1 . 某二倍体雄性动物的基因型为AaBb。该个体某个处于分裂状态的细胞中的染色体（包含一对性染色体）及其基因如图所示。下列叙述错误的是（       ）
   

A．该细胞处于减数分裂I的后期	B．形成该细胞的过程中发生了染色体结构变异
C．该细胞中含有2个染色体组、12条染色单体	D．该细胞产生的精细胞中，染色体正常的占1/4

2 . 原发性视网膜色素变性患者的GTP酶调节蛋白（RPGR）基因与正常人相比，缺少了4个脱氧核苷酸，进而导致组成RPGR的氨基酸数目减少了384个。下列有关叙述正确的是（　　）

A．患者GTP调节蛋白异常的变异源自染色体结构变异中的缺失

B．患者RPGR基因缺少了4个脱氧核苷酸导致翻译进程提前终止

C．可通过对绒毛细胞进行细胞学检查来诊断胎儿是否患有此病

D．调查该病的发病率时应在患者家庭中逐个排查分析

3 . 下列关于染色体结构变异和数目变异的说法，正确的是（       ）

A．染色体结构变异会改变基因的种类和数量

B．纺锤体形成异常的细胞有丝分裂后期易发生染色体数目变异

C．同源染色体的非姐妹染色单体间互换片段属于染色体结构变异

D．细胞内染色体数目增加有利于增加生物适应环境的能力

4 . CRISPR/Cas9系统实现了农作物重要等位基因的定点编辑敲除、单碱基编辑和基因片段的精准替换。为快速获得农作物新品种，加速分子育种进程，提供了一系列重要工具和技术支撑。下列相关叙述错误的是（　　）

A．单碱基编辑属于基因突变

B．发生在等位基因内部碱基的定点编辑敲除属于染色体结构变异

C．基因片段的精准替换可能属于基因突变，也可能属于染色体结构变异

D．该系统引起的变异都属于可遗传变异

5 . 在减数第一次分裂间期，因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因，这种变异属于（　　）

A．染色体变异

B．基因重组

C．基因突变

D．基因重组或基因突变

6 . 有丝分裂过程中，不会发生的是（       ）

A．基因自由组合	B．基因突变
C．染色体变异	D．染色体数目变异

7 . 染色体变异包括染色体数目的变异和染色体结构的变异，下列相关叙述正确的是（　　）

A．通常染色体数目变异可用光学显微镜观察，而染色体结构变异则不能

B．染色体增加某一片段可提高基因表达水平，从而提高个体的生存能力

C．通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育的障碍，培育出作物新类型

D．用秋水仙素处理某种植物的单倍体植株后，得到的变异株一定是二倍体

8 . 已知物种乙和丙均由甲演化而来，形成过程如图所示（乙和丙种群处于遗传平衡状态）。图中A、B、C分别表示不同的3个地区。E/e位于常染色体上，G/g位于X染色体上。下列有关说法正确的是（       ）

A．染色体结构变异会导致种群基因频率发生定向改变

B．物种乙和物种丙的g基因频率可能相同

C．物种乙和物种丙存在生殖隔离，故二者不能交配

D．若只考虑E/e基因，显性性状和隐性性状数量相当，则E和e的基因频率相等

9 . 下列人类遗传病中，不是由致病基因引起的是（     ）

A．抗维生素D佝偻病	B．红绿色盲
C．镰状细胞贫血症	D．猫叫综合征

10 . 细胞有丝分裂过程中，染色体发生断裂后，没有着丝粒的片段会在细胞核外形成微核。研究发现，用甲醛处理小鼠肝脏细胞，微核产生率与甲醛浓度呈正相关。下列说法不正确的是（       ）

A．染色体染色后可以用显微镜观察到微核

B．染色体片段的断裂属于染色体结构变异

C．断裂片段移接到非同源染色体上属于基因重组

D．此研究表明某些化学因素可能会诱发机体变异