1 . （一）白化病是常染色体上的隐性基因（a）控制的一种遗传病。下图是一个白化病的家族系谱图，请分析回答：

(1)5号个体的基因型是 _____。
(2)假设5号和6号如果再生一个男孩，该男孩是白化病的几率为 _____。
（二）水稻中的有芒（A）和无芒（a）是显性，抗病（R）对不抗病（r）是显性。根据下列育种过程完成下列各题。P：aarr×AARR→F₁自交→F₂
(3)F₁的表现型是________________。
(4)F₁产生的配子及其比例______________。
(5)F₂中表现无芒抗病类型的个体，其基因型为__________。
(6)F₂中能稳定遗传的无芒抗病优良品种的基因型为____________。

2 . 一对夫妇，女方为红绿色盲患者，男方表型正常。女方怀孕后，这对夫妇想知道胎儿是否患红绿色盲，请你帮助这对夫妇进行分析。
(1)红绿色盲是一种伴X染色体的__________性遗传病，若相关基因分别用B、b来表示，则该女性的基因型为__________，由男方表型正常可知其基因型为__________，该夫妇生下患病胎儿的概率为__________。
(2)若你是医生，为了不使他们的孩子患有红绿色盲，你会建议他们生__________孩，说明原因_________。

3 . 请根据所学知识，回答以下有关人类遗传病的问题。
（1）人类遗传病一般可以分为单基因遗传、多基因遗传和____________三大类。多基因遗传病的发病除受遗传因素影响外，还与_____________有关。
（2）如果不考虑细胞质中和Y染色体上的基因，单基因遗传病可分成4类，原因是致病基因有____________和____________之分，还有位于____________和_____________上之分。
（3）为了确定一种单基因遗传病的遗传方式，往往需要调查该遗传病患者的其他家庭成员的患病情况，以绘制____________，并进行合并分析。

4 . TAFl是编码重要转录调控因子的基因，研究发了现其不同的变异类型会发生以智力障碍和发育畸形为特征的不同临床症状。在图l所示的M家庭中，致病基因是由突变导致的（II-1不携带致病基因）；图2表示N家庭中与TAFl基因有关的致病机理。（相关基因用T、t表示）

（1）据图l判断，M家庭所患的遗传病类型是_______________________。
（2）M家庭中II-1的基因型是__________________，II-1与II-2再生出一个患病孩子的概率是_____________。
（3）据图2判断，N家庭中与TAFl基因有关的变异类型属于__________。
（4）染色体结构变异都会导致联会异常，N家庭患者减数分裂时变异的染色体与其同源染色体发生联会的模式应是__________。

（5）据题干信息判断，如果一对夫妇想生育孩子，为了降低生出TAFl相关疾病患儿的概率，他们可采取的措施包括___________。
A．遗传咨询            B．B超检查            C．基因检测            D．染色体分析

5 . 如图为某家族白化病的遗传系谱图（基因用A、a表示），请据图回答：

（1）人类白化病致病基因在______染色体上。
（2）Ⅱ₃的基因型是_____。
（3）III₈为杂合子的概率是_____。
（4）Ⅱ₄和III₁₀的基因型相同的概率是______。
（5）若III₉和一个白化病基因携带者结婚，则生一个患病孩子的概率为_____。

6 . 下图是一个家族中某种遗传病的遗传系谱图（设显性基因为B，隐性基因为b）.请分析回答：

⑴此遗传病属于____性遗传病。
⑵6号基因型是______，7号基因型是________。
⑶6号和7号婚配后，在他们所生的男孩中出现此种遗传病的概率是_____。
⑷要保证9号所生的孩子不患此种病，从理论上说，其配偶的基因型必须是________。

7 . 如图所示是某家族系谱图，已知控制遗传病乙病的基因位于X染色体上，属于隐性基因。请回答下列问题。

（1）控制遗传病甲病的基因位于___________染色体上，属于___________性基因；
（2）若Ⅱ₃与Ⅱ₄婚配，生了一个同时患两种疾病的男孩，他们的第二个小孩是正常男孩的几率是___________。