组卷网 > 知识点选题 > 人类遗传病的类型及实例
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解析
| 共计 380 道试题
1 . 人类属于XY型性别决定,在形成精子时,X染色体和Y染色体的同源区段可发生联会和交叉互换。已知软骨骨生成障碍综合征(LWD)的相关基因E/e位于X、Y染色体的同源区段上,且显性基因致病。下列叙述错误的是(       
A.人群中与E/e相关的基因型共有7种
B.软骨骨生成障碍综合征的遗传与性别有关
C.男性患者(XEYe)的儿子一定是患者
D.有些女性患者可以生育正常的儿子和女儿
2 . 3月21日是世界唐氏综合征日。唐氏综合征是由染色体异常导致的出生缺陷。下图是活产婴儿唐氏综合征发病率与母亲年龄的关系。下列关于唐氏综合征的表述错误的是(  )
A.患者有明显的智能障碍、特殊面容
B.患者体细胞中有三条21号染色体
C.母亲年龄越大生出患者的概率越大
D.男孩发病率远远大于女孩的发病率
3 . 遗传病是由生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生改变引起的,下列疾病属于遗传病的是(  )
A.流行性感冒B.唐氏综合征
C.非典型肺炎D.艾滋病
4 . 某遗传病是由隐性基因控制,且人群中男性患病比女性患病多,该致病基因很可能位于(  )
A.线粒体中B.常染色体上
C.X染色体上D.Y染色体上
2023-04-23更新 | 159次组卷 | 1卷引用:四川省遂宁中学2022-2023学年高一下学期期中生物试题
5 . 下列关于遗传病的叙述,正确的是(       
A.遗传病是由于致病基因的存在而引起的疾病
B.基因突变是染色体的某一个位点上基因的改变,由基因突变而导致的疾病有时可以通过光学显微镜观察做出判断
C.红绿色盲基因在遗传上具有交叉遗传的特点,即母亲的红绿色盲基因只能传给她的儿子
D.父母都是甲种病患者,他们生了一个正常的儿子(不考虑基因突变情况),据此可以推断,甲种病的致病基因为常染色体上的显性基因
2023-04-21更新 | 147次组卷 | 1卷引用:3.3 关注人类遗传病(练习)-【新教材精创】2021-2022学年高中生物新教材同步备课(苏教版必修2)
6 . 研究发现,红绿色盲是由位于X染色体上的隐性致病基因(b)引起的遗传病。则某男性红绿色盲患者的基因型正确的表示方法是(       
A.XbYB.XBYC.XbYbD.XbYB
7 . 下列关于人类的红绿色盲的叙述,错误的是(       
A.女性患者的后代中,女儿都患病
B.男性患者的致病基因来自其母亲
C.人群中的男性患者多于女性患者
D.表现正常的男性不携带致病基因
8 . (一)白化病是常染色体上的隐性基因(a)控制的一种遗传病。下图是一个白化病的家族系谱图,请分析回答:

(1)5号个体的基因型是 _____
(2)假设5号和6号如果再生一个男孩,该男孩是白化病的几率为 _____
(二)水稻中的有芒(A)和无芒(a)是显性,抗病(R)对不抗病(r)是显性。根据下列育种过程完成下列各题。P:aarr×AARR→F1自交→F2
(3)F1的表现型是________________
(4)F1产生的配子及其比例______________
(5)F2中表现无芒抗病类型的个体,其基因型为__________
(6)F2中能稳定遗传的无芒抗病优良品种的基因型为____________
2023-04-07更新 | 330次组卷 | 1卷引用:河北省衡水市武强中学2022-2023学年高一3月月考生物试题
单选题-单选 | 容易(0.94) |
名校
9 . 下列遗传病中一般不含致病基因的是(       
A.白化病B.21三体综合征
C.囊性纤维病D.抗维生素D佝偻病
单选题-单选 | 容易(0.94) |
名校
10 . 下列遗传病中,无法通过染色体组型检查诊断的是(  )
A.血友病B.唐氏综合征
C.克兰费尔特综合征D.猫叫综合征
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