组卷网 > 知识点选题 > 染色体结构的变异
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解析
| 共计 127 道试题
1 . 雄蚕食桑少、产丝率比雌蚕高20%左右,但普通蚕(图1)难以通过外形判断其性别,故研究者制作了一套雌蚕和雄蚕的平衡致死系统(图2),利用二者互相交配或者与其他野生型蚕交配,最终实现只养雄蚕。图3表示某特殊蚕的染色体和基因组成。下列说法错误的是(       

A.l1和l2基因相对于野生型基因而言,是隐性基因
B.图2中雄蚕与野生雌蚕交配,后代雌蚕全部死亡
C.图2中雌雄蚕互相交配,其子代雄蚕的染色体组成和基因型与图2中的雄蚕相同
D.如用图3中雌蚕替代图2中雌蚕,不能实现与图2中雌蚕相同的功能
2 . 正常果蝇(二倍体)体细胞中含8条染色体。一只雌蝇的一个卵原细胞中X染色体、Ⅱ号染色体发生如图所示变异。下列分析错误的是(   )
A.图示变异属于染色体数目变异
B.图示变异属于染色体结构变异
C.该卵原细胞可能产生正常卵细胞
D.该卵原细胞形成的初级卵母细胞中含有6个DNA分子
单选题-单选 | 适中(0.65) |
名校
3 . 一对正常夫妇婚后不能正常生育,经检查发现男性12号染色体的某一片段移接到16号染色体上,16号染色体片段又移接到12号染色体上,这种不同对染色体之间互相易位保留原基因总数的现象,称为平衡易位。该男性能正常产生配子。下列相关叙述错误的是(       
A.利用显微镜可检测出男性染色体异常
B.不考虑变异,该男性精子正常的概率为1/4
C.猫叫综合征变异方式与该男性的染色体结构变异方式相同
D.该男性变异后的染色体上基因数目不变但基因排列顺序发生改变
4 . 某二倍体植物(2n=20)开两性花,可以自花传粉。科研人员培育出个三体新品种,其体细胞中增加一条带易位片段的染色体,相应基因与染色体的关系图所示,雄性可育(M)对雄性不育(m)为显性,种子茶褐色(R)对种子灰色(r)为显性。该三体植株在减数第一次分裂后期染色体Ⅰ和Ⅱ分离,染色体Ⅲ因结构特殊不能参与联会而随机移向一极,且含染色体Ⅲ的花粉无受粉能力。下列说法错误是(       
A.该三体新品种的细胞在减数分裂时可形成10个正常的四分体
B.该三体植株通过减数分裂能产生2种基因型的雌配子
C.该三体植株自交后代雄性不育的占50%
D.该三体植株自交得F1,F1自由交配,F2中种子灰色的占25%
2021-10-30更新 | 410次组卷 | 3卷引用:重庆市巴蜀中学2021-2022学年高考适应性(10月)月考卷(三)生物试题
5 . 下列关于染色体变异和染色体组的叙述,错误的是(  )
A.染色体结构变异和染色体数目变异都有可能发生在有丝分裂和减数分裂过程中
B.同种生物的细胞处于有丝分裂后期时染色体组数最多
C.染色体结构变异能改变细胞中基因数量,染色体数目变异不改变细胞中的基因数量
D.用秋水仙素处理单倍体植株后得到的不一定是二倍体
6 . 人类(2n=46)14号与21号染色体二者的长臂在着丝点处融合形成14/21平衡易位染色体,该染色体携带者具有正常的表现型,但在产生生殖细胞的过程中,其细胞中形成复杂的联会复合物(如图),在进行减数分裂时,若该联会复合物的染色体遵循正常的染色体行为规律(不考虑交叉互换),下列关于平衡易位染色体携带者的叙述,错误的是(       
A.观察平衡易位染色体也可选择有丝分裂中期细胞
B.男性携带者的初级精母细胞含有45条染色体
C.女性携带者的卵子最多含23种形态不同的染色体
D.女性携带者的卵子可能有4种类型(只考虑图中的3种染色体)
7 . 慢性粒细胞白血病患者的第 22 号染色体比正常人的要短,所缺失的片段接到了 9 号染色 体上。下列相关叙述错误的是( )
A.这种类型的变异在光学显微镜下能够辨认出来
B.慢性粒细胞白血病属于人类遗传病
C.正常人的 A/a 和 B/b 基因的遗传遵循自由组合定律
D.患者体细胞发生了基因重组
2021-12-22更新 | 140次组卷 | 1卷引用:重庆市西南大学附中学 2021-2022学年高三上学期第三次月考(12月)生物试题
8 . 某动物的基因型是AABbDd,该动物体内细胞①经2次分裂产生细胞②~⑤,其中②和③来自同一个次级精母细胞,④和⑤共同来自另一个次级精母细胞。细胞①、②中标明了染色体组成和相关基因。下列叙述错误的是(  )
A.在减数第一次分裂前的间期发生了基因突变
B.在减数第二次分裂发生了染色体数目变异
C.若②与正常卵细胞形成受精卵并发育为幼体,则该幼体为三倍体
D.若④与⑤的染色体数目相同而基因型不同,则可能发生了染色体片段缺失
2021-12-10更新 | 330次组卷 | 5卷引用:2022届重庆市涪陵高级中学校高三一模生物试题
9 . 将单倍体曲霉菌的细胞核融合形成二倍体核,二倍体核在染色体复制时偶尔会发生体细胞交换,如图所示:

含有两个腺嘌呤缺陷型突变基因ad16和ad8的二倍体,ad16和ad8在一条染色体上称为顺式排列,在不同染色体上称为反式排列。该突变体后代还会出现少量的野生型,如图所示:

下列叙述错误的是
A.上述二倍体核突变体在减数第一次分裂前期发生了基因重组
B.杂合体(2)(4)是野生型,这表明ad16和ad8都是隐性基因
C.当正常基因(+)顺式排列时,二倍体曲霉菌表现为野生型
D.上述二倍体曲霉菌表现型的差异说明基因在染色体上的位置有功能上的意义
10 . 人镰刀型细胞贫血症是基因突变造成的,血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG,导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。下列相关叙述错误的是(       
A.该突变改变了 DNA碱基对内的氢键数
B.该突变引起了血红蛋白链结构的改变
C.该突变一定会引起编码的蛋白质结构改变
D.基因突变与染色体结构变异都能导致碱基序列的改变
共计 平均难度:一般