1 . 猕猴桃属于雌雄异株植物（XY型）。但其祖先是两性花植物，其发生雌雄异株演化背后的分子机制是什么？
猕猴桃Y染色体上的细胞分裂素响应调节因子基因（SyGI）在发育着的雄花中特异性表达，通过减弱细胞分裂素的信号，进而抑制雄花中的心皮（本应发育为雌蕊的结构）的发育。研究还发现在其常染色体有一个SyGI的拷贝基因A，A在花器官各部分都不表达，却只在幼嫩叶片中高表达。分析推测，SyGI可能起源于200万年前，前体Y染色体获得了基因A．虽然SyGI与其祖先基因A编码的蛋白质结构相同，但由于在基因演化过程中启动子的关键序列发生变化，导致其表达部位完全不同，基因的功能也产生了分化。
继SyGI之后，研究人员分析猕猴桃早期花器官的转录组数据，发现了基因FrBy在雄蕊的花药中特异性表达，推测FrBy本就存在于猕猴桃的祖先种基因组中。其功能缺失突变（失活）导致了X染色体的产生。为此，利用基因编辑技术将两性花植物拟南芥和烟草中FrBy的同源基因敲除，发现其雄性不育，花的表型与猕猴桃雌花类似。基于上述研究，科研人员提出“SyGI和FrBy双突变模型”，用以解释猕猴桃性别演化机制。阅读材料完成下列小题：
1．猕猴桃Y染色体上的SyGI与性别决定相关，其来源于基因A的过程未涉及（　　）

A．基因突变

B．染色体结构变异

C．表达部位改变

D．表达的蛋白质结构改变

2．某同学综合资料分析，得出如下结论，其中不正确的是（　　）

A．SyGI会抑制雌蕊的发育

B．FrBy本就存在于猕猴桃的祖先种基因组中

C．Y染色体上存在SyGI和功能缺失突变的FrBy

D．X染色体上存在功能缺失突变的FrBy

3．下列结论不支持“双突变模型”演化机制的是（　　）

A．性染色体上的FrBy和常染色体上的A起源相同

B．性染色体上的SyGI和FrBy在雄花中特异性表达

C．敲除猕猴桃雄株性染色体上的SyGI可获得两性花

D．转入FrBy的猕猴桃雌株可自花传粉产生子代

2 . 我国科学家采用全基因组关联研究（GWAS）的方法，成功地在1号染色体位置发现了与儿童孤独症发病相关的突变基因。若不考虑其他变异，下列相关叙述正确的是（       ）

A．1号染色体含有的所有基因均与儿童孤独症发病有关

B．突变基因若是由正常基因碱基缺失得来，则变异类型为染色体结构变异

C．正常基因和突变基因在表达过程中使用同一套遗传密码

D．可通过光学显微镜观察该突变基因在1号染色体上的突变位点

3 . Y染色体上因某碱基丢失导致基因缺陷造成睾丸发育不全，该变异属于（       ）

A．基因突变	B．基因重组
C．染色体数目变异	D．染色体结构变异

5 . 基因型为AaBb的某动物细胞增殖示意图如下（注：图中只显示该细胞的部分染色体，其中Y染色体的着丝粒位于染色体的一端），据图判断下列叙述错误的是（       ）

A．该细胞处于减数分裂Ⅰ后期，图中可见12条染色单体

B．在四分体时期发生了同源染色体互换，导致基因重组

C．次级精母细胞无Y染色体或有1条、2条Y染色体

D．该细胞可产生aBX、aBXA、AbY、bY四种配子

7 . 某个精原细胞在分裂过程中某条染色体发生了连接两条姐妹染色单体的着丝点异常横裂而形成“等臂染色体”（如图所示）。不考虑其他变异，下列说法错误的是（　　）

A．“等臂染色体”可形成于该精原细胞有丝分裂后期或减数第二次分裂后期

B．“等臂染色体”在减数分裂过程中可能与正常染色体联会

C．若该细胞正在进行有丝分裂，产生的子细胞中染色体结构和数目均异常

D．若该细胞正在进行减数分裂，则该细胞产生的配子中有一半出现异常

8 . 某生物的基因组成及基因在染色体上的位置关系如图1所示，该生物经减数分裂形成了图2所示的①②③④四种配子。下列关于这四种配子形成过程中所发生变异的说法，正确的是（       ）

A．配子①的变异发生在减数分裂Ⅱ过程中

B．配子②的变异最可能发生在减数分裂Ⅰ过程中

C．配子③中的变异属于染色体结构变异

D．配子④的变异是染色体复制时发生基因突变导致的

9 . 下列有关生物学概念的叙述中，正确的是（　　）

A．染色体结构变异中的缺失是指染色体少了1条或几条

B．基因是指包含一个完整遗传信息单位的有功能的DNA片段

C．基因突变是指碱基结构的改变，包括基因的增添、缺失和替换

D．细胞分化是指细胞的后代在形态、结构和功能上发生差异的过程

10 . 下列关于基因重组的叙述，正确的是（　　）

A．减数分裂过程中可发生基因重组

B．精子与卵细胞的结合属于基因重组

C．非同源染色体之间交换部分片段属于基因重组

D．将胰岛素基因导入大肠杆菌不是基因重组的范畴