一批产优质茧丝的变异雄蚕，其细胞中性染色体发生了如图所示的变化，该变化过程发生的变异类型为______________。利用变异雄蚕与正常雌蚕杂交，子代中雌雄比例为1：2，原因是_______________。

7 . 普通小麦有6个染色体组（AABBDD），来自三个不同的物种。小麦既能自花传粉也能异花传粉，其在减数分裂过程中仅来自同一物种的同源染色体才会发生联会。我国科学家将异源多倍体的抗叶锈病基因转移到普通小麦中，育成了抗叶锈病小麦，育种过程如图10所示。图中A、B、C、D表示4个不同的染色体组，每组都有7条染色体，其中C染色体组中含携带抗病基因的染色体。请据图回答下列问题：

(1)图中杂交后代①染色体组的组成为_____________（用字母表示），其体细胞中含有______________条染色体。该植株进行减数分裂时能形成_____________个四分体。
(2)研究发现杂交后代③中C组的染色体数目较杂交后代②减少，这是因为减数第一次分裂时这些染色体无法_____________，造成其会被随机分配到不同次级性母细胞中去。
(3)为使杂交后代③的抗病基因稳定遗传，常用射线照射花粉，使含抗病基因的染色体片段转接到普通小麦染色体上，这种变异为______________。若选择后的小麦细胞内只含有一个显性抗叶锈病基因（Lr19），则可通过________________方式获得能稳定遗传的抗叶锈病品种。
(4)由于小麦花很小，人工杂交操作十分困难。科学家从太谷核不育小麦（一种普通小麦）中精准定位了雄性不育基因PG5，该基因相对于可育基因为显性，将导致含有该基因的花粉不育。现有纯合不抗叶锈病雄性不育小麦（含两个PG5基因）和纯合抗叶锈病可育小麦若干（含两个Lr19基因）。请设计实验探究抗叶锈病基因Lr19与雄性不育基因PG5是否位于同一对染色体上，写出最优的实验思路并预测实验结果及结论。（注：实验中不发生突变和互换）
①实验思路：用纯合不抗叶锈病雄性不育小麦作母本与纯合抗叶锈病可育小麦作父本杂交，获得F₁。然后____________________________。
②实验结果及结论：若F₂中抗叶锈病雄性不育：不抗叶锈病雄性不育：抗叶锈病雄性可育不抗叶锈病雄性可育=_______________，则基因Lr19和基因PG5位于两对非同源染色体上；
若F₂中不育抗叶锈病：可育抗叶锈病=________，则基因Lr19和基因PG5位于同一对染色体上。

8 . 水稻（2n=24）稻瘟病是由稻瘟病菌侵染水稻引起的病害，严重危害我国粮食生产安全。与使用农药相比，抗稻瘟病基因的利用是控制稻瘟病更加有效、安全和经济的措施。水稻的抗稻瘟病是由基因B控制的，与不抗稻瘟病基因b均位于第11号染色体上。请回答下列问题。
(1)水稻细胞中另有一对等位基因A、a对稻瘟病的抗性表达有影响，AA使水稻抗性完全消失，Aa使抗性减弱。现用两纯合亲本进行杂交，实验过程的结果如下图所示。

根据题意判断，等位基因A、a______（选填“位于”或“不位于”）第11号染色体上，F₂中易感病植株基因型有______种，其中杂合子占______。
(2)水稻至少有一条正常的11号染色体才能存活。研究人员绘制出水稻基因型为Bb的正常植株和两种变异植株的11号染色体模式图，请据图回答：

①通过显微镜观察______（填“能”或“不能”）辨别植株甲、乙的细胞。
②若植株甲的基因型为Bb，要确定B基因是否位于异常11号染色体上，需采用______（选填“测交”或“自交”）的方法设计实验证明；若植株甲变异前基因型为BB，要确定B基因是否位于异常11号染色体缺失部分，需采用______（选填“测交”或“自交”）的方法设计实验证明。
③已知植株乙的基因型为Bbb，假设产生配子时，三条互为同源的染色体其中任意两条随机联会，然后分离，多出的一条随机分配到细胞的一极，则其产生的配子类型及其比例为______。
(3)研究人员利用转基因技术将高抗旱基因R成功转入到基因型为Bb的水稻植株的11号染色体上。该DNA片段插入11号染色体上的位置有3种可能（如下图）。为确定具体的插入位置，进行了植株自交实验（不考虑交叉互换）。

预期结果与结论：
①若子代中具双抗（抗稻瘟病高抗旱）性状植株的概率为______，则该DNA片段的插入位置为第1种；
②若子代中具双抗性状植株的概率为______，则该DNA片段的插入位置为第2种。
③若子代中具双抗性状植株的概率为______，则该DNA片段的插入位置为第3种。

10 . 豚鼠毛色的黄色基因R与白色基因r是位于9号常染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的精子不能参与受精作用。现有基因型为Rr的异常黄色雌豚鼠甲（含有异常9号染色体的豚鼠为异常豚鼠），其细胞中9号染色体及基因组成如图1所示。

（1）用甲豚鼠与正常的白色豚鼠作亲本杂交，其F₁随机交配所得的F₂中表现型及比例为__________，异常白色豚鼠所占比例为__________。
（2）如果以图2所示染色体的雄豚鼠与正常的白雌豚鼠杂交，产生的F₁中发现了一只黄色豚鼠，经检测染色体组成无异常，出现这种现象的原因可能是父本形成配子的过程中发生了______________；或者是母本形成配子的过程中发生了______________。
（3）如果以图2所示染色体的雄豚鼠与正常的白色雌豚鼠杂交，产生的F₁中发现了一只黄色豚鼠，经检测，其9号染色体及基因组成如图3所示，出现这种现象的原因是______________。
（4）豚鼠的粗毛与细毛分别由位于4号染色体上的A与a控制，用染色体及基因组成如图4所示的雌雄豚鼠杂交，子代中黄色粗毛豚鼠所占比例为_____，白色细毛豚鼠所占比例为_____。