1 . 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（　　）

A．猫叫综合征是人的第5号染色体缺失引起的遗传病

B．若一个人体内没有致病基因，则这个人就不会患遗传病

C．21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组

D．某家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常，应建议生育男孩

2 . 下列关于染色体变异和基因突变的叙述，错误的是（　　）

A．染色体变异可以用光学显微镜直接观察到，而基因突变不能

B．在形成配子的过程所发生的基因突变一定会导致后代性状的改变

C．所有生物均可发生基因突变，但只有真核生物能发生染色体变异

D．染色体结构的改变，会使染色体上基因的数目或排列顺序发生改变

4 . 下表是几种人类染色体异常遗传病的名称和相关染色体情况。下列叙述正确的是（       ）

名称	相关情况
Criduchat综合征	5号染色体缺失一条
Patan综合征	13号染色体多一条
Turner综合征	X染色体缺失一条（XO）

A．猫叫综合征与Criduchat综合征的病因是相同的

B．Patan综合征是父亲或母亲减数分裂Ⅰ时13号同源染色体未分离所致

C．Turner综合征一定是含X染色体的卵细胞与不含性染色体的精子结合所致

D．表中所示的三种遗传病均可通过细胞培养、染色体分析进行产前诊断

5 . 下列有关叙述，不正确的是（　　）

A．单倍体是体细胞含一个染色体组的个体

B．制作根尖细胞的临时装片，步骤是解离→漂洗→染色→制片

C．每个染色体组中的染色体均为非同源染色体

D．猫叫综合征是染色体结构变异引起的

6 . 某男子患轻度的遗传性疾病，其1条14号染色体和1条21号染色体连接成1条异常染色体，如图甲所示。减数分裂时，异常染色体的联会如图乙所示，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任意一极。下列叙述错误的是（       ）
   

A．该病的致病机理与原发性高血压的不同

B．染色体部分片段丢失会改变基因的数目

C．理论上，该男子能产生6种染色体组型的精子

D．该男子与正常女子婚配，子代染色体正常的概率为1/4

7 . 下列关于染色体变异及其应用的叙述，正确的是（       ）

A．染色体增加某一片段可提高基因表达水平，是有利变异

B．染色体结构变异会使染色体上的基因数目或排列顺序发生改变

C．用秋水仙素处理单倍体植株幼苗一定能获得纯合子

D．21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组

8 . 果蝇X染色体上的红眼基因（W）对白眼基因（w）为显性，某基因型为X^WX^w的果蝇的红眼基因W转移到4号常染色体上的异常染色质区域，异常染色质结构高度压缩，导致W基因无法转录而影响了基因的正常表达，从而使果蝇的眼睛中表现为红、白两色体细胞镶嵌的现象，称之为花斑型眼，如图所示，这种变异类型属于（       ）
   

A．基因突变	B．基因重组
C．染色体结构变异	D．染色体数目变异

9 . 如图为某动物体内一个初级精母细胞中的一对同源染色体上部分基因分布示意图。下列叙述正确的是（       ）

A．该初级精母细胞经减数分裂形成2种基因型的精子

B．形成配子时，B与c基因的遗传遵循基因的自由组合定律

C．该细胞的非姐妹染色单体可能已经发生了互换

D．该动物产生的精子中不可能同时存在B、c基因

10 . CIB品系果蝇具有一条正常的X染色体(X⁺)和一条含CIB区段的X染色体(X^CIB)，其中C表示染色体上的倒位区;I为雄性果蝇胚胎致死的隐性基因;B为显性棒眼基因。为探究某射线诱变处理的正常眼雄果蝇是否发生X染色体新的隐性突变及该突变是否致死，设计了如下图所示的检测技术路线。不考虑X染色体非姐妹染色单体互换。下列分析正确的是（       ）

   

A．可以在自然界中找到基因型为XCIBXCIB的棒眼雌果蝇

B．CIB品系果蝇C区发生的变异不可以在光学下显微镜观察到

C．F1群体I中棒眼果蝇占比为1/2时说明亲本雄果蝇发生了隐性突变

D．F2中不出现雄果蝇可说明亲本雄果蝇X染色体上出现隐性致死突变