组卷网 > 知识点选题 > 染色体结构的变异
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解析
| 共计 10 道试题
1 . 下列关于基因突变、基因重组和染色体变异的相关叙述,正确的是(       
A.基因突变只有发生在生殖细胞中,突变的基因才能遗传给下一代
B.基因重组既可发生在非同源染色体之间,也可发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间
C.豌豆的圆粒基因中插入一小段外来DNA序列转变为皱粒基因是基因重组的结果
D.猫叫综合征是人的5号染色体部分缺失引起的遗传病,属于染色体数目变异
2 . 家蚕为ZW型性别决定的重要的模式生物,在实验中研究者偶然获得一种新的单基因纯合突变品系N(表现为第2眼纹全黑),与已报道的隐性纯合突变体M(表现为眼纹全黑,突变基因位于15号常染色体上)的表型有明显差异,为研究突变基因的定位,研究者对家蚕眼纹性状进行了遗传分析,结果如下表所示。请分析回答下列问题:

组别

亲本

F1

F2

第1组

正常眼纹♂×N♀或正常眼纹♀×N♂

全为正常眼纹

正常眼纹:第2眼纹全黑≈3:1

第2组

M♂×N♀或M♀×N♂

全为正常眼纹

正常眼纹:眼纹全黑:第2眼纹全黑≈2:1:1

(1)分析第1组杂交实验初步判断第2眼纹全黑性状的遗传方式为____________
(2)分析第2组杂交实验,控制N和M眼纹性状的基因互为____________(填“等位基因”或“非等位基因”);据F2表型推测,它们位于____________(填“同源染色体”或“非同源染色体”)上。F2中未出现新的突变体,其原因可能是____________。若将第2组实验中的F1与突变体M杂交,则子代的表型及比例为____________
(3)雄蚕具有食桑量低、蚕茧率高的特点,故生产中饲养雄蚕具有更高价值。科研人员利用射线处理常染色体上控制卵色的基因(E控制黑卵,e控制白卵),得到变异家蚕,进而利用变异家蚕培育限性黑卵家蚕(如下图):

①途径X是将变异家蚕(基因型为EOZWE)与普通白卵家蚕(基因型为eeZZ)杂交得变异雌蚕,再用该变异家蚕与表型为____________的雄蚕杂交,最大概率地得到限性黑卵家蚕。培育限性黑卵雌蚕育种过程利用的原理是________________________
②用限性黑卵家蚕与纯合的普通黑卵家蚕杂交,F1随机交配得F2,再利用专门的光电机器分选出两种不同颜色的卵。F2卵中分选出____________(填“黑”或“白”)色卵,经孵化培养即得生产用雄蚕。已知位于W染色体上的E基因会导致常染色体上含有E的卵细胞约50%死亡,故F2中符合育种目标的卵约占总数的____________
3 . 鱼类是人类食物蛋白的重要来源之-。育种专家们创造了多种培育鱼类新品种的方法。利用卵细胞培育二倍体是目前鱼类育种的重要技术,其原理是经辐射处理的精子入卵后不能与卵细胞核融合,后代的遗传物质全部来自卵细胞。关键步骤如图,请回答:
   
