1 . 某XY型性别决定的动物（2N＝38）体内发生了如图所示的变异（图中A、B表示染色体片段）。下列有关叙述正确的是（       ）

A．图示发生的变异使染色体结构改变，数目不变

B．图示变异只可发生在有丝分裂过程中

C．发生了图示变异的细胞在减数分裂时，可观察到18个正常的四分体

D．图示变异和基因突变、基因重组都可为生物进化提供原材料

2 . 如图四个精细胞，下列有关分析正确的是（       ）

A．①配子出现的原因是同源染色体中的非姐妹染色单体交叉互换所致

B．A、a与B、b两对非等位基因在产生配子过程中，遵循 自由组合定律

C．④配子出现的原因是非同源染色体片段易位所致

D．①②③④四个精细胞可能由同一个精原细胞产生

3 . 生物变异在生物界中普遍存在，若人的生殖细胞发生变异则可能导致后代患某些遗传病。下列相关叙述正确的是（       ）

A．DNA中发生三个以上碱基对的替换属于染色体变异

B．基因型为Aa的个体自交，由于基因重组导致后代出现性状分离心

C．染色体某一片段位置颠倒，在光学显微镜下无法观察该变异

D．含有致病基因的个体可能不患遗传病，不含致病基因的个体可能患遗传病

4 . 下列不涉及染色体变异的是（　　）

A．5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合征

B．多一条21号染色体而引起的先天性愚型

C．经多倍体育种将四倍体植株培育成八倍体植株

D．同源染色体之间交换了对应部分而引起的变异

5 . 由于种种原因，某生物体内某条染色体上多了或少了几个基因，这种遗传物质的变化属于（       ）

A．基因内部结构的改变

B．染色体结构变异

C．染色体数目变异

D．染色单体的交叉互换

6 . 人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位(如图甲所示)，但变异后细胞内基因结构和种类未发生变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”，则表现为痴呆病患者，如果出现9号染色体“部分单体”，后代早期流产。图乙为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知I-2、Ⅱ-2为图甲所示染色体易位的携带者，Ⅱ-1的染色体组成正常。下列叙述错误的是（       ）

A．个体Ⅱ-2通过减数分裂能够产生AB、AB-、A+B、A+B-的配子

B．个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合可表示为A+ABB

C．个体Ⅲ-1减数分裂时可能发生同源染色体联会异常

D．个体Ⅲ-3已经成活，其染色体正常的概率是1/4

7 . 人类（2n=46）14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体，该染色体携带者具有正常的表现型，但在产生生殖细胞的过程中，其细胞中形成复杂的联会复合物（如图），在进行减数分裂时，若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律（不考虑交叉互换），下列关于平衡易位染色体携带者的叙述，错误的是（       ）

A．观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞

B．男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体

C．女性携带者的卵子最多含23种形态不同的染色体

D．女性携带者的卵子可能有4种类型（只考虑图中的3种染色体）

8 . 科学家发现家猪（2n=38）群体中有一种染色体易位导致的变异。如图所示，易位纯合公猪体细胞无正常13、17号染色体，易位纯合公猪与多头染色体组成正常的母猪交配产生的后代均为易位杂合子。下列叙述正确的是（       ）

A．易位类型个体细胞中染色体结构发生改变，数目不变

B．易位纯合公猪的初级精母细胞中含36条正常染色体

C．易位杂合子减数分裂会形成17个正常的四分体

D．染色体易位对个体不利，故不能为家猪的进化提供原材料

9 . 下图是培育白色棉的育种过程。下列说法中正确的是（　　）

A．过程①造成的变异可用光学显微镜观察到

B．过程②造成的变异是随机的、不定向的

C．过程③说明染色体片段缺失的纯合子有致死效应

D．过程④的育种就是取粉红棉的花粉进行组织培养

10 . 图中M、N为某高等雄性动物精原细胞中的- .对同源染色体，M为正常染色体，A、B、C、D、E表示其上的基因，该对同源染色体联会后容易发生片段的交换，导致如图所示的“染色体桥”，该“桥”在减数分裂I后期随机断裂，其他的分裂过程正常进行。下列有关叙述正确的是（       ）

A．据图判断，N染色体发生了基因突变

B．联会时发生交换的位点是基因B与C之间

C．该精原细胞形成的精子中染色体数量一定会减少

D．该个体与正常雌性个体交配，产生正常子代的概率是1/2