1 . 豚鼠毛色的黄色基因R与白色基因r是位于9号常染色体上的一对等位基因，已知无正常9号染色体的精子不能参与受精作用。现有基因型为Rr的异常黄色雌豚鼠甲（含有异常9号染色体的豚鼠为异常豚鼠），其细胞中9号染色体及基因组成如图1所示。

（1）用甲豚鼠与正常的白色豚鼠作亲本杂交，其F₁随机交配所得的F₂中表现型及比例为__________，异常白色豚鼠所占比例为__________。
（2）如果以图2所示染色体的雄豚鼠与正常的白雌豚鼠杂交，产生的F₁中发现了一只黄色豚鼠，经检测染色体组成无异常，出现这种现象的原因可能是父本形成配子的过程中发生了______________；或者是母本形成配子的过程中发生了______________。
（3）如果以图2所示染色体的雄豚鼠与正常的白色雌豚鼠杂交，产生的F₁中发现了一只黄色豚鼠，经检测，其9号染色体及基因组成如图3所示，出现这种现象的原因是______________。
（4）豚鼠的粗毛与细毛分别由位于4号染色体上的A与a控制，用染色体及基因组成如图4所示的雌雄豚鼠杂交，子代中黄色粗毛豚鼠所占比例为_____，白色细毛豚鼠所占比例为_____。

2 . 下图甲①~⑤为雄蝗虫（2n =23，性染色体组成为XO型）精巢压片中观察到的处于减数分裂的部分细胞图像。请分析回答：

（1）通过观察细胞中___________ 可判断细胞所处的分裂时期，将图甲中的细胞按减数分裂时期排列的先后顺序为_______________（填序号）。
（2）非等位基因的自由组合发生在图甲中的___________（填序号）。雄蝗虫减数分裂过程中，由于_________
染色体无法联会，从而随机进入某个子细胞中，因此处于减数第二次分裂后期的细胞中含有染色体__________条。
（3）羟胺可使胞嘧啶转变为羟化胞嘧啶而与腺嘌呤配对。若雄蝗虫的一个精原细胞在核DNA复制时，亲代DNA的两个胞嘧啶碱基发生羟化（不考虑其他变异），下列叙述正确的有___________。
a．可通过光学显微镜检测发生突变位点的位置
b．复制后的子代DNA分子中G-C碱基对与总碱基对的比下降
c．该精原细胞形成的一个次级精母细胞中可能所有染色体都不含有羟化胞嘧啶
d．该精原细胞形成的一个精细胞中可能有2条染色体含有羟化胞嘧啶
e．完成分裂后的所有子细胞中，该基因座位的总突变位点和总正常位点数量相等
（4）基因型为Aa的雄蝗虫，体内某精原细胞经减数分裂产生的一个精细胞如图乙所示（仅示部分染色体） ，由此推测在减数分裂过程中发生了_______________ （填变异类型）。

（5）在细胞分裂过程中，末端缺失的染色体因失去端粒而不稳定，其姐妹染色单体可能会连接在一起，着丝点分裂后向两极移动时出现“染色体桥”结构，如图丙所示。基因型为Aa的雄性蝗虫进行减数分裂时，其中一个次级精母细胞出现“染色体桥”并在两着丝点间任一位置发生断裂，形成的两条子染色体移到细胞两极。不考虑其他变异，则该次级精母细胞产生的精细胞的基因组成可能有____________。（若细胞中不含A或a基因则用“0”表示）

3 . 果蝇的正常翅与翻翅为一对相对性状，由等位基因A、a控制，正常眼和小眼为另一对相对性状，由等位基因B、b控制，两对基因均不位于Y染色体上。现有一个翻翅果蝇种群，其中雌果蝇均为正常眼，该果蝇种群的雌雄个体自由交配，F₁的表现型及比例如表所示。

	正常翅正常眼	正常翅小眼	翻翅正常眼	翻翅小眼
雌果蝇	6/42	1/42	12/42	2/42
雄果蝇	5/42	2/42	10/42	4/42

请回答下列问题：
（1）果蝇正常眼和小眼这对相对性状中属于显性性状的是_____________，控制该性状的基因位于_____染色体上。正常眼基因会突变出小眼基因，正常翅基因会突变出翻翅基因，说明基因突变具有_________的特点。
（2）亲代雄果蝇的基因型为__________________________，翻翅果蝇种群杂交出现表中翅型种类和比例的原因是________________________________________。
（3）若将F₁中的小眼雌果蝇去除后，让剩余的果蝇自由交配。F₂雌果蝇中，正常翅正常眼果蝇所占的比例为________________________________________。
（4）翻翅基因和星状眼C基因（或野生型c）位于同一条染色体，C基因纯合致死。科学家们找到了翻翅星状眼个体，发现这种昆虫的雌雄个体随机交配的后代永远保持翻翅星状眼的表现型，这是因为它们只产生基因型为__________________的两种配子。不产生其他类型配子的原因是该染色体结构发生了________变异，导致该染色体的长度、基因数量和种类均未发生变化，却无法发生片段交换。

4 . 人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号和第9号染色体之间可以发生相互易位如图1所示，但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现9号染色体的某一片段有三份），则表现为痴呆病患者；如果出现9号染色体“部分单体”（细胞中出现9号染色体的部分缺失，如7799^-），后代早期流产。图2为由于发生第7号和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为图1所示染色体易位的携带者。

（1）第7号和第9号染色体之间发生了易位。这种“易位”概念表述为_______。变异的7号或9号染色体上基因的______发生了改变。
（2）个体Ⅱ-2能够产生4种配子，分别为_____（用图1中的数字表示）。
（3）写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合______________（用图1中的数字和符号表示）。
（4）早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3新生儿为染色体易位携带者（7⁺9^-）的概率是_______。Ⅱ-2与Ⅱ-1再怀一个孩子，其染色体正常的概率为_______。
（5）为防止出生患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行遗传咨询，妊娠期间进行羊水检查或产前诊断，需要使用_________（仪器）检验胎儿细胞的______是否异常。