染色体结构的变异练习题及答案-2023年江苏高中生物-第3页-组卷网

23-24高三上·江苏南通·阶段练习

单选题-单选 | 适中(0.65) |

基因分离定律的实质和应用基因突变基因重组染色体结构的变异

名校

解题方法

分离定律的实质和验证基因重组的实质和类型分析

1 . 突变和基因重组可以为生物进化提供原材料，下列关于突变和基因重组的叙述，正确的是（）

A．长颈鹿视网膜上发生的基因突变通常会遗传给这头鹿的后代

B．X射线处理既可引起基因突变，也可引起染色体变异

C．非同源染色体上的基因可发生基因重组，同源染色体上的基因不可重组

D．紫花（AA）与白花（aa）豌豆杂交，F₁自交后代出现白花的原因是基因重组

2023-11-13更新 | 229次组卷 | 3卷引用：江苏省海安高级中学2023-2024学年高三11月月考生物试题

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23-24高三上·江苏盐城·期中

单选题-单选 | 适中(0.65) |

基因突变基因重组染色体结构的变异表观遗传

解题方法

表观遗传分析生物变异的综合分析

2 . 基因型为Ee的个体表现隐性性状，形成的原因可能是（）
①环境因素影响 ②基因重组 ③基因突变 ④染色体片段发生缺失⑤甲基化

A．①③④

B．①②③⑤

C．①③④⑤

D．①②③④⑤

2023-11-13更新 | 112次组卷 | 1卷引用：江苏省盐城市2023-2024学年高三上学期期中生物试题

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23-24高三上·北京朝阳·期中

单选题-单选 | 较易(0.85) |

染色体结构的变异

解题方法

染色体变异类型的判断与遗传规律关系分析

3 . 研究人员检测了一对夫妇及其孩子某染色体上的基因排序，发现双亲基因排列均正常，孩子基因排列异常，如下图所示（字母表示基因）。

下列对该变异产生原因的推测正确的是（　　）

A．基因突变

B．染色体片段重复

C．基因重组

D．染色体数目变异

2023-11-13更新 | 145次组卷 | 2卷引用：江苏省宿迁市文昌高级中学2023—2024学年高三上学期第二次月考生物试题

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23-24高三上·江苏泰州·期中

非选择题-解答题 | 较难(0.4) |

伴性遗传的遗传规律及应用染色体结构的变异

解题方法

伴性遗传的类型和特点

4 . 控制家蚕卵色的基因（W⁺控制黑色、W控制白色）位于10号染色体上，l₁、l₁⁺和l₂、l₂⁺是位于Z染色体上的两对等位基因，且l₁、l₂纯合致死。雄蚕食量小、产丝量大，为培育平衡致死系用于繁育雄蚕以提高经济效益，研究人员进行了如下实验。请回答下列问题。

(1)雌蚕A细胞中W染色体W⁺所在的片段由10号染色体片段____而来；雌蚕A与正常蚕相比，其染色体数目____。
(2)已知含缺失染色体的配子不育，雌蚕A与雄蚕B杂交产生的后代有____种；C与D杂交，受精卵的卵色有____种，雌蚕E为选择____色的受精卵培养所得。
(3)E与F杂交，后代出现平衡致死系雄蚕G的概率是____；在生产实践中，利用G与正常雌蚕杂交无需进行筛选就可获得雄蚕，其原因是____。
(4)由于基因重组，E与F杂交的后代中偶尔产生少量雌蚕，该雌蚕的基因型（不考虑常染色体上的基因）是____，若将该雌蚕与F杂交，后代中出现

的概率是____。

2023-11-13更新 | 88次组卷 | 1卷引用：江苏省泰兴市、兴化市2023-2024学年高三上学期期中调研测试生物学试题

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23-24高三上·江苏徐州·期中

非选择题-解答题 | 较难(0.4) |

基因分离定律的实质和应用分离定律综合问题分析（异常现象分析）基因突变染色体结构的变异

名校

解题方法

相对性状显隐性的判断复等位基因及共显性和致死现象

5 . 家蚕（2n=56）是重要的经济昆虫，性别决定方式为ZW型，其突变体是生理学、遗传学、功能基因组学等研究的重要资源。请回答下列问题：
(1)科研人员发现一种突变体—短体蚕，其遗传分析、与其他标记基因连锁分析（确定突变基因所在染色体）的结果如表1、表2所示。

表1 F₁（短体蚕与野生型杂交的后代）和F₂（F₁短体蚕自交后代）的性状分离
子代	性状分离（只）
子代	短体蚕	野生型
F₁	788	810
F₂	1530	790

据表1分析，短体蚕为单基因______突变（选填“显性”“隐性”），且纯合体______。

表2 短体蚕的连锁分析实验结果（部分）
标记基因（染色体）	亲本杂交组合	F₁组合	F₂性状分离（只）
标记基因（染色体）	亲本杂交组合	F₁组合	短体蚕		野生型
d（1）	S/+d/d	F₁♀d/d♂	d：56	+：68	d：69	+：74
L（4）	L/LS/+	F₁♀①	L：109	+：105	L：107	+：113
U（14）	U/US/+	F₁♀+/+♂	U：0	+：78	U：75	+：0
r（21）	S/+r/r	F₁♀②	r：62	+：78	r：67	+：73

