组卷网 > 知识点选题 > 染色体结构的变异
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解析
| 共计 125 道试题
1 . 果蝇的正常翅和缺刻翅由位于X染色体上的一对等位基因(B/b)控制,Y染色体上没有它的等位基因。某科研小组用射线照射一对正常翅果蝇产生的受精卵,由这些受精卵发育成的F1个体中出现了一只缺刻翅雌性(只考虑一种类型的变异),将该果蝇与纯合正常翅的雄果蝇杂交产生F2,下列说法错误的是(  )
A.F1个体中缺刻翅出现的原因不可能是基因重组
B.若缺刻翅的出现是基因突变的结果,当F2中出现缺刻翅,是因为发生了显性突变
C.若显微镜下观察到F1中该缺刻翅雌蝇体内有五种形态的染色体,则这种变异属于染色体结构变异
D.若F2中正常翅∶缺刻翅=2∶1,可能是因为X染色体上B基因片段缺失,F2中有胚胎(个体)致死
2024-02-23更新 | 44次组卷 | 1卷引用:重庆市主城区七校2023-2024学年高二上学期期末生物试题
2 . 人类(2n=46)14号与21号染色体的长臂在着丝粒处融合形成14/21平衡易位染色体,不含重要基因的短片段在细胞分裂中丢失,该染色体携带者在产生生殖细胞的过程中,其细胞中形成复杂的联会复合物(如图所示)。在进行减数分裂时,若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑同源染色体非姐妹染色单体的互换),下列关于平衡易位染色体携带者的叙述,错误的是(  )
A.携带者体细胞中只有45条染色体但表型可能正常
B.女性携带者的卵细胞最多含23种形态不同的染色体
C.不考虑其他染色体,理论上携带者可产生6种不同的配子
D.女性携带者与正常男子婚配没有生育21三体综合征患儿的风险
2024-02-23更新 | 45次组卷 | 1卷引用:重庆市主城区七校2023-2024学年高二上学期期末生物试题
3 . 下列关于变异和进化的说法错误的是(       
A.基因突变是生物变异的根本来源
B.盲鱼眼睛的退化是黑暗诱导基因突变的结果
C.同源染色体间交换片段不属于染色体变异
D.种群内的个体间差异越大,种群越不容易遭到环境淘汰
2023-10-20更新 | 45次组卷 | 1卷引用:2023届重庆市百师联盟高三下学期一轮复习联考(五)生物试题
4 . 某二倍体生物基因组成及基因在染色体上的位置关系如图甲所示。乙、丙是发生变异后的不同个体的体细胞的染色体组成模式图,丁、戊是甲产生的个别配子染色体模式图。下列有关说法不正确的是(       
   
A.与甲相比较,乙个体一般较弱小,且高度不育;丙个体一般较大,营养物质的含量有所增加
B.乙、丙都是染色体数目变异,乙可以通过花药离体培养获得,丙可以通过多倍体育种获得
C.配子丁出现原因可能是基因b转移到非同源染色体上,该变异属于基因突变
D.配子戊出现的原因可能是染色体复制发生错误导致基因A或a缺失
2023-10-10更新 | 122次组卷 | 1卷引用:重庆市八中2023-2024学年高二上学期第一次月考生物试题
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5 . 费城染色体(PH)指人类异常22号染色体。PH形成时,9号染色体上含ABL基因染色体片段整合到22号染色体,ABL基因与22号染色体上的BCR基因连接形成BCR-ABL融合基因,BCR-ABL融合基因过度表达导致人体患慢性髓性白血病(血癌)。下列叙述错误的是(       
A.上述PH形成改变了染色体上基因的排列顺序
B.上述PH形成是由基因重组引起的,一定能遗传给后代
C.患者的ABL、BCR基因遗传时不遵循基因的自由组合定律
D.通过基因检测,可以确认胎儿体内是否有BCR-ABL融合基因
6 . Lepore和反Lepore均为血红蛋白异常病,其病因是:在减数分裂时,一条染色体上的δ基因和另一条染色体上的β基因发生了错误联会和不对等交换(如图所示)。下列说法错误的是(       
   
A.不对等交换引起染色体结构变异
B.患者体内可能只含有Lepore蛋白或Lepore血红蛋白
C.患者体内可能同时含有 Lepore蛋白和反 Lepore血红蛋白
D.若一条染色体上的δ基因和另一条染色体上的β基因整体互换,则属于基因重组
单选题-单选 | 适中(0.65) |
名校
7 . 在细胞分裂过程中,染色体在发生分离时偶尔会发生断裂,断裂形成的微小染色体或DNA片段在新的细胞中以随机的顺序重新组合,这种染色体破碎和重新排列的现象被称为染色体碎裂。染色体碎裂往往会导致生物体发生畸形、病变。下列说法错误的是(       
A.染色体碎裂容易诱发染色体变异
B.染色体碎裂不能够为生物的进化提供原材料
C.染色体碎裂导致的突变对生物体来说大多是有害的
D.染色体碎裂可通过甲紫溶液染色后在显微镜下观察
8 . 一对表现型正常的夫妻进行了生育遗传咨询和染色体检查,结果发现妻子的染色体出现了异常。如图是该个体染色体异常的形成过程示意图(其余染色体正常)。下列分析错误的是(       
A.妻子的体细胞染色体数目是 45条
B.异常染色体的形成原因是染色体片段发生了易位
C.妻子无法形成染色体数目和结构正常的卵细胞
D.染色体异常可能不会导致个体表现出疾病性状
9 . 科研人员对水稻细胞核中一个DNA片段进行研究,发现其上有三个片段:基因A、无效片段(无遗传效应)和基因B,其分布如图所示,现将某外来DNA片段(m)插入位点a或b,下列有关叙述错误的是(  )
A.若m只含几个碱基对且插入位点a,则不发生基因突变
B.若m只含几个碱基对且插入位点b,则不发生染色体变异
C.若m为有效片段且插入位点a,则发生了基因重组
D.若m为有效片段且插入位点b,则基因m也无法表达
2024-02-23更新 | 58次组卷 | 1卷引用:重庆市主城区七校2023-2024学年高二上学期期末生物试题
单选题-单选 | 适中(0.65) |
10 . 生物体的体细胞或生殖细胞内染色体数目或结构的变化,称为染色体变异。下图甲、乙、丙分别表示染色体变异的不同类型,图中的字母代表染色体片段。下列相关叙述错误的是(       
A.染色体结构的改变,会使排列在染色体上的基因数目或排列顺序发生改变,导致性状的变异
B.图甲、乙、丙代表的变异分别属于染色体结构变异中的缺失、易位、倒位
C.联会的同源染色体片段上含有相同基因或等位基因
D.大多数染色体结构变异对生物体是不利的
2023-04-30更新 | 407次组卷 | 1卷引用:2023届重庆市普通高中学业水平选择性考试联考模拟生物试题(一)
共计 平均难度:一般