(1)经辐射处理可导致精子染色体断裂失活,这属于_______变异。 用该精子对次级卵母细胞受精的目的是________
(2)卵细胞的二倍体化有两种方法。用方法一获得的子代是纯合二倍体,导致染色体数目加倍的原因是_________; 用方法二获得的子代通常是杂合二倍体,这是因为_________
(3)用上述方法繁殖鱼类并统计子代性别比例,可判断其性别决定机制(XY型或ZW型)。若子代性别为________, 则其性别决定为XY型。
(4)已知金鱼的正常眼(D)对龙眼(d)为显性,基因I能抑制龙眼基因表达,两对基因分别位于两对常染色体上。偶然发现一只有观赏价值的龙眼雌鱼,若用卵细胞二倍体化的方法进行大量繁殖,子代出现龙眼个体的概率为________
(5)金鱼身姿奇异,色彩炫丽,受人们喜爱。研究表明:金鱼的体色遗传与多对基因有关。紫色鱼相互交配后代全为紫色。紫色鱼和灰色鱼做正、反交,所得F1全为灰色。当F1与紫色鱼回交,F2中灰色对紫色比例约为15:1。据此推测,金鱼的紫色和灰色受_____对基因控制,灰色鱼有____种基因型。
(6)朱作言院士将草鱼生长激素基因转移给了鲤鱼,培育成功了生长速度比普通鲤鱼快140%的转基因鲤鱼。其后,他又培育了另一种具有草鱼生长激素基因的三倍体鲤鱼“吉鲤”。“吉鲤”是由转基因二倍体鲤鱼与转基因四倍体鱼(两套鲤鱼染色体,两套鲫鱼染色体)杂交而培有成。培育转基因三倍体“吉鲤"运用的育种方法有:_____。“吉鲤”不育,因而在推广过程中的优势体现在:_______
2023-08-04更新 | 98次组卷 | 1卷引用:江苏省扬州中学2022-2023学年高三11月期中生物试题
4 . 下列变异中,属于染色体结构变异的是 (       
A.人类的第5号染色体部分片段缺失
B.染色体中DNA的一个碱基对的增添或缺失
C.同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换
D.非同源染色体上的非等位基因之间自由组合
2021-07-21更新 | 53次组卷 | 1卷引用:江苏省扬州市邗江中学2019-2020学年高一(新疆班)下学期期中生物试题
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5 . 如图为豌豆某条染色体部分基因的排布示意图,①②③④分别代表四个基因序列,最短的序列包括2 000个碱基对。下列相关叙述正确的是(       
A.如果①基因序列整体缺失,则最有可能发生了基因突变
B.如果在射线诱导下②与③发生了位置互换,则该变异属于基因重组
C.②序列中的某个碱基对发生替换,但未引起性状的改变,也属于基因突变
D.如果③序列中缺失了20个碱基对,则该变异属于染色体结构变异
单选题-单选 | 适中(0.65) |
名校
6 . 除草剂敏感型的玉米经辐射获得了抗性突变体,敏感和抗性是一对相对性状。下列关于突变体的叙述,正确的是(       
A.若为染色体片段缺失所致,则该抗性基因一定是显性基因
B.若为基因突变所致,则抗性基因与敏感基因的碱基序列一定不同
C.若为染色体易位所致,则四分体中非姐妹染色单体一定发生了交叉互换
D.若为一对碱基缺失所致,则该抗性基因一定不能编码肽链
2020-10-29更新 | 530次组卷 | 19卷引用:江苏省扬州市2021-2022学年高三上学期期中生物试题
7 . 慢粒白血病简称“慢粒”,由于患者产生了如下图所示的变异,导致其机体产生了一种活性加强的酪氨酸激酶一BCR-ABL蛋白,造成造血干细胞增殖和凋亡的紊乱。临床上酪氨酸激酶抑制剂(TKI)可竞争性结合BCR-ABL蛋白上的ATP结合位点,而成为治疗“慢粒”的主要药物。以下分析正确的是
A.“慢粒”的根本原因是BCR和ABL发生基因重组
B.“慢粒”致病机理体现了基因对性状的直接控制①.
C.上图②过程涉及到的核酸具体有DNA和mRNA、tRNA和rRNA等
D.TKI对部分慢粒患者治疗效果减弱,可能是基因突变导致了耐药性
2020-01-09更新 | 117次组卷 | 1卷引用:江苏省扬州市2019-2020学年高三上学期期中生物试题
8 . 某二倍体生物出现了图甲、乙、丙、丁4种类型的变异,图甲中字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是           
A.图示的生物变异都是染色体变异
B.如果图乙为精原细胞,则不能产生正常的配子
C.图丁所示的变异类型能产生新的基因
D.图甲和图丙所示的变异类型在减数分裂过程中均可能发生
2019-01-06更新 | 96次组卷 | 1卷引用:江苏省仪征中学2019届高三上学期期中考试生物试题
10-11高一下·江苏扬州·期中
单选题-单选 | 容易(0.94) |
9 . 关于染色体变异,正确的叙述是
A.染色体变异是指染色体结构的变异
B.染色体变异是指染色体数目个别的增加或减少
C.以染色体组的形式成倍地增加或减少不属于染色体变异
D.染色体变异可以用显微镜直接观察到
2016-12-12更新 | 811次组卷 | 4卷引用:2010-2011学年江苏省仪征中学高一下学期期中考试生物试卷
11-12高一下·江苏扬州·期中
单选题-单选 | 较易(0.85) |
名校
10 . 某生物的一条染色体上的基因排列如图①,②~⑤中未发生染色体结构变化的是
A.②B.③C.④D.⑤
2016-11-26更新 | 729次组卷 | 4卷引用:2011-2012学年江苏省扬州市邗江区高一下学期期中考试生物试卷
共计 平均难度:一般