注：表2中字母代表相关基因或表型，野生型用“+”表示，
通过与各染色体标记进行基因连锁分析时，采用______的方法进行检测，发现S基因位于家蚕第______染色体上。①②两个体分别为______
(2)雄蚕生命力强，食桑量低，结率和产丝率高。科研人员进行如下育种方案获得平衡致死系雄蚕。其中a₁和a₂为隐性致死基因，“+”为正常基因，各种配子存活率相同。

①辐射导致的变异类型有______；品系乙与野生型杂交后代的雌雄比例为______，图中类型不存在的是______。
②为获得平衡致死系，应选择______作为亲本杂交；平衡致死系与野生型杂交，后代有______种基因型。

2023-11-12更新 | 240次组卷 | 2卷引用：江苏省徐州市2023-2024学年高三11月期中生物试题

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23-24高三上·江苏南京·期中

单选题-单选 | 较难(0.4) |

精子的形成过程染色体结构的变异染色体数目的变异减数分裂异常情况分析

名校

解题方法

染色体变异类型的判断与遗传规律关系分析

6 . 某男子的一条14号和一条21号染色体相互连接形成一条异常染色体，如图甲。减数分裂时异常染色体的联会如图乙，配对的三条染色体中，任意配对的两条染色体分离时，另一条染色体随机移向细胞任一极。下列叙述正确的是（　　）

A．该男子体细胞中染色体为47条，患有三体综合征

B．图甲发生了染色体的结构变异和染色体的数目变异

C．如不考虑其他染色体，理论上该男子产生的精子类型有5种

D．该男子与正常女子婚配理论上生育染色体组成正常的后代的概率为1/4

2023-10-30更新 | 413次组卷 | 3卷引用：江苏省南京市六校联合体2023-2024学年高三10月联合调研生物试题

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23-24高二上·重庆璧山·阶段练习

非选择题-解答题 | 适中(0.65) |

减数分裂和有丝分裂的综合基因分离定律的实质和应用基因自由组合定律的实质和应用染色体结构的变异

名校

解题方法

自由组合中基因型与表型推导及计算

7 . 香味是水稻(2n)稻米品质的一个重要性状，某品种水稻稻米有香味(A)对无香味(a)为显性。杂合子水稻(类型甲植株)体细胞中部分染色体及基因位置如图甲所示，对其进行诱变处理得到图乙、图丙所示的变异类型。已知类型乙植株中染色体缺失的雄配子的受精能力只有正常雄配子的一半；丙类型植株产生的不同配子活力相同，个体中如果同时不存在有香味基因和无香味基因，则不能存活。请回答：

(1)甲植株中A、a 基因的遗传遵循________定律，丙植株中A、a 基因的遗传遵循_________定律。
(2)甲植株水稻的根尖细胞中含有的染色体组数为________。
(3)经诱变处理获得乙、丙类型的变异是________。
(4)让类型乙植株自交，所得子代中具有隐性性状的植株约占________。让类型丙植株自交，所得子代中具有隐性性状的植株约占________。
(5)若以甲为母本，丙为父本进行杂交，后代中有香味和无香味的比例为________；若以乙为父本，丙为母本进行杂交，后代中有香味和无香味的比例为________。

2023-10-21更新 | 181次组卷 | 2卷引用：江苏省南京市九中2023-2024学年高二10月阶段学情调研生物试题

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23-24高三上·江苏苏州·阶段练习

非选择题-解答题 | 较难(0.4) |

基因分离定律的实质和应用分离定律综合问题分析（异常现象分析）基因在染色体上位置的判定方法问题染色体结构的变异

名校

解题方法

复等位基因及共显性和致死现象基因位置的确认与遗传实验设计

8 . 野生型果蝇眼色是暗红色，源自棕色素与朱红色素的叠加，已知棕色素与朱红色素的合成分别受基因A、a和B、b的控制。现有一棕色素与朱红色素合成均受抑制的白眼纯合突变体果蝇品系甲，用其进行系列杂交实验，结果如图所示。请分析并回答下列问题。

杂交组合	父本	母本	F₂表现型及比例
I	F₁	品系甲	暗红眼：白眼=1：1
Ⅱ	品系甲	F₁	暗红眼：棕色眼：朱红眼：白眼=43：7：7：43

(1)上述杂交结果表明基因A、a和基因B、b很可能位于___染色体上（均不考虑XY同源区段），且位置关系为___。
(2)由表中数据可知杂交组合I、Ⅱ的F₂表现型及比例不同的原因很可能是___，其中发生这种变化的性母细胞比例为___。
(3)多次重复上述杂交组合I时，发现极少数组合中所得F₂全为暗红眼，而重复杂交组合Ⅱ所得F₂的表现型及比例不变。据此推测极少数组合中所得F₂全为暗红眼的原因最可能是极少数F₁雄蝇产生的___。
(4)已知野生型果蝇及品系甲均为SD⁺基因纯合子，研究人员发现上述极少数F₁雄蝇（雄蝇T）的一个SD⁺基因突变为SD基因，SD基因编码G蛋白，G蛋白可与特定的DNA序列结合，导致精子不育。进一步用射线照射雄蝇T，得到一只如图所示的变异雄蝇X，其中序列R/r是染色体上一段与精子不育现象有关的DNA序列，SD基因编码的G蛋白可与序列r相互作用，使含有序列r的精细胞发育异常并死亡。