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解析
| 共计 127 道试题
1 . 图中①、②和③为三个精原细胞,①和②发生了染色体变异,③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离,另一条随机移向一极。不考虑其他变异,下列叙述错误的是(       
A.①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会
B.②经减数分裂形成的配子有一半正常
C.③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合,最终产生4种基因型配子
D.①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到
2021-06-10更新 | 11559次组卷 | 57卷引用:2023届重庆市万州二中高三1月质量检测生物试题
单选题-单选 | 适中(0.65) |
名校
2 . 人类的Burkitt淋巴瘤是一种发生在B细胞的恶性肿瘤。Burkitt淋巴瘤细胞中,8号染色体q臂的片段断裂后易位到14号染色体q臂的末端;而14号染色体q臂的末端一个小片段移至8号染色体q臂,使存在8号染色体的一个基因c-myc从正常位置转移到14号染色体,从而增强了c-myc癌基因的表达造成Burkitt淋巴瘤。下列相关叙述错误的是(     
A.该变异为染色体结构变异,属于可遗传变异
B.图中变异的染色体在显微镜下经染色后可以观察到
C.14q+染色体上基因的数目比变异前增多
D.该变异会导致染色体上的基因结构发生改变
2022-08-15更新 | 67次组卷 | 1卷引用:重庆市育才中学2021-2022学年高三上学期周末练习(五)生物(清北班)试题
3 . 下列关于染色体变异和染色体组的叙述,错误的是(  )
A.染色体结构变异和染色体数目变异都有可能发生在有丝分裂和减数分裂过程中
B.同种生物的细胞处于有丝分裂后期时染色体组数最多
C.染色体结构变异能改变细胞中基因数量,染色体数目变异不改变细胞中的基因数量
D.用秋水仙素处理单倍体植株后得到的不一定是二倍体
4 . 下列有关染色体变异的叙述,错误的是(       
A.染色体变异包括染色体结构的改变和染色体数目的改变
B.染色体结构变异是指染色体的某一个位点上基因的改变
C.染色体片段的缺失和重复会导致染色体上基因数目改变
D.染色体片段的易位和倒位会导致染色体上基因位置改变
2022-07-10更新 | 37次组卷 | 1卷引用:重庆市巫山县官渡中学2021-2022学年高一下学期期末生物试题
单选题-单选 | 较易(0.85) |
名校
5 . 如图表示人体9号和22号染色体易位之后,产生费城染色体(Ph染色体)以及bcr-abl融合基因,这种融合基因可以编码出BCR-ABL融合蛋白,最终导致慢性粒细胞性白血病的发生。下列分析错误的是(  )
A.慢性粒细胞白血病是由于非同源染色体上的片段发生互换引起的
B.染色体易位可以改变基因在染色体上的位置,从而影响基因的表达
C.对于慢性粒细胞白血病可以通过抑制BCR-ABL融合蛋白的活性进行治疗
D.染色体结构变异是产生新基因的最主要的途径
6 . 如图表示某高等动物的一个细胞进行减数分裂的过程,其中①~⑥表示细胞,不考虑基因突变。下列叙述正确的是(  )

A.I、Ⅱ过程中均可能发生等位基因分离
B.减数第一次分裂前的间期结束后,①的染色体数目加倍
C.若④的基因型是AbY,则⑤的基因型也一定是AbY
D.⑥的形成过程中发生了染色体结构的变异
7 . 2023年8月24日,日本福岛核废水排入太平洋,其中包括氚、锶、镭、铀等放射性物质,这些放射性物质会诱发突变。慢性髓细胞白血病就是一种突变引起的疾病。90%以上的病例是由于1条第9号和1条第22号染色体之间发生相互易位造成,过程如图所示。下列相关叙述正确的是(       
A.染色体间的易位若发生于减数分裂I四分体时期,则属于基因重组
B.通过产前诊断可以避免易位患者生出染色体异常的孩子,实现优生
C.染色体之间仅仅相互易位,故患者的基因数目和排列顺序都没有改变
D.因改变位点较小,故无法在光学显微镜下观察到是否易位而确诊该病
8 . 已知豌豆高茎对矮茎为显性,由等位基因D、d控制,位于3号染色体上。研究发现,不含正常3号染色体的卵细胞不育。某植株的染色体组成如图所示,下列说法错误的是(       
A.该植株发生了染色体结构变异
B.若该植株自然播种,F1植株有两种基因型
C.该植株连续自交两代得到的F2植株中,DD∶Dd=3∶1
D.该植株(♂)与矮茎豌豆(♀)杂交,得到的F1只有1种基因型
2022-01-09更新 | 93次组卷 | 1卷引用:2022届重庆市八中高考适应性月考卷(二)生物试题
9 . 2023年8月24日,日本福岛核废水排入太平洋,其中包括氚、锶、镭、铀等放射性物质,这些放射性物质会诱发突变。慢性髓细胞白血病就是一种突变引起的疾病。90%以上的病例是由于1条第9号和1条第22号染色体之间发生相互易位造成,过程如图所示。下列相关叙述正确的是(       
   
A.易位患者可能产生异常配子,进而产生异常胚胎,应对胎儿进行产前诊断,实现优生
B.染色体间仅仅相互易位,故患者的基因数目和排列顺序都未改变
C.因改变位点较小,故无法在光镜下观察到是否易位而确诊该病
D.染色体间的易位若发生于减数第一次分裂四分体时期,则属于基因重组
10 . 某动物(2n=42)群体中有一种如图所示的变异情况,脱离的小残片最终会丢失。若个体的细胞中含有一条这样的重接染色体,称为重接杂合子,同时含有两条则是重接纯合子。下列叙述正确的是(  )
   
A.重接杂合子减数分裂只能形成19个正常四分体,有可能产生正常配子
B.上述变异属于染色体结构变异,细胞中染色体数目没有改变
C.重接纯合子减数分裂时,每个次级精母细胞中含有20条染色体
D.重接纯合子与染色体正常的个体杂交,后代染色体正常的个体占1/2